Способ моделирования острого стафилококкового панкреатита
Изобретение относится к медицине, а именно к моделированию острого панкреатита. Цель - повышение воспроизводимости способа. Экспериментальным животным в область головки поджелудочной железы вводят раствор стафиллококкового тиоксина, разведенного в физиологическом растворе из расчета 0,1 : 14,0 мл. Раствор вводят под капсулу поджелудочной железы.
ÄÄSUÄÄ 1474723 А1
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (5D 4 G 09 В 23/28
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ . (И А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4258485/28-) 4 (22) 08.06.87 (46) 23 .04.89. Бюл. М 5 (71) Московский медицинский стоматологический институт им. Н.А.Семашко (72) В.В. Михайлов и А.Ю. Павленко (53) 61 5 . 475 (088. 8) (56) Дименштейн И.Б. Патологическая физиология, 1 972, N"- 11, с. 78-80. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО
СТАФИЛОКОККОВОГО ПАНКРЕАТИТА (57) Изобретение относится к медицине, а именно к моделированию острого панкреатита. Цель — повьппение воспроизводимости способа . Экспериментальным животным в область головки поджелудочной железы вводят раствор стафилококкового тиоксина, разведенного в физиологическом растворе из расчета 0,1-14,0 мл. Раствор вводят под капсулу поджелудочной железы.
Макроскопически отмечается выраженная отечность головки и части тела поджелудочной железы. Область пов— реждения резко увеличивается в объЮ еме, подчеркнут междолевой рисунок, 1
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к моделированию острого панкреатита и может найти широкое применение в экспериментальных исследованиях различных стадий и звеньев патогенеза острого панкреатита, а также медикаментозных методов его коррекции путем введения различных доз стафилококкового токсина под капсулу поджелудочной железы.
Цель изобретения — повьппение воспроизводимости способа.
Способ осушествляется следующим образом.
Морским свинкам под наркозом, в стерильных условиях вскрывали брюшную полость . В область головки поджелудочной железы (под капсулу) вво. дят раствор стафилококкового токсина (разведенного в соотношении i:140 физраствором). Получают сравнительно медленно распространяющийся воспалительный процесс, результат оценивают через 3 и 24 ч после введения-препарата. Макроскопически по клинической картине оценивают величину воспалительной реакции, определяют содержание основного воспалительного медиатора — гистамина, в ткани поджелудочной железы и активность диастазы в плазме крови.
Пример . Беспородной морской свинке массой 250 г под нембуталовым наркозом (40 мг/кг внутримьппечно) в стерильных условиях вскрывают брюшную полость . Не повреждая сосудов, выделяют поджелудочную железу. Осторожно фиксируя железу, стерильным туберкулиновым шприцем вводят под капсулу головки поджелудочной железы О,! мл раствора нативного стафилококкового токсина, разведенного в соотношении 1:140 физраствором. Рану ушивают. Через
3 ч после введения токсина под нар° козом выделяют поджелудочную железу.
1474723
Формула изобретения
Составитель В. Лычкова
Редактор Л. Гратиллс Техред И.Дндык Корректор Н. Король
Заказ 1899/50 Тираж 470 Подп исное
ВНИИПИ Государственного:;омитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
11303 5, :1осква, iK-35, Раушская наб., д. 4/5
4»
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 обнаруживаются единичные геморрагии на фоне незначительной гиперемии.
Животное декапитировали и забирали кровь . Кровь центрифугировали и определяли в плазме активность диастазы в единицах Вольгемута классическим методом. Выделенную поджелудочную железу гомогенизировали и определяли в ней содержание гистамина спектрофлуореметрическим методом с использованием ортофталевого альдегида. Обнаружено достоверное увеличение активности диастазы в плазме крови и незначительное изменение 15 концентрации гистамина в ткани поджелудочной железы.
Пример 2. Беспородной морской свинке массой 250 r, под нембуталовым наркозом (40 мг/кг внутри- 20 мышечно) в стерильных условиях вскрывали брюшную полость . Не повреждая сосудов, выделяли поджелудочную железу. Осторожно фиксируя железу, туберкулиновым шприцем вводили под кап- 25 сулу головки поджелудочной железы
0,1 мл нативного раствора стафилококкового токсина, разведенного в соотношении 1:140 физраствором. Рану ушивали. Через 24 ч после введения ток- 30 сина выделяли поджелудочную железу.
Макроскопически наблюдаются выраженная гиперемия, отек, массивные кровоизлияния, рассеянные некротические фокусы. Животное декапитировали и забирали кровь . Кровь центрифугировали и определяли в ней активность диастазы в единицами Вольгемута. Выделенную поджелудочную железу гомогенизировали и определяли в ней со— держание гистамина спектрофлоуороме1— рическим методом. Обнаружено достоверное увеличение концентрации гис-. тамина в ткани поджелудочной железы и активности диастазы в плазме крови.
Предполагаемый метод обладает
100Х-ной воспроизводимостью и позволяет моделировать не только различные стадии острого панкреатита, но и ранний период поражения железистой ткани.
Способ моделирования острого ста— филококкового панкреатита путем вве— дения стафилококкового токсина экспериментальному животному, о т л и ч ающийс я тем,что, с целью повышения воспроизводимости способа, стафилококковый токсин вводят в головку поджелудочной железы под кап— сулу в физиологическом растворе из расчета 0,1:14,0 мл.
