Способ количественного определения натриевых солей алкилсульфонатов, алкилсульфатов и алкиларилсульфонатов

 

Класс 421, За1 - 145792

ССССО

ОпиСАниЕ иЗОБРетениЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ

Подписная группа М 173

О. К. Смирнов, О. В. Клопцова, К. О. Авербах и С. В. Сявцилло

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАТРИЕВЫХ

СОЛЕЙ АЛКИЛСУЛЬФОНАТОВ, АЛКИЛСУЛЬФАТОВ

И АЛКИЛАРИЛСУЛЬФОНАТОВ

Заявлено 5 июня 196! г, 3а М 733125/23 — 4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» r4а «6 за 1962 г.

Широкое внедрение поверхностно-активных веществ в различные отрасли народного хозяйства, изучение их технологическ1гх свойств и методов применения требуют наличия методов количественного определения действующего начала поверхностно-активных веществ в различных рецептурах и композиция.;, в том числе и в неводных растворах.

К числу наиболее сильных поверхностно-активных веществ относятся на.риевые соли эфиров сульфоянтарнсй кислоты — алкилсульфосукцинаты натрия, нашедшие широкое применение в различных областях техники.

R0OC СН, — СН COOR. - Л.1

Обычные методы анализа подобных продуктов сводятся к определению в их водных растворах чисел омыления или содержания иона натрrrR сульфатным или колориметрическим путем и т. п.

„1ля определения содержания алкилсульфонатов и алкилсульфатов в их растворах в неводных средах, например в растворах алифатических углеводородов, обычные методы анализа оказываются малопригодными.

Известен также способ определения иона натрия в водной среде путем его осаждения при помощи цпнкуранилацетата, однако образующаяся при этом тройная соль натрийцинкуранилацета а облгдзе. метной растворимостью в воде, что снижает точность метода.

Предложенный HQBr lii способ количественного orrpeërления натрие. вых солей алкилсульфонатов, алкилсульфатов и алкиларилсульфонатов основан на взаимодействии последни.; с избь1тком цицкуранилацетата. которыи, с целью повьштепия то;ности, проводят в среде углеводородов, например в гептане.

Получаемая при взаи;1одейс-:вии с ионом натрия тройная сол .

Халуп(UO )з(СдНзОа) 6Н20 практически нерастворима в алифатичгс ких углеводородах, например в гептане.

Описываемый метод позволяет проводить определение попа H.ròðë; в сухих веществах, растворяя последние не в воде, а в подходяшем № 145792

Предмет изобретения

Способ количественного определения патриевых солей алкилсул,фонатов, алкилсульфатов и алкиларилсульфонатов II) òåì взапмодейсвия послед их с избытком ц1шкуранилацстата, отл и ч а и щи и с я тли что, с целью повышения точности определения, последнее проводят в углеводородной среде, например гептапе.

Сосгавитель В. M. Крол

Тскред Т. П. Курилко Корректор В. M. ндри1н )3

Редактор С. А. Барсуков

Формат бум 70?(1081/

Тираж 700

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.

Полн к пен 1б-11-б2 г

Лак. 1бб7

Объем 0,18 нзд. л цена ч Ко«.! ипография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий

«рн Совете Министров СССР, Москва Пегровка, 14 углеводороде, что позволяет получать более точные результаты анализа, чем в водной среде.

Для характеристики описываемого метода были проведены параллельные определения натрия в ряде солей алкилсульфосукцинатов в среде гептана и обычным сульфатным методом. Полученные при этом по обоим методам результаты анализа хорошо совпадают между собой.

Для проведения анализа по предло>кенному способу заранее приготовляют раствор цинкуранилацетата.

P B ство р Л. К 10 г уранилацетата приливают 6 г 36" o- ой уксусной кислоты, 50 лл дистиллирован110й воды и нагревают .10 полного растворения.

P а ст в о р В. К 30 г цинкацетата прибавляют 3 г 30", -ной уксусной кислоты, 50 л1л дистиллированной воды и нагревают до растворения.

Затем равные объемы растворов Л и В сливают вместе, выдержи вают 24 час и отфильтровывают осадок тройной соли натрийцинкуранилацетата, образукпцийся от присутствия в исходных материалах примеси ионов натрия.

П р им ер 1. В коническую колбу емкостью 50 и,т помегца?от точную навеску (0,05 — 0,06 г) анализируемой натриевой соли алкилсульфоната, приливают 10 игл сухого нормального гептана и после полного растворения солH прHáBâëHIîò 10 ги г раствора цинкуранилацетата.

Тотчас вь.падает тройная соль. Для полноты ocB?KäåíHH колбу выдерживают 1 час при периодическом пе;.>емешивании. Осадок отфильтровывают через взвешенную пористую пластинку ¹ 4 и промываю несколькими порциями (по 2 л1л) этилового спирта, предварительно насыщенного тройной солью патрийцинкуранилацетата. Остатки спирта удаляют серным эфиром, 1?îpècòó,о пластинку с осадком сушат

10 — 15 япн прн 100 — 110 и взвешива1от. Для нахождения содер>кания натрия в осадке вес осадка умножают па фактор перссчсга;.,,11 J, Пример 2. Для определения содержания алкилсульфоната в ра створа. . углеводородов отбирают пробу, отгоняют досуха растворитель и содер>канис натрия в остатке определгпот Но примеру 1.

П р и м ер 3. 1 10 игл углеводородного раствора алкилсульфоната

H1?H IHBBIOT 10 .II. I p BCTBGp а. IJHIIIK) pBHH I BHCTBTB Об 1?азов авш яйся осадок отделгпот на фильгре и для проверки полно ы оса>кдения к фильтра гу добавляют еще 10 лл раствора цинкуранилацетата. Если при этом выпадает осадок, то полученнbIc осадки обьединяют и далее производят определение по примеру 1.