Способ моделирования одонтогенного остеомиелита

 

Изобретение относится к экспериментальной медицине, касается способов изучения механизма развития остеомиелита , его профилактики и лечения . Цель изобретения-повышение воспроизводимости заболевания. Для этого лабораторным животньш вводят дважды подкожно циклофосфан (35-50 мг/кг массы) с интервалом 3 дн.на фоне снижения витаминов В в рационе питания. После второй инъекции на 4-ый день вводят в нижнечелюстную кость 1 мпрд. микробных тел суточной культуры патогенного стафилококка. На-2-3 дн. определяется воспалительный инфильтрат в подчелюстной и нижнечелюстной областях, увеличиваясь на 4-5 дн, и к 5-7 дн. приобретая четкие границы. На 12-14 дн. гнойные очаги у животных, имеющие размягчение, самопроизвольно , вскрываются с вьщелением кашицеобразного гноя, через 2-3 недели образовываются свищи. У других животных плот-S ный инфильтрат удерживается в виде периостальной реакции, напоминая воспалительную опухоль ИЛИ гиперостозную форму остеомиелита. (Л

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

„„SU„„ 144396 (ю 4 С 09 В 23/28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ЮТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО.ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4295418/28-14 (22) 10.08.87 (46) 23.11.88. Бюл. 0 43 (71) Киевский медицинский институт им, акад. А.А.Богомольца (72) Ю.А.Юсубов, Ю.И.Бернадский и Н.А.Колесова (53) 615.476(088.8) (56) Венгеровский И.С. Остеомиелит у детей. — М., 1964, с. 271. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОДОНТОГЕННОГО ОСТЕОИИЕЛИТА (57) Изобретение относится к экспериментальной медицине, касается способов изучения механизма развития ос" теомиелита, его профилактики и лечения. Цель изобретения-повышение воспроизводимости заболевания. Для этого лабораторным животным вводят дважды подкожно циклофосфан (35-50 мг/кг массы) с интервалом 3 дн.на фоне снижения витаминов В в рационе питания.

После второй инъекции на 4-ый день вводят в нижнечелюстную кость 1 млрд. микробных тел суточной культуры патогенного стафилококка ° На.2-3 дн, определяется воспалительный инфильтрат в подчелюстной и нижнечелюстной областях, увеличиваясь на 4"5 дн.и к 5-7 дн,приобретая четкие границы.

На 12- 14 дн. гнойные очаги у животных, имеющие размягчение, самопроизвольно вскрываются с выделением кашицеобраэного гноя, через 2-3 недели образовываются свищи. У других животных плот" i ный инфильтрат удерживается в виде ур периостальной реакции, напоминая вос- %Ф Г палительную опухоль или гиперостоэ- ( ную форму остеомиелита.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к способам изучения механизма развития остеомиелита, и меж: -. = BTIIÿ прим=ке-ние при разработк;.-. пособсв профилау:,. тики и лечения остеомиелита.

Цель изобретения = повышение воспрауизвадимости

Спасо ос,ес г. :.. .я, "= ;;;ую) *,5 .. -. образом, Кроликам пород:. у нн1илла в возрас те 6-8 недель вводят подксжно ц -ч. —,:.. =. фосфан в дозе 35- 0 мг/кг "=-са двалуц:. с интервалом 3 дня на фоне снижения витаминов в рацчсне питания (на 2030% по отношению к нор ..:е), Ha «Ie".;ЕВртый день после второй инъекции вводят в нижнечелюстную кость через канал первого маляра или - грез с енк.: лунки после удаления его . млрд: мну. робных тел суточной .к-ультууры патогу-:. ного стафи. Скок ; .„..! ."-" есть х

3 день определялся вас;. эл.-у. ы1ьный инфильтраY в IIopIBJIècтной нижнеуIе" люстной областях. HG 4-5 день инфильтрат увеличивался, к 5-7 дню воспалительный инфильтрат приобрел четкие границы. На 8- I o день у одних наблюдался плотный инф.-,ньтрат. На 12-.

