Способ получения альдегидов реакцией оксосинтеза
143788
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл. 12о, 7/03
Заявлено 14Х.1960 (№ 666571/23) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 17.Х1.1966. Бюллетень № 23
МПК С 07с
1ДK
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР аявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ РЕАКЦИЕЙ
ОКСОСИНТЕЗА
Процесс оксосинтеза, заключающийся в присоединении СО+Н, к олефинам с образованием альдегидов, протекает в присутствии растворенных карбонилов кобальта при давлении 150 — 300 ат и температуре 200 С.
Технологические схемы процесса в основном отличаются формой вводимого в реактор кобальта и способом его регенерации.
Известны схемы введения в реактор кобальта: а) суспендированного в жидкости на кизельгуре или порошка кобальта; б) в виде растворенных или суспендированных солей органических и неорганических кислот (солевые схемы); в) в виде карбонилов кобальта (триадная схема).
Выделение кобальта из продуктов реакции осуществляется либо термически, либо обработкой кислотами, дающими водорастворимые соли кобальта.
Предлагаемый способ получения альдегидов реакцией оксосинтеза отличается тем, что в качестве катализатора реакции принимают нафтенат кобальта с последующей его регенерацией, которая осуществляется таким образом, что по окончании реакции синтеза катализат выдерживают в течение 0,5 — 2 чав пои 20 — 70=С и парциальном давлении углерода 0,1 — 2 ат, после чего окись углерода и альдегиды удаляют известными методами, а остаток, содержащий устойчивую маслорастворимую форму кобальта, направляют в стадию оксоспнтеза. При таком способе получения альдегидов катализатор используется многократно.
Пример. Пропилен в растворе предельных углеводородов Св- — Со направляется на карбонилирова гис при 140 †1 С п давле
150 — 300 «т.».
В качестве клталнзатора подастся нафтснат кобальта.
Полученный катализат поступает на разгонку для отделения продуктов реакции и растворителя.
Остаток от разгонки в количестве 22,2, разбавляется 250 г пентагексановой фракции и поступает в стадию оксосинтеза.
К полученному гомогенному. раствору малорастворимой формы кобальта добавляется
100 г пропилена и раствор нагревается до
136=C под давлением 300 ат синтез-газа (СО: Н. — 1: 1,1) . После окончания реакции продукт охлаждается и сливается в сепаратор низкого давления, из которого он направляется на описанную выше обработку.
30 Баланс разгонки приведен в таблицЕ, Содержание аль. дегндов в расчете на С„
Содержание кобалЬта
Количество продукта, г
1Токззателн
272
0,25
0,68
26,2
230
0,0002
0,00046 29,8
0,006
3,05
8,3
22,2
11,5
0,0005
0,679
Нет
1,92
2,8
Предмет изобретения
Корректоры: О. Б. Тюрина и Е. Ф. Полионовв
Тскред Л. Бриккер
Редактор P. А. Киселева
Заказ 3909/2 Тираж 750 Формат бум. 60X90 /8 Объем 0,13 изд. л. Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совеге Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Загружено
Отогнано при температуре в кубе до 90 С при атмосферном давлении дополнительно отогнано в вакууме при 10 лгм pm. ст. и температуре в кубе 100 С .
Остаток .
Потери
Способ, получения альдегидов реакцией оксосинтеза с применением кобальта в качестве катализатора, отличающийся тем, что, с 5 целью многократного .использования катализатора, в качестве катализатора реакции применяют нафтенат кобальта с регенерацией его таким образом, что по окончании реакции синтеза катализат выдерживают в течение
0,5 — 2 час при температуре 20 — 70 С и парциальном давлении окиси углерода 0,1 — 2 ат, после чего удаляют окись углерода и альдегиды известными методами, а остаток, содержагций устойчивую маслорастворимую форму кобальта, направляют в стад|по оксосинтеза.
