Способ получения амидов и эфироамидов фосфористой и фосфинистой кислот

 

Класс ) 2о, 26 ., (ЛЬ )44)72

ecc r>

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подпнснпв группа . т«50

К. А. Петров, К. А. Билевич и В. П. Евдаков

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОЗ И ЗФИРОАМИДОВ

ФОСФОРИСТОЙ И ФОСФИНИСТОЙ КИСЛОТ

Заявлено 5 апреля !96! г. за М 7250!- :, 23 в Комитет ио ислам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликоаано в «Бюллетене изобретенийь Хо 2 2за 1 .!62 г.

Известны способы получения амидов и эфпроамидов кислот трехвалентного фосфора взаимодействием аминов с соответствующими хлорангидридами (1,2).

Предлагается способ получения эфироамидов и амидов фосфорис-,îé и фосфинистой кислот, заключающийся в том, что исходные эфироамиды и амиды фосфористой и фосфинистой кислот переамидируют нагреванием в инертном растворителе или без него с аминами, более высококипящими, чем те, которые входят в состав амидной группировки. Выход целевых продуктов около 7 0%.

Переамидирование амидов и эфироамидов кислот трехвалентного фосфора не описано в литературе. Предложенный способ позволяет получать амиды и эфироамиды, содержащие в амидной группировке радикалы первичных аминов. Синтезированные вещества могут найти применение в качестве полупродуктов для получения ядохимикатов.

II р и м ер 1. Смесь 4,94 г гексаэтилтриамида фосфористой кислоты и 3,38 г дифениламина нагревают 12 час при 130, охлаждают и перегоняют. Получают 4,1 г (69,)5o) N N,iU,N -тетраэтил-N" N"-дифенилтриамида фосфористой кислоты, т. кип. 60 при 10 !!л!; по =1,5735.

Пример 2. Смесь 5,44 г о-бутилового эфира тетраэтилдпамида фосфористой кислоты нагревают при кипении 3 час, избыток пппиридина отгоняют, остаток перегоняют в вакууме и получают 4,2 г (730io) о-бутилдипиперидилдиамидифосфористой кислоты. т. кип. 138—

140 при 3 лм; и -,", =1,4965, ¹ 144172

Предмет изобретения

Составитель С. В. Кокорев

Корректор Г. Кудрявцева

Редактор С, А. Барсуков Техред Т, П. Курилко

Объем 0,18 изд л.

Цена 4 коп.

Формат бум. 70 (1081/, Тира>к 520

ЦБТИ прн Комитете по делам изобретений и открытий пои Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Поди. к печ. 1.11-62

Лак. 273

Типография ЦБТИ Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Способ получения амидов и эфироамидов фосфористой и фосфинистой кислот с применением аминов, отличающийся тем, что, исходные амиды и эфироамиды кислот трехвалентного фосфора подьергают переамидированию нагреванием с аминами, более высококи ящими, чем те, которые входят в состав амидной группировки начального амида или эфироамида.

Способ получения амидов и эфироамидов фосфористой и фосфинистой кислот Способ получения амидов и эфироамидов фосфористой и фосфинистой кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармакологии, в частности к металлоорганическим соединениям, обладающим биологической активностью, которые могут найти применение в разработке лекарственных средств для профилактики и лечения ишемической болезни сердца

Изобретение относится к технологии получения галогензамещенных производных амидов фосфониевой кислоты

Изобретение относится к технологии композиционных древесных и целлюлозных материалов

Изобретение относится к триамидам N-фенилфосфорной кислоты общей формулы (I), способу их получения и их использованию в качестве агентов для ингибирования ферментативного гидролиза мочевины где Х представляет собой кислород или серу; R1, R2, R3, R4 выбраны из водорода, C1-C8 алкила, алкокси, фтора, хлора, брома, йода, трифторметила

Изобретение относится к способу выделения кислот из реакционных смесей, содержащих, по меньшей мере, один целевой продукт с незначительной растворимостью в воде, с помощью, по меньшей мере, одного неполярного амина в качестве вспомогательного основания, включающий стадии а) реакцию вспомогательного основания с кислотой с образованием соли; b) взаимодействие соли, образовавшейся на стадии а), с другим основанием, которое поглощает кислоту при высвобождении вспомогательного основания; с) экстракцию смеси, полученной на стадии b), водой или водной средой, при этом соль другого основания растворяется в водной фазе и целевой продукт или раствор целевого продукта в подходящем растворителе и вспомогательное основание образуют, по меньшей мере, одну отдельную неводную фазу; и d) отгонку, по меньшей мере, части инертного растворителя из, по меньшей мере, одной неводной фазы, получаемой на стадии с), при этом образуются две не смешиваемые жидкие фазы

Изобретение относится к композициям с улучшенным ингибирующим действием в отношении уреазы, которые содержат, по меньшей мере, два различных триамида (тио)фосфорной кислоты, а также к содержащим мочевину удобрениям, которые включают эти композиции

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с P-N связью, а именно к усовершенствованному способу получения калиевой соли тетраметилдиамидофосфорной кислоты формулы которая находит применение в качестве полупродукта в синтезе биологически активных веществ, экстрагентов благородных металлов

Изобретение относится к производным амидотиофосфата ф-лы (R1O)(R2S)P(O)-N[(CH2)nCN] C(O)R3 (II), где R1 - метил или этил; R2 - н-пропил или втор-бутил; R3 - (C1 - C4)-алкоксигруппа; (C1 - C4)-алкилтиогруппа, фенил, фенокси; n = 1 или 2, которые проявляют высокую активность при борьбе с вредными насекомыми, нематодами и клещами при низкой острой токсичности по отношению к млекопитающим

Изобретение относится к фосфазеновому нанесенному на носитель катализатору, к фосфазеновому соединению и фосфазениевой соли, которые используются при получении катализатора, и к применению катализатора

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к 2-(3'-нитрофенокси)-2-тио-3-изопропил-1,3,2-оксаза- фосфоринану формулы Указанное соединение проявляет нематоцидную активность против галловых нематод в почве, рисового афеленхоида, стеблевой нематоды картофеля и люцерновой цистообразующей нематоды
Наверх