Способ обогащения полезных ископаемых

 

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых, в частности к способам флотации с использованием ионогенных реагентов-собирателей (ИРС). Цель изобретения - повышение извлечения флотируемого компонента путем повышения эффективности действия ИРС. Предварительно производят смешивание ИРС с превосходящим объемом теплоносителя, в качестве которого применяют нерастворимые в воде органические жидкости. Затем смесь нагревают до температуры от 100 до 17р с, вводят в пульпу и проводят флотацию. Способ по сравнению с известным позволяет повысить извлечение флотируемых компонентов при снижении его содержания в камерном продукте в 1,4-2,6 раза. с IO а с

СОК)З СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

„„SU „„1407557 A 1 (51) 4 В 03 D 1/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4135565/22-03 (22) 15.10.86 (46) 07.07.88, Бюл. № 25 (71) Донецкий политехнический институт (72) Н.Д. Оглоблин, А.И. Самойлов, Т.А. Гавриленко, Л.И. Верещагина и А.Ю. Живолук (53) 622,765,06(088.8) (56) Глембоцкий В.А. и др. Кондиционирование флотационных пульп. M.:

Недра, 1975, с. 89-93.

Авторское свидетельство СССР № 984495, кл. В, 03 D 1/00, 1981. (54) СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ (57) Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых, в частности к способам флотации с использованием ионогенных реагентов-собирателей (ИРС). Цель изобретения — повышение извлечения флотируемого компо нента путем повышения эффективности действия ИРС. Предварительно производят смешивание ИРС с превосходящим объемом теплоносителя, в качестве которого применяют нерастворимые в воде органические жидкости. Затем смесь нагревают до температуры от

100 до 170 С вводят в пульпу и проводят флотацию. Способ по сравнению с известным позволяет повысить извлечение флотируемых компонентов при снижении его содержания в камерном продукте в 1,4-2,6 раза.

1407557

Изобретение относится к обогаще,нию полезных ископаемых, в частности к способам флотации с использованием коногенных реагентов-собирателей.

Цель изобретения — повышение извле

5 чения флотируемого компонента путем повышения эффективности действия со бирателя.

Согласно способу флотации, вклюающему смешивание ионогенного реаента-собирателя с превосходящим объмом теплоносителя, нагревание, ввеение смеси в пульпу и флотацию миералов, Реагенты смешивают с теплоосителем, в качестве которого приеняют нерастворимые в воде органиеские жидкости, а затем нагревают о 100-170 С и подают в пульпу.

Ионогенные реагенты-собиратели, ак правило, смешиваются с нераствоимыми в воде органическими жидкотями. Имеется значительное количетво выпускаемых промышленностью оранических жидкостей (например, кеосин, дизельные топлива, масла), температура начала кипения которых

° °

ыше 170 С. Данные жидкости смешиаются практически со всеми ионогенпчи реагентами-собирателями и могут ! о быть нагреты до 100-170 С. В связи с тем, что теплоноситель не растворим в воде и его молекулы не могут дифф ндировать в объем водной фазы, п теря тепла происходит более медленн з за счет только лишь теплопередачи через границу раздела несмешивающихся фаз. Вследствие значительного запаса тепловой энергии реагент-собиратель долгое время находится в среде с повышенной температурой, препятст40 вующей образованию мицелл или димер<>в, т.е. переходу в малоактивную ф(рму е

Нагрев смеси реагента и теплоносит< ля до температуры выше 170 С, прео 45 вешающей температуру начала ее кипения, является нецелесообразным, так к6к приводит к разделению смеси .на жИдкую и парообразную части. При этом пр еимущество более высокой температу- 50 ры нагрева смеси теряется, так как на чинает снижаться объем теплоносителя за счет испарения, а вместе с тем уменьшается и запас количества телла, что,в конечном счете, приво- 55 днт к снижению технологических показателей. Кроме того, у-- вешается воэможность дозирования реагента прн

I подаче его в пульпу, исключается использование известных дозаторов и питателей, затрудняется создание автоматических систем управления процессом флотации.

