Способ получения фосфата аммония

 

Изобретение относится к способам получения минеральных удобрений, широко используемых в сельском хозяйстве. Цель изобретения - снижение энергозатрат и рецикла аммиака. Нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком ведут в поле центробежных сил при повышенной температуре. Реагенты смешивают при градиенте PH 5,5-35 ед/м и градиенте температуры 20-120°С/м зоны смешения. Затем полученную пульпу гранулируют. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (5ц 4 С 05 В 7/00

Ъ \

-"... л . :- .. :, Г1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

М А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 43221 59/23-26 (22) 08.07.87 (46) 23.07.89. Бюл. У 27 (72) А.В. Кононов, Д.Д. Успенский, А.А. Бродский, В.Б, Поленов, В.В. Коряков, В.П. Вахрамеев, А.И. Кленицкий, 10.А. Колпаков и С.E Мельников (53) 631.85 (088.8) (56) Авторское свидетельстьо СССР

Ф 565904, кл. С 05 В 7/00, 1975.

Изобретение относится к способам получения гранулированных фосфатов аммония, используемых индивидуально или в смеси с другими ингредиентами в качестве комплексных минеральных. удобрений.

Целью изобретения является снижение энергозатрат и рецикла аммиака.

Пример 1. 52,0 т фосфорной о о кислоты (40% P O ) при 40 С подают в Трубчатый реактор со скоростью

0,130 м/с, а через перфоратор-распределитель подают смесь жидкого и газообразного аммиака со скоростью

6,1 м/с в количестве 6,02 т. При этом Чцн /VH Г0 = 45,0. Длина зоны нз смешения 0,6 м. Смешение проводят при ЬРц/ДХ = 5,5 ед/м и Д Т/ДХ =

200C/M и получают 58,02 т пульпы при 52 С. За зоной смешения в транспортном трубопроводе идет разогрев

„„SU„„1495330 А I

2 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА АММОНИЯ (57) Изобретение относится к способам получения минеральных удобрений, широко используемых в сельском хозяйстве4 Цель изобретения — снижение энергозатрат и рецикла аммиака.

Нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком ведут в поле центробежных сил при повышенной температуре. Реагенты смешивают при градиенте Рн 5, 535 ед/м и градиенте температуры 20120 С/м зоны смешения. Затем полученную пульпу гранулируют. 2 табл. пульпы до 120 С, образование пара и перемещение продуктов реакции до БГС за счет работы расширения, совершае-

E мой паром.

В БГС при нанесении пульпы на завесу ретура происходит отделение от пульпы 8,75 т пара и 0,19 аммиака. В процессе грануляции и сушки удаляют дополнительно 14,14 т пара и получают

40,0 т аммофоса следующего состава,%:

P О 52 N 12, Н20 1, снижение энер2 5 гозатрат 5%, снижение рецикла аммиака 33%.

Пример 2. 45,50 г фосфорной о кислоты (40% Р20 ) при 40 С подают в трубчатый реактор со скоростью

0,113 м/с, а через перфоратор-распределитель подают газообразный аммиак со скоростью 50 м/с в количестве 0,53 т. При этом V NH /

/Vн р0 = 442. Длина зоны смешения

1495330

0,21 мм. Смешения проводят при

hPu /h X = 35,0 ед/м и ЬТ/ЬХ=120 С/м.

Мольное отношение в пульпе 2,0, Пульпа в количестве 55,03 т нагрео вается в смесителе до 65,2 С, конеч- ная ч емпература образующейся парогазовой смеси перед подачей в буферный бак составляет 175 С. В буферном баке парожидкостная эмульсия lð поглощается циркулирующей в нем о пульпой и охлаждается до 110 С. При этом выделяется 17,46 т пара и

0,83 т аммиака. Пульпу из буферного бака подают в окаточный барабан и наносят на ретур, подаваемый в соотношении 5: 1. Продукт гранулируют и сушат с получением 39,56 т диаммо" нийфосфата состава, : Р О 46 N 18;

Н О 1 01. Снижение энергозатрат 20

ЗХ, снижение рецикла аммиака 4 .

Пример 3. 52 0 т фосфорной кислоты (40Х Р 05-) при 40 С подают в трубчатьпr реактор со скоростью

0,138 м/с, а через перфоратор-рас- 25 пределитель подают смесь жидкого и газообразного аммиака со скоростью .

6,3 м/с в количестве 6,02 т. При этом Ч о . /Чн ро = 45,6.Длина зоны

4 смещения 0,6 м. Смешение проводят 30 при 6 Ря /hX = 5,9 ед/м и h T/6Х = — 20 С/м и получают 58,02 т пульпы при 52 С, За зоной смешения в транспортном трубопроводе идет разогрев пульпы до 120 С, образование пара о и перемещение продуктов нейтрализации до БГС за счет работы расширения, совершаемый паром. В БГС при нанесении пульпы на завесу ретура происходит отделение от пульпы 8,75 т 4р пара: 0,19 т аммиа1-.а. В процессе грануг:яции и сушки удаляют дополнительнс 14,14 т пара и получают

40,0 т аммофоса следующего состава,7.:

Р 0 52, N 12, Н О 1, снижение 45

5 эйергозатрат 7, снижение рецикла аммиака 35Х.

