Способ выделения метилэтилкетона из его смесей

 

Класс 12о, 7» № 145238

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Подписная группа № бО

Э. A. Блюмберг, Н. И. Гельперин, Д. В. Иванюков и Е. Б. Чижов

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТИЛЭТИЛКЕТОНА

ИЗ ЕГО СМЕСЕЙ

Заявлено 24 июня 1961 г. за № 735637/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете !иниетров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 6 за 1962 г, Изобретение касается способов выделения метилэтилкетона из его смесей при помощи бисульфита натрия.

По известным способам указанного типа последующее выделение кетонов из бисульфитных соединений осуществляют обраооткой щелочь1о >1аН содой, ztHoo перегородко1 . с водяn -vi napoit. В ncp.:ox .c.t1 чае требуется значительный расход щелочных реагенгов и бисульфпта натрия, превращающегося в результате реакции в сульфит. Во втором случае расходуется большое количество энергии на приготовление водяного napa.

По предлагаемому способу, с цель.о упрощения и удешевления процесса, водный раствор бисульфитного соединения метплэтилкетона подвергают экстракции толуолом при температуре 60=.

Предлагаемый способ может быть использован, например, для выделения метилэтилкетона из смеси кислородосодержащих соединений, полученных при жидкофазном окислении оуTBIIa. Указа1 .ная смеcb перегонкой может быть разделена на уксусную кислоту и две технические фракции с пределами кипения 54 64 и 64 — 98 . Вторая фракция содержит примерно равные количества метилэтилкетопа и этилацетата (по 40 — 45%), 5 — 10% воды и небольшие количества метилацетата, ацетона, метилового, этилового и бутилового спиртов. Эту фракцию обрабатывают 30% íûì водным раствором бисульфита натрия или раствором бисульфита, уже использовавшимся при проведении данного процесса. При этом метилэтилкетон полностью связывается и переходит в нижний водный слой. Верхний слой, содержащпй этилацетат и небольшое количество воды, сушат и получают товарный этилацетат.

В водном растворе бисульфитного соединения также содержится около

1,5% этилацетата, который выделяют экстракцией небольшим объемом толуола (10% от водного раствора) при температуре 20, При этом в экстракт переходит практически весь этилацетат и небольшое количество метилэтилкетона (около 1О% от исходного). Этнлацетат и метил№ 145238

Предмет изобретения

Способ Выдсле1гия метилэтилкетона из его смесей при помощи Оисульфитиого соединения, о т л и ч а ю щ и Й с я тем. что водный раствор бисульфитного соединения метилэтилкетона подвергают экстракции толуолом при 60 .

Текред Л. Л. Резник Корректор В. Лндрианов

Редактор Л. К. Л"i:êêна

Объем 0,18 пад. и.

Цена 4 коп

Поди. к печ. 20/II — 62 г. Формат Пм ... 70у, 1081, ы

Зак, 558/8 Тира>к 550

ЦБТИ при Комитете по делам зооретений и открытий при Совете Мнпнс ров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2IG

Типография, пр. Сапунова, 2. этилкетон отгоняют от толуола и возвращают на стадию бисульфитной обработки. Бисульфитный раствор, свободный от этилацетата, нагревают до температуры 60 и при этой температуре вновь экстрагируют толуолом, в который в этих условиях переходит 60 — 65% исходного метилэтилкетона. При отгонке от толуола метилэтилкетон получают в виде сухого товарного продукта, отвечающего требованиям ГОСТа.

Толуол после отгонки метилэтилкетона вновь используют для экстракции, а раствор бисульфитного соединения, содержащий после экстракцип в связанном состоянии около 30% (oT исходного) метилэтилкетона может быть вновь использован для обработки сырой фракции метилэтилкетона — этилацетата. Таким образом, бисульфит натрия и толуол регенерируются в данном процессе и их расход определяется лишь незначительными потерями.

Предлагаемый способ отличается простотой, экономичностью и позволяет выделять метилэтилкетон из смеси с этилацетатом без затраты каки.;-либо химических реагентов.

Способ выделения метилэтилкетона из его смесей Способ выделения метилэтилкетона из его смесей 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 1,3-алкандиолов и 3-гидроксиальдегидов посредством гидроформилирования оксирана (1,2-эпоксида)

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим лигандом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель, полярный растворитель, выбранный из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, и названные один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую названный катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названный один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд имеет коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5, а также относится к способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим металлом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель и один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции с полярным растворителем, выбранным из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую вышеупомянутый катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названные один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд и названный один или большее количество продуктов имеют коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5

Изобретение относится к усовершенствованному способу улавливания (мет)акролеина или (мет)акриловой кислоты, включающему стадию охлаждения газообразной реакционной смеси, содержащей (мет)акролеин или (мет)акриловую кислоту, полученный/ную реакцией каталитического окисления в паровой фазе одного или обоих реагентов, выбранных из (А) пропана, пропилена или изобутилена и (В) (мет)акролеина, молекулярным кислородом или газом, содержащим молекулярный кислород, до температуры 140-250°С; контактирования указанной газообразной реакционной смеси с растворителем, температура которого составляет 20-50°С, в установке улавливания для улавливания (мет)акролеина или (мет)акриловой кислоты в растворителе, где указанная установка улавливания содержит зону контактирования, где газообразная реакционная смесь контактирует с растворителем, имеющую поперечное сечение круглой формы и множество устройств подачи газообразной реакционной смеси для подачи газообразной реакционной смеси в зону контактирования, устройства подачи газообразной смеси установлены в зоне контактирования на одной высоте в направлении к центру зоны контактирования, газообразная реакционная смесь подается в зону контактирования из устройств подачи газовой смеси и подвергается соударению непосредственно в одной точке зоны контактирования, и установка улавливания не имеет устройства, которое предотвращает прямое соударение газообразной смеси, подаваемой из устройств подачи газообразной реакционной смеси

Изобретение относится к вариантам способа отделения ацетальдегида от йодистого метила с помощью дистилляции в ходе процесса карбонилирования метанола с целью получения уксусной кислоты
Изобретение относится к тонкому органическому синтезу и предназначено для усовершенствования существующих процессов получения ванилина (4-гидрокси-3-метоксибензальдегид) из лигнинсодержащих продуктов переработки древесины, например лигносульфонатов

Изобретение относится к получению низших кетонов жидкофазным дегидрированием вторичных спиртов в присутствии стационарного катализатора - металлического никеля, или активированного водородом никельсодержащего металла, или никеля на носителе в среде парафинов C12-C20, которые в процессе используют в качестве растворителя, обезвоживающего средства, среды для активации катализатора и теплоносителя

Изобретение относится к способу получения метилэтилкетона, который широко применяют в качестве растворителя перхлорвиниловых, нитроцеллюлозных лаков и клеев

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения метилэтилкетона каталитическим окислением н-бутенов кислородом, а также к катализаторам для его осуществления
Наверх