Способ обезвоживания метилэтилкетона

 

Класс 12 о, 10

1 °

И1УЬИ1 3МЩИЫЫ1И И ИЗРУБИ

О П И,С А Н И E способа обезвоживания метилэтилкетона.

К авторскому свидетельству А. А. Прянишникова, заявленному

22 июня 1932 года (спр. о перв. № 111432).

О выдаче авторского свидетельства опубликовано 30 сентября

1933 года. плохо растворимой в воде жидкостью, например, петролейным эфиром, метилацетатом или т. п., из дестиллата отделяют водный слой, смесь же кетона с добавочной жидкостью возвращают в . колонну до полного даления воды, поМетилэтилкетоновую фракцию, полученную повторными экстракциями водой метилэтилкетона и разгонкой его водных экстрактов, разгоняют прибавлением жидкостей с низкой температурой кипения, неограниченно растворимых в ) метилэтилкетоне и плохо растворяющих- сле чего безводную смесь разделяют ся в воде (петролейный эфирметилаце- I фракционированием.

Редактор П. А. Петров

215

Тип. «Искра»

Способы получения безводного метилэтилкетона, описанные в литературе, обычно предусматривают повторные экстракции метилэтилкетона водой из смесей его с другими веществами, повторные разгонки водного экстракта, отбор метилэтилкетоновой фракции, представляющей собой азеотраническую смесь

81, 92% метилэтилкетона и 18,08% воды с точкой кипения 73,6 сушку этой фракции и окончательную фракциониро вку препарата. Сушка фракции требует значительного количества твердых осушителей проходит не полностью, чем затрудняет дальнейшую фракционировку, и является длительной операцией, осложняющей работу установок по переработке жидкостей.

В предлагаемом способе обезвожива- ния метилэтилкетона водную метилэтилкетоновую фракцию перегоняют с добавлением какой-либо низкокипящей жид ости, обусловливающей своим при- сутствием выделение воды из азеотро- 1 ,пической смеси вода- метилэтилкетон. тат, этиловый эфир и т. п.). Разгонку ведут при температуре паров, близкой к температуре кипения азеотропической смеси метилэтилкетон-вода, т.-е. около 73,6О. Отходящие в холодильник пары конденсируются и дают погон, расслаивающийся на два слоя. Нижний водяной слой отбирается в приемник, а верхнийкетоновый слой с примесью добавленнойжидкости и следовводы возвращается через петлю в колонну. По прекращении отгонки воды, возврат жидкости в колонну прекращают и отбирают некоторое количество предгона, составляющего смесь метилэтилкетона и добавленной жидкости (jfo 79o). Затем отгоняется безводный метилэтилкетон. Метилэтилкетон, содержащийся в водном слое, легко регенируется разгонкой. Предгон используется при последующих разгонках.

Предмет изобретения.

Способ обезвоживания метилэтилкетона, отличающийся тем, что содержащий воду метилэтилкетон подвергают перегонке совместно с другой низкокипящей

Способ обезвоживания метилэтилкетона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу обезвоживания раствора формальдегида, содержащего формальдегид, воду и метанол, включающему перегонку указанного раствора формальдегида в присутствие захватывающего воду соединения с получением формальдегид содержащего продукта, содержащего значительно меньше воды, чем указанный исходный раствор, причем используют раствор формальдегида, содержащий метанол при молярном отношении метанола к формальдегиду 0,3-1,5:1, с получением формальдегид содержащего продукта в виде комплекса с метанолом

Изобретение относится к способу получения формальдегидного сырья, который включает отделение содержащего формальдегид продукта от раствора формальдегида, содержащего формальдегид, воду и метанол, где указанный содержащий формальдегид продукт содержит значительно меньше воды, чем указанный раствор формальдегида, перегонкой указанного раствора формальдегида в присутствии захватывающего воду соединения, где захватывающее воду соединение выбирают из группы, состоящей из насыщенной или ненасыщенной карбоновой кислоты, сложного эфира и карбонильного соединения

 // 162136

 // 164589

 // 401660

Изобретение относится к получению низших кетонов жидкофазным дегидрированием вторичных спиртов в присутствии стационарного катализатора - металлического никеля, или активированного водородом никельсодержащего металла, или никеля на носителе в среде парафинов C12-C20, которые в процессе используют в качестве растворителя, обезвоживающего средства, среды для активации катализатора и теплоносителя

Изобретение относится к способу получения метилэтилкетона, который широко применяют в качестве растворителя перхлорвиниловых, нитроцеллюлозных лаков и клеев

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения метилэтилкетона каталитическим окислением н-бутенов кислородом, а также к катализаторам для его осуществления

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения метилэтилкетона каталитическим окислением н-бутенов

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения кетонов, например диметилкетона (ДМК, СН3СОСН3), метилэтилкетона (МЭК, СН3СОС 2Н5) прямым каталитическим окислением соответствующих алкенов, например пропилена, н-бутенов, а также к катализаторам для его осуществления

Изобретение относится к способу получения 3-бромадамантил-1-алкил(арил)кетонов общей формулы которые могут представлять интерес в качестве полупродуктов в синтезе некоторых биологически активных веществ
Изобретение относится к способу получения метилэтилкетона (МЭК), который широко применяют в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности на установках депарафинизации масел и обезмасливания парафинов, в лакокрасочной промышленности в качестве компонента летучей части для полиуретановых покрытий, в деревообрабатывающей промышленности для получения различных клеев, в промышленности резинотехнических изделий, в парфюмерной промышленности и других отраслях

Изобретение относится к способу получения фенола и кетона из гидропероксида ароматического углеводорода путем его разложения (варианты)
Наверх