Пример 4. 52 0 т фосфорной кислоты (40 Р О ) при 40 С подают в трубчатый реактор со скоростью

0,138 м/с, а через перфоратор-распре. делитель подают смесь газообразного и жидкого аммиака со скоростью

29 м/с в количестве 6,06 т. При этом Ч д /Чц >p = 145. Длина зоны смешения 0,21 м. Смешение проводят при hP„/hX = 16,9 ед/м и Т/hX

= 40 С/м и получают 58,6 т пульпы при 48,4 С. Пульпа затем разогревается до 120 С и направляется на завесу ретура в БГС, где отделяется при диспергировании 8,75 т пара и

0,23 т аммиака. В процессе грануляции и сушки удаляют дополнительно

14,l4 т пара и получают 40,0 т аммофоса следующего состава, : P О

52, N 120; Н О 1,0, снижение энергозатрат 15Х, снижение рецикла аммиака 20Х.

Пример 5. 32 5 т фосфорной кислоты (40 Р О ) при 40 С подают в трубчатый реактор со скоростью

0,08 м/с, а через перфоратор-распределитель подают газообразный аммиак со скоростью 25 м/с в количестве

4,75 т. При этом Nu /Ч 1 po = 312.

Длина зоны смешения 0,21 и. Сменение проводят при ЬР„/ЬХ = 27,14 ед/м и Т/hX = 80 С/м. Мольное отношение в пульпе 1 40. Пульпа в количестве

j Ф о

37,25 т нагревается до 56,8 С. Конечная температура образующейся парогазовой эмульсии перед подачей в буферный бак 163 С. В буферном баке парогазовая эмульсия поглощается циркулирующей в ней пульпой и охлажс дается до 110 С. При этом отделяется

8,73 т пара и 0,39 т NH . Пульпу из буферного бака подают в аммонизатор-гранулятор и смешивают с ретуром в соотношении 1:5, деаммонизируют до мольного отношения 1,9,гранулируют и сушат с получением

28,54 т диаммонийфосфата состава, Х: Р О 46; N 18; Н О 1, снижение энергозатрат 10Х рецикла аммиака 10. .Пример 6. 45 50 т фосфорной кислоты (40 Р О ) при 40 С подают в трубчатый реактор со скоростью

О, 113 м/с, а также перфоратор †распределитель поступает газообразный аммиак со скоростью 50 м/с в количестве 9„53 т. При этом Ч /V> р

= 442.Длина зоны смешения 0,21 м.

Смешение проводят при 6 Р /В Х =

= 33,6 ед/м и Т/ Х = 120 С/м. Мольное отношение в пульпе 2,0. Пульпа в количестве 55,03 т нагревается в смесителе до 65,2 С, конечная температура образующейся парогазовой смеси перед подачей в буферный бак

175 С. В буферном баке парожидкостная эмульсия поглощается циркулирующей в ней пульпой и охлаждается до

110 С. При этом выделяется 17,46 т пара и 0,83 т аммиака. Пульпу из буферного бака подают в окаточный ба1495330

Таблица2

Опыт А T/dХ1

С/м

ПримечаОтносительное изменение ние рецикла, отн.Х

На жидком ам105

Таблица 1 миаке

Измене- . ние энергозат20

40 2

4

На газообразном аммиаке

tt

II

11 рат, отн.Ж

120

140

93

7?

79

87

97 . 107

2

4

5 б

8

10

38 5

45,0

46,0

64,5

92,0

131,0

175,0

263, 0

272,0

283,0

5,30

5,50

5,92

9,50

11, 75

16,90

22, 14

33,57

75,00

36,00 рабан и наносят на ретур, подаваемый в соотношении 5: 1. Продукт гранулируют и сушат с получением 39,56 т диаммонийфосфата состава,X: Р О> 46, N 18, Н 0 1,0, снижение энергозатрат 57, снижение рецикла аммиака 5Х.

Интервал градиента температур выбран из условия, что градиент температур зоны смешения d T /ЬХ менее о

20 С/м, при постоянном градиенте

dP /

/Чн р и в целом, к снижению эффективйости взаимодействия и увеличению рецикла аммиака. Увеличение градиента ДТ/ДХ более 120 С/м при постоянном ЬР / Д Х приводит к зоне смешанного его рецикла. Кроме того, увеличение d,Т/ДХ более 120 С/м приводит к .образованию парогазожидкостной системы с ячеистой структурой и увеличенным диффузионным сопротивлением, что ведет к увеличению ецикла аммиака. ,Дл зоны смешения изменяется от 0,2 до 0,6 м.

