Способ получения 9, 10-динатрпроизводного 9, 10- дигидроантрацена

Авторы патента:

Балашова И.М.

Гаркуша-Божко В.С.

Свертилова И.А.

C07F1/04 - соединения натрия

Мо 148415

Класс С 07с; 12о, 1,а

СССР описание изовеетвйн

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная аруггпа М 44

В. С. Гаркуша-Божко, И. М. Балашова и И. А. Свертилова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9, 10-ДИНАТРПРОИЗВОДНОГО

9, 10-ДИ ГИДРОАНТРАЦЕНА

Заявлено 18 августа 1961 г, за Ко 742487/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений и товарных знаков» М !3 за 1962 r.

Известен способ получения 9, 10-динатрпроизводного 9, 10-дигидроантрацена взаимодействием антрацена с металлическим натрием, мелкодиспергированным в инертном растворителе. Однако известный способ длителен, выход получающихся продуктов сравнительно низок, кроме дизамещенных, образуется большое количество однозамещенных дигидроантраценов.

Предложен способ получения 9, 10-динатрпроизводного 9, 10-дигидроантрацена, заключающийся в том, что реакцию ведут в среди диоксана.

Пример. В сосуд, постоянно продуваемый азотом, помещают

23 вес. ч. металлического натрия, тонко диспергированного в 50 вес. ч. гг-ксилола, 89 вес. ч. антрацена и 250 вес. ч. диоксана. Смесь перемешивают при 20 вЂ” 25 С в течение 3 вЂ” 5 час, а затем карбонизируют током углекислоты на холоду или твердой углекислотой.

Полученный продукт не содержит монозамещенных, при обработке уксусным ангидридом превращается в ангидрид 9, 10-дигидроантрацендикарбоновой 9, 10-ггис-кислоты. Т. пл. 195 С (мет, 194,5), число омыления 447,0 (вычислено 448,0), выход продукта высокий.

Найдено в «/», С вЂ” 76,6; Н вЂ” 3,95.

Сгв Н10 Оз.

Вычислено в /в. С вЂ” 76,8; Н вЂ” 4,0.

Предмет изобретения

Способ получения 9, 10-динатрпроизводного 9, 10-дигидроантрацена взаимодействием антрацена с металлическим натрием, мелкодиспергированным в инертном растворителе, отл и ч ающийс я тем, что реакцию ведут в среде диоксана.

Изобретение относится к новым химическим соединениям в качестве ингибитора солеотложений и может быть использовано в нефтяной промышленности при добыче нефти, в частности в системе утилизации сточных вод, а также в системах оборотного водоснабжения промышленных предприятий

Антидепрессивное средство // 2363480

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается средств для лечения депрессивных состояний

// 163612

Способ получения тетрафенилборнатрия // 213878

Способ получения координационных соединений силиконатов щелочных металлов // 240706

Способ автоматического регулирования процесса карбоксилирования алкилсалицилата натрия // 643505

Способ получения натриевых солей сн-кислот // 910638

Способ получения реактива для определения микроколичеств органических хлоридов в легких нефтяных фракциях // 1237669

Фармацевтические комбинации антагониста рецептора ангиотензина и ингибитора nep // 2503668

Изобретение относится к соединению двойного действия, характеризующегося суммарной формулой [((S)-N-валерил-N-{[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил}валин)этиловый эфир (2R,4S)-5-бифенил-4-ил-4-(3-карбоксипропиониламино)-2-метилвалериановой кислоты]Na1-3·xH2O в твердой форме, где x равен от 0 до 3, которое является антагонистом рецептора ангиотензина и ингибитора NEP, и может быть использовано для лечения гипертензии. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Способ получения комплекса натрия 4,6-динитро-5,7-диамино-бензофуроксана // 2529486

Изобретение относится к способу получения комплекса натрия 4,6-динитро-5,7-диаминобензофуроксана. Способ включает проведение реакции комплексообразования в присутствии хлорида аммония и гидрокарбоната натрия. Синтез осуществляют в водной среде при температуре 70-75°C в течение 1,0-1,5 часа при следующем соотношении компонентов в молях: 4,6-динитро-5,7-дихлор-бензофуроксан:хлорид аммония:гидрокарбонат натрия=2:5:10 до полного прекращения выделения углекислого газа. Изобретение позволяет получить комплекс, обладающий высокой биологической активностью. 3 ил., 1 табл., 1 пр.