Способ получения п -хлорбензолсульфанилидо-диалкил (аралкил) -тиофосфатов

 

Класс 12о, 5 . В

45l Зо! № 124427

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Н-. H. Мельников, Я А. Мандельбаум, П. В. Попов 3. М. Баканова, П. Г. Закс и Н. С. Украинец

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-ХЛОРБЕНЗОЛСУЛЬФАНИЛИДОДИАЛКИЛ (АРАЛКИЛ)-ТИОФОСФАТОВ

За!и!лоно О и!ог!и 19ЪЯ г, аа Xr 60164о/23 в комитет ио !елам иаобретe!Ièjj и открытий ири Совете !1и Illc!.ðîâ СССР

Оиуб1иковаио в «Ь!оллетене. II306j)el !!I!IIъ Ve 23 аа !!139 г.

За последние годы получили широкое применение в качестве кон àêòíûõ и системн! Ннсектицидов разлпчныс органические соединения фосфора, которые;lo силе и универсальности действия превосходят все други(органические соединения. Одняко 06llllDI недостятком указ;.1!!!!ОЙ группы соединений является сравнительная их токсичность для теплокровных животных и человека.

Предлагается способ получения достаточно безопасных для человека и животных и обладающих активными инсектицпдными и акарацидными свойствами и-хлорбензолсульфанилидо-диалкил (аралкпл) -тиофосфятов, заключающийся во взаимодействии патрпевого производного и-xëoðáñllзолсульфанилида с диалKè j- или аралкплхлорTèîôîñôàтами.

Для осу!цествления предлагаемого способа можно работать как в среде органических растворителей, так и в воде. В первом случае процесс ведут, например, в следующих условиях. Натриевое производное п-хлсрбензолсульфанилида растворяют в смеси спирта с ацетоном (1: -) и к полученному раствору прибавляют диалкил- или аралкилтиофосфат; при этом на 5 г натриевого производного сульфанилидя берут около

70 л л смеси растворителей. Зятем реакционную смесь нагрева!от в течение 5 — 7 час. при 60 и хо!Н.шем перемешивании в колбе с обратным хо.!одильником. После окончания реакции Il отделения растворителя и поваренной соли, от получечного продукта отгоняют легкие фракции прп

0,05 !!.!! рт. ст. (получаех!ыс соединения не перегоня!отся при этом без разложения) Выход некоторых соединений и их свойства приводятся ниже в таблице:

Соединения

73 0,<112, менее Р,ОЗ 0,2 — 0,4

8i 0,ОГ3

1 (И, С1

0,03 0,17-0,25

Соединения, получаемые по вышеописанному способу, предлагается применять в качестве сельскохозяйственных ядохимикатов как в виде дустов на инертных наполпителях с содержанием 1 — 3!o действующего начала, так и в виде смачивающихся порошков и концентратов эмульсий.

Предмет изобретения

Способ получения и-хлорбензолсульфанилидо-диалкил-(аралкил)тиофосфатов, отличающийся тем, что на натриевое производное пхлорбезолсульфанилида действуют диалкил- или аралкилтиофосфатами.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор А. К. Лейкина Гр. 50, 193

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 п. л. Зак. 9925 Подп. к печ. 28.Х11-59 г.

Тираж 430 Цена 25 коп.

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14.,8 С„11;, (Св 1.1; О).=- Р. --- U

80в C„H, С1

С., 11;., 0 Я

С„ HР

1 Ов С; H,о,,к ", U 802 Св

Мини альная

С - концентрация, Минимальная

1- К;л д > .

>игового ооеснечиваю- концентрация, щая (00% вызывающая

toëã0íoсмертности ожоги листьев сики," паутинного Фасоли, % клещика, .%

Способ получения п -хлорбензолсульфанилидо-диалкил (аралкил) -тиофосфатов Способ получения п -хлорбензолсульфанилидо-диалкил (аралкил) -тиофосфатов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным амидотиофосфата ф-лы (R1O)(R2S)P(O)-N[(CH2)nCN] C(O)R3 (II), где R1 - метил или этил; R2 - н-пропил или втор-бутил; R3 - (C1 - C4)-алкоксигруппа; (C1 - C4)-алкилтиогруппа, фенил, фенокси; n = 1 или 2, которые проявляют высокую активность при борьбе с вредными насекомыми, нематодами и клещами при низкой острой токсичности по отношению к млекопитающим

Изобретение относится к фосфазеновому нанесенному на носитель катализатору, к фосфазеновому соединению и фосфазениевой соли, которые используются при получении катализатора, и к применению катализатора

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к 2-(3'-нитрофенокси)-2-тио-3-изопропил-1,3,2-оксаза- фосфоринану формулы Указанное соединение проявляет нематоцидную активность против галловых нематод в почве, рисового афеленхоида, стеблевой нематоды картофеля и люцерновой цистообразующей нематоды

Изобретение относится к области органической химии, в частности к 4-фенил-4-диизопропилфосфорил-3-тиоизопропилалло- фанату формулы (i-C3H70)OC3H7-i , (1) обладающему рострегулирующей активностью на подсолнечнике

Изобретение относится к амидам фосфиновых кислот ф-лы (I), где R1 - водород, алкил, фенилалкил, пиридинил, пиридинилалкил, алкоксиалкил, фенилалкоксиалкил; R2 - водород, алкил, фенилалкил, индолил, фенилалкоксиалкил, алкилтиоалкил, алкиламиноалкил; R3 - алкил или фенил; R4 - алкил, фенил или замещенный фенил, пиридил, тиенил или фурил, к их оптическим изомерам, диастереомерам, энантиомерам, фармацевтически приемлемым солям или биогидролизуемым сложным эфирам, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов матриксной металлопротеазы при лечении состояний, характеризуемых чрезмерной активностью указанных ферментов

 // 331557
Наверх