Патент ссср 154508

 

Р

Класс С 07с, 5; 45l, За -", СССР № 154508

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К flAT ЕНТУ

Подписная группа М 193

Иностранная фирма «Империал кемикел индастриз лимитед» (Англия) Действительные изобретатели:

Ричард Джеймс Кемпбелл Дэвис Кремлин, Ричард Стюарт Элиас, Микаэль Джозеф Августин Гигхеган, Джон Теодор Браунгольц

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУНГИЦИДНЪ|Х СОСТАВОВ

Заявлено 10 марта 1961 г. за М 720852/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Б|оллетене изобретений и товарных знаков» N 9 за 1963 г.

Известен способ получения фунгицидных композиций на основе фосфоросодержащих соединений.

Настоящее изобретение касается способа получения фунгицидных составов, содержащих в качестве активного ингредиента производные гидантоина общей формулы:

О р

R. С Х вЂ” S — СС1

С

R N С=О

z где: R — замещенный или .незамещенный арильный или аралкильный радикал; R — атом водорода или замещенный или незамещенный арильный или аралкильный радикал, или R и R вместе с соседним атомом углерода представляет собой замещенное или незамещенное алициклическое кольцо, имеющее 5, 6 или 7 атомов углерода в кольце;

7 — атом углерода, ацильная группа или нитрогруппа), или 3, 31, 5триметилциклогексан-N-трихлорметилмеркапто-5,5-спирогидантоин, или

5-ортохлорфенил-N-трихлорметилмеркаптогидантоин, или 5-и-метокси.фенил-N-трихлорметилмеркаптогидантоин.

Пример 1. а-4> метилциклогексан-5,5-спирогидантоин (3,6 ч.) растворяют в 60 ч. воды, содержащей 0,8 ч. едкогс натра. Полученный раствор охлаждают до 0 и к нему при перемешивании добавляют по каплям эфирный раствор перхлорметилмеркаптана (3,7 ч.). Перемешивание продолжают 2 «ас при 20 С и смесь оставляют стоять на ночь. № 154508

Полученный твердый продукт отфильтровывают и дважды перекристаллизовывают из этанола для получения а-41-метилциклогексан-N-трихлорметилмеркапто-5,5-спирогидантоина темп. пл. 246 — 8 С.

Пример 2. а-Зт, 4 -диметилциклогексан-5,5-спирогидантоин (2 ч.) растворяют,в 40 ч. воды, содержащей 0,5 ч. едкого натра. Полученный расгвор охлаждают до 0 С при перемешивании, к нему добавляют по каплям раствор перхлорометилмеркаптана (2 ч.) в эфире (15 ч.).

После добавления всего перхлорометилмеркаптана перемешивание продолжают 2 «ас при комнатной температуре и затем реакционную смесь нагревают при 35 в течение 1,5 «ас. После охлаждения реакционной смеси образовавшийся твердый белый продукт перекристаллизовывают из метанола и получают а-3>, 4т-диметилциклогексан-N-трихлорметилмеркапто-5,5-спирогидантоина с темп. пл. 190 — 4 С.

По процессу, описанному в примере 1, пользуясь замещенным гидантоином вместо гидантоина, примененного в этом примере, получают разнообразные другие N-трихлорметилмеркаптогидантоины.

В предлагаемом фунгицидном составе гидантоиновые производные смешивают с порошковым разбавителем или применяют в виде дисперсии в воде или в нетоксичных органических жидкостях. В качестве разбавителей фунгицидного состава применяют тальк, каолин, кизельгур и бентонит. Кроме того, предлагаемые составы могут содержать и другие вспомогательные вещества, применяемые в фунгицидных препаратах.

Предлагаемые соединения эффективны в борьбе против мильдью винограда, рисовой болезни, гнили гороха и других фитопатогенных грибков.

Предмет изобретения

Способ получения фунгицидных составов, состоящих из активных ингредиентов, разбавителей и растворителей, отличающийся тем, что в качестве активных ингредиентов применяют гидантоиновое соединение общей формулы:

N — S — CCl,, !

С=О (где: Я вЂ” замещенный или незамещенный арильный или аралкильный радикал, R — атом водорода или замещенный или незамещенный арильный или аралкильный радикад, или К и R вместе с соседним атомом углерода представляет собой замещенное или незамещенное алициклическое кольцо, имеющие 5, 6 или 7 атомов углерода в кольце;

Z — атом углерода, ацильная группа или нитрогруппа) или 3, 3>, 5-триметилциклогексан-N-трихлорметилмеркапто-5,5-спирогидантоин, или Бортохлорфенил-N-трихлорметилмеркаптогидантоин, или 5-и-метоксифенил-N-трихлорметилмеркаптогидантоин.

Редактор С. А. Барсуков Техред А. А. Камышникова Корректор И. C. Дроздова

Подп. к печ. 20/VI — 63 г. Формат бум. 70 Q 108 />6 Объем 0,18 изд. л.

Заказ 1528/11 Тираж 425 Цена 4 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Патент ссср 154508 Патент ссср 154508 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области защиты растений, в частности к гербицидному средству, состоящему из двух активных веществ

Изобретение относится к производным 2-имидазолин-5-онов или 2-имидазолин-5-тионов общей формулы в которой W - атом серы или кислорода или группа S = O; A - O или S; n = 0 или 1; B - N(R5) или O, или S, или C(R5)(R6), или SO2, или C = O; R1 - R4 - атом водорода или углеводородный радикал, в случае необходимости замещенный особенно атомами галогена

Изобретение относится к синергитическим гербицидным средствам в области средств защиты растений, которые могут быть использованы против однодольных и двудольных сорняков

Изобретение относится к органической химии, конкретно к использованию 2,5-дихлор-3N-имидазолил-4,4-диметокси-5-аллил-2-циклопентенона-1 в сельском хозяйстве, в качестве ингибитора вируса табачной мозаики на листьях табака

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидное производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из широкого спектра согербицидов

Изобретение относится к производным N-сульфонилимидазола формулы I, где R1 и R2 обозначают водород, галоген, C1-4 алкил, C1-4 алкоксикарбонил или фенил, который может быть замещен от одного до трех раз одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, C1-4 алкил, трифторметил; R3 - галоген, циано, трифторметил; R4 - 4-изоксазолил, пиразолил, которые могут быть замещены галогеном, C1-4 алкилом, аминогруппой, циклоалкилом, а также их кислотно-аддитивные соли

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для лечения арахноэнтомозов
Наверх