14 день гнсуййые оч=:ги у животных, ко-торые имели размягчение „с умопроизвол ьно в крыв али ь с вEь це :."Ни ем к цеобразнога гноя. У других животных плотный инфильтрат удерживался в ви-де периостальнай р=-акции. кроликов, у которых произошли самопроизвольна вскрытия гнойнога очагa ерез 2-3 недели после паследнега образовались свищи в падчелюстной области у нижнего края нижней челюсти. У других кроликов образовавшийся плотньй инфиль- -" рат напоминал васпалитепь..: — ю оп-;ул...,. или гиперастоэную форму с,:т"омиел.П р и M е 1 1 î:.cDQ.": .:.:,-; ã 1 .зесс ;

1500 г и асара то-:. 8 н .;, .ууз -од вводили циклафос

1 раз в дев=: ;выл; дня на фане с двке:.":= . з -. .. . -"..".ов в рационе и, та.-.= :., после посл.адней; .::ь = ...:„ . =:.::;дили нижнечелюстную кос у:-,. д. микр ="

ННЫХ I BJ У.-у ); -А.-. Си ".„, . „.... .Рс-, KG через хан=ну. и:р . " у ..-.у.. ра а ау.у, внутривенным э J -yi- -налuüci:.. нар ;:..:.

На третий день опред 1.:..,::.,:.:.ри:у,;-

JIOCTb Б ГуадЧЕЛЮСтнб JI: :I r .-ус..," областях., На шест.-1

t имела четкую границу ° На десятый день определялось размягчение в цент-. зе припухлости, К концу недели гнойный очаг самопроизвольно вскрывался кашицеобразным гнойным отделяемым.

Через три недели от начала гнойного процесса у чижнего края нижней челюсобраэовался свищ, На рентгеногрампижней челюсти кролика отмечались деструкция костной ткани в виде полости и нарушение целостности нижнегci края нижней челюсти.

Пример 2. Кролику 5 весом

1650 г и возрастом 7 недель подкожно водили циклофосфан по 40 мг/кг веса 1 раэ в день дважды с HHTBpEBJIQM три дня на фоне снижения витаминов группы В на 30% в рационе питания.

Ча четвертый день после последней

:II-у екции вводили в нижнечелюстную с.сть 1 млрд. микробных тел суточной туры стафилококка через стенку

:I"-нки после удаления первого маляра под внутривенным наркозом, На четвертый день появилась выраженная припухлость в подчелюстной области. На седьмой день припухлость приобрела четкие контуры, плотную консистен30 цию. На десятый день припухлость несколько уменьшилась. К началу третьей недели гнойный очаг самопроизвольно

:.:=крылся. Через неделю после послед: его образовался свищ с гнойным отделяемым. На рентгенограмме нижней челю=ти выявлено диффузное мелкоочага-1 все разрежение костной ткани.

Пример 3. Кролику 7 весом

1580 г и возрастом б недель подкожно вводили 50 мг/кг веса циклофосфан один раэ в день в течение двух суток с интервалом 3 дня. На четвертый день

::.;осле последней инъекции вводили в ужжначелюстную кость 1 млрд. микроб. .:-ых тел суточной культуры стафилокока -: ерез канал первого маляра. На

:.:."арой день после введения стафилокок:::а появился воспалительный инфильт«:ат в подчелюстной области.

На четвертый день инфильтрат нескс:тько увеличивался, На седьмой

v:,-нь на уровне ментального отдела .-;ей челюсти наблюдался плотный ин:-.льтрат,. на десятый день имел четкие ..:,-:.Ницы,. Через две надели после эна-:-гельного уменьшения плотного ин:.":лльтрата выявлено муфтообразное

::,:...утие нижней челю-ти в ментальном

Формула изобретения

Составитель А.Лычкова

Техред A. Кравчук

Корректор А.Обручар

Редакт р И.йулла

Заказ 6083/52 Тираж 459 Подписное

BHKKH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

14396 отделе. На скелетированном макропрепарате нижней челюсти определялось вздутие нижней челюсти, характеризующее гиперостоэный остеомиелит.

При введении циклофосфана в ука5 эанной дозе животным, когда в суточном рационе не снижали содержания витаминов, не возникал остеомиелит.

Способ моделирования одонтогенно- 1р го остеоииелита обеспечивает получение модели заболевания, в 93,21 соответствующей клиническому течению, рентгенологической картине одонтогенного остеомиелита нижней челюсти у детей, определяющей различные его формы, и может быть использован для профилактики и лечения заболевания °

Способ моделирования одонтогенного остеомиелита путем введения культуры патогенного стафилококка экспериментальным животным, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, лабораторным животным в возрасте 6-8 недель вводят циклофосфан в дозе 35—

50 мг/кг в течение двух дней на фоне снижения витаминов группы В по 20307 с последующим введением i млрд. культуры патогенного стафилококка в нижнечелюстную кость через кайал зуба или через стенку лунки после удаления его.