Влияние градиента ДРд /dX эоны смешения и отношения Ч н /Чц р04 на вели3 чину относительного изменения удельных энергозатрат (по отношению к известному способу) при неизменном температурном градиенте Д Т/ДХ = 2033 С/м приведено в табл.1.

Опыт Градиент Ч Н /Ч,„ ро

ДР„/ДХ

Как видно из табл.1, влияние изменения Д.Рн/ДХ на относительное изменение энергозатрат не имеет прямой зависимости. Это связано с тем, что при увеличении g Рн/ДХ параметр, оп5 ределяющий эффективность взаимодействия (отношение скоростей аммиака и кислоты), растет быстрее, чем затраты энергии на увеличение скорости подачи реагентов (например, аммиака).

1р При этом эффективность распределения и поглощения аммиака, зависящая от Ь Рн/ДХ, достаточно высокая.

С ростом величины dP< /dX более 12 начинают возрастать затраты энергии

15 на.увеличение скорости подачи реагентов (аммиака), и в то же время, эффективность распределения и поглощения аммиака падает. Экономия энергозатрат по сравнению с известным

20 способом составляет 5-23Х в зависимости от условий смешения и конечной степени аммонизации.

Влияние градиента Р Т/ЛХ на относительное изменение рецикла аммиака при постоянном Рн/ДХ = 5,92 и длине эоны смешения 0,6 м приведено в табл. 2.

Как видно из табл.2, при неизменной длине зоны смешения и малой величине градиента температуры (из-за снижения производительности) нарушается организация смешения реагентов, что ведет к повышению рецнкла NH, Применение предлагаемого способа . позволяет снизить энергозатраты на получение фосфатов аммония на 5-237, снизить рецикл аммиака в процессе й

Составитель Т. Сальникова

Техред M. Ходанич Корректор И. Иуска

Редактор Н. Рогулич

Заказ 42 10/23 Тираж 391 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101

7 1495330 8 поднять концентрацию перерабатывае- кислоты аммиаком в поле центробежных мой кислоты и производительность узла сил при повышенной температуре и посаммонизации. ледующую грануляцию, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью снижеФ о р м у л а и з о 6 р е т е н и я - ния энергозатрат и рецикла аммиака, смешение реагентов ведут при градиенте Р 5,5-35 ep/м и градиенте температуры 20-120 С/м зоны смешения.

Способ получения фосфата аммония Способ получения фосфата аммония Способ получения фосфата аммония Способ получения фосфата аммония 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к автоматизации химических производств и может быть использовано в промышленности по производству минеральных фосфорсодержащих удобрений, например аммофоса, диаммофоса и др

Изобретение относится к технологии комплексных удобрений и может быть использовано для получения цинкосодержащего аммофоса

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способам получения базисных растворов жидких комплексных удобрений, содержащих полифосфаты аммония

Изобретение относится к способу получения минеральных удобрений, широко используемых в сельском хозяйстве , в том числе и на солонцовых почвах, и способствует интенсификации процесса получения при одновременном обеспечении возможности использования готового продукта на солонцовых почвах

Изобретение относится к способам автоматического управления процессом нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком и может быть использовано в промышленноси по производству минеральных удобрений, например в производстве фосфорных солей

Изобретение относится к производству сложных минеральных удобрений и позволяет интенсифицировать процесс по готовому продукту при одновременной стабилизации в нем соотношения питательных, веществ

Изобретение относится к технологии производства минеральных удобрений и может быть использовано для получения азотно-фосфорного удобрения

Изобретение относится к технологии минеральних удобрений и касается получения удобрений, содержащих микроэлементы

Изобретение относится к производству растворов питательных солей для микробиологической промышленности
Изобретение относится к способу получения диаммонийфосфата, широко используемого в качестве минерального удобрения для различного вида почв
Изобретение относится к производству сложных минеральных удобрений, в частности к способам получения удобрений NPK - составов
Изобретение относится к производству сложных минеральных удобрений, в частности к способам получения удобрений NPK - составов
Изобретение относится к области получения жидких комплексных удобрений
Изобретение относится к способу получения диаммонийфосфата, широко используемого в качестве азотнофосфорного удобрения для различных видов почв

Изобретение относится к получению сложных фосфорсодержащих минеральных удобрений на основе экстракционной фосфорной кислоты и может быть использовано для производства удобрений, содержащих два и более питательных компонентов - фосфор, калий, магний
Изобретение относится к способу получения диаммонийфосфата, широко используемого в качестве минерального удобрения для различных видов почв

Изобретение относится к способу получения монокалийфосфата, используемого в качестве удобрений, пищевых добавок, а также в медицине и микробиологии
Изобретение относится к способу получения диаммонийфосфата, широко используемого в качестве минерального удобрения для различного вида почв
Наверх