Нагрев смеси теплоносителя и реагента до температуры ниже 100 С о является неэффективным, так как в этом случае происходит быстрое охлаждение смеси, в результате чего снижается флотационная активность реагента на границе раздела фаз. Это влечет за собой снижение технологических показателй процесса флотации минералов.

Способ осуществляют следующим образом.

Ионогенный реагент-собиратель смешивают с превосходящим количеством теплоносителя, в качестве которого используются нерастворимые в воде органические жидкости, после чего смесь нагревают до 100-170 С, вводят в пульпу и осуществляют флотацию минералов.

Пример 1. Флотировали гранулированный кварц, содержащий в качестве примесей калиевые и натриевые полевые шпаты плотностью менее

2630 кг/м, относящиеся к легкой фракции.

Измельченную и дешламированную пробу гранулированного кварца крупностью 0,1-0 4 мм флотировали в лабораторной флотациионной машине механического типа конструкции Механобр" с полезным объемом 1,0 л. Флотацйю проводили в открытом цикле, включающем основную и контрольную операции.

В качестве реагентов использовались применяемые в практических условиях регуляторы — фтористо-водородная и серная кислота для создания рН среды 2-3, вспениватель — сосновое масло, ионогенный собиратель катионного типа (АНП-2) . Температура пульпы при флотации 20 С. В качестве теплоносителя использовалось дизельное топливо марки Р, имеющее температуру начала кипения 180 С, Флотацию минералов легкой фракции с целью очистки кварца проводили при нагреве смеси реагента-собирателя

АНП-.2 и теплоносителя до 100 С. Нагретую смесь подавали в пульпу. Объем теплоносителя превосходил объем реа-. гента в 1,5 раза. Время флотации

20 мин. При этом режиме флотации выход камерного продукта составил 90,8Т, 1407557

При смешивании нагретого теплоносителя с раствором реагента, имеющим температуру 20 С, температура смеси перед подачей в процесс флотации

Составитель В. Шубина

Техред М.Дипьж

Редактор А. Козорез

Корректор С. Черни

Заказ 3241/8

Тираж 526

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Производственно †полиграфическ предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 а содержание легкой фракции в камерном продукте 0,0767.

Пример 2, Условия опыта ана-, логичны примеру 1, но нагрев смеси реагента-собирателя АНП-2 и теплоносителя осуществляли до 135 С. Выход камерного прод..кта 90,77, а содержание легкой фракции в камерном продукте 0,052Х.

Пример 3. Условия опыта аналогичны примеру 1,.но нагрев смеси реагента-собирателя АНП-2 и теплоносителя осуществляли до 170 С. Выход камерного продукта 90,67 при со-. держании легкой фракции в камерном продукте 0,0417.

Для сравнения проводили опыты известным способом, т.е. нагревали теплоноситель (воду) до 80 С, смешивали его с 1Х-ным водным раствором реагента-собирателя в соотношении 1,5: 1 и подавали в процесс флотации. Выход камерного продукта 91,4Х при содержании легкой фракции в камерном продукте О, 1087. равна 55 С. Кроме того, быстрое растворение теплоносителя в жидкой фазе пульпы также способствовало резкому охлаждению реагента-собирателя, что привело к снижению его активности и, в конечном счете, к повышению содержания примесей в концентрате флотации.

Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет повысить извлечение флотируемых компонентов, снизив его содержание в камерном продукте в 1,4-2,6 раза.

Формула изобретения

Способ обогащения полезных ископаемых, включающий предварительное перемешивание ионогенного собирателя с превосходящим объемом теплоносителя, нагревание смеси в пульпу и флотацию, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения

25 флотируемого компонента путеМ повышения эффективности действия собирателя, в качестве теплоносителя в перемешивание вводят нерастворимые органические жидкости, а нагревание

Зц осуществляют до температуры от 100 до 170 С.