Способ переработки вольфраммолибденовых концентратов
Изобретение относится к металлургии редких металлов и касается извлечения вольфрама и молибдена из концентратов. Исходный концентрат, содержащий вольфрам и молибден, подвергают автоклавно-содовому выщелачиванию при 225°С, Т:Ж=1:4 и содовом эквиваленте 2,7 в присутствии перкарбоната натрия при отношении перкарбоната натрия к соде в растворе 0,58-0,62, что соответствует тому, что часть соды, соответствующая 66-70% от стехиометрически необходимого на взаимодействие с WO<SB POS="POST">3</SB>, в концентрате заменена на перкарбонат натрия. В результате повышается степень извлечения вольфрама и молибдена до 99,9 и сокращается продолжительность процесса. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (19) (11) А1 (1)1 С 22 5 34/34
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Из приведенных в таблице данных следует, что для достижения максимальной степени извлечения вольфрама и молибдена в раствор необходимо
66-70% соды от стехиометрически необходимого количества на взаимодействие с WO в концентрате заместить на эквивалентное по соде количество перкарболита натрия, что соответствует перкарбонатному модулю (0,580,62) При этом возможно вести процесс в одну стадию вместо двух,т.е. вдвое уменьшить продолжительность выГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И OTHPbfTHRM
ПРИ П.(НТ СССР (21) 4373166/23-02 (22) 08.02.88 (46) 23.08.89. Бюл. Н - 31 (71) Среднеазиатский научно-исследовательский и проектный институт пветной металлургии (72) И.В. Синяшина, А.Б. Степанов,, А.Б.Ежков, Т,Ш, Агнокс в, Н. Н. Воробьева и В.Л. Ким (53) 669.27 28(088,8) (56) Зеликман А.Н., Никитина Л.С., Вольфрам, М.: Металлургия, 1978, с 39-44 (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВОЛЬФРАММОЛИБДЕНОВНХ КОНЦЕНТРАТОВ (57) Изобретение относится к металлургии редких металлов и касается
Изобретение относится к металлургии редких металлов, в частности к гидрометаллургической переработке вольфрам-молибденовых концентратов.
Цель изобретения — повышение извлечения вольфрама и молибдена в раствор, сокращение продолжительности процесса.
П р и и е р. Шеелитовый концентрат, содержащий %: WO 32, Мо 1,96, СаСОЗ 24 3, органика 1,5, выщелачивали в автоклаве при 225 С, Т : Ж
1:4 раствором соды при суммарном расходе соды 1% от стехиометрически необходимого количества (CHK) на ре акцию с WO в концентрате 270% при
5 и беэ замещения части соды на перкарболит натрия
2 извлечения вольфрама и молибдена нэ концентратов. Исходный концентрат, содержащий вольфрам и молибден, подвергают автоклавно-содовому выщелачиванию при 225 С, Т:Ж
1:4 и содовом эквиваленте 2,7 в присутствии перкарбоната натрия при от ошении перкарбоната натрия к соде в растворе 0,58-0,62, что соответствует тому, что часть соды, зответствующая 66-70% от стехиометрически необходимого на взаимодействие с WOg в концентрате заменена на перкарбонат натрия, В результате повышается степень извлечения вольфрама и молибдена до
99,9 и сокращается продолжительность процесса. 1 табл.
Na Соз 1,5 Нгог- Нго г
Результаты приведены в таблице.
Количество перкарбоната в растворе эквивалентно расходу соды,%, от СНК.
1502 щелачивания. Добавление в раст".ор перкарбоната в количествах меньше
667 от CHK соды ведет к снижению извлечения вольфрама и молибдена, а увеличение сверх 707 от СНК соды не ведет к дальнейшему повьппению извлечения вольфрама и молибдена в раствор, а лишь приводит к перерасходу более дорогого, чем сода, перкарбоната натрия.
Таким образом, предложенный способ позволяет увеличить извлечение вольфрама и молибдена в раствор и уменьшить продолжительность вьпцелачивания.
644 формула изобретения
Способ переработки вольфраммолибденовых концентратов, включающий автоклавно-содовое вьпцелачива0 ние при 225 С, тгЖ равном 1:4 и содовом эквиваленте 2,7, о т л и ч аюшийся тем, что, с целью повыI0 шения степени извлечения вольфрама и молибдена, сокрашения продолжительности процесса, вьпцелачивание проводят в присутствии перкарбоната натрия при соотношении перкарбоната
15 натрия и соды в растворе 0,58-0,62. (Опыт
ПеркарбонатСуммарный содовый
Продол- Извлежитель- чение ность, W03 ч Е
Содержание
Иа СО, X от
СНК
Содержание
Яа Се06
Е от
СНК
Извлечение,Мо
Примечание ный модуль эквивалент
Процесс вели в одну стадию
Процесс вели в две стадии
Составитель А. Медведев
Техред Л,Олийнык Корректор О. Ципле
Редактор И. Данко
Заказ 5048/36
Тираж 576
Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5
Производстненно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101
2
4
6
8
11
12
13
l4
l5
16
17
l8
19
0,53
0,55
0,57
0,58
0,60 0,62
0,63
0,65
0,62
0,62
0,62
0,62
0,62
0,62
207
206
204
202
199
197
)85
193
207
300
63
64
66
68
71
73
67
73
2,7
2,7
2,7
2,7
2,7
2,7
2,7
2,7
2,5
2,6
2,8
3,0
2,7
2,7
2,5
2,6
2,7
2,8
3,0
2,7
3,0
2
2
2
2
2
2
1,5
2
2
4
98,3 97,7
99,) 98,7
99,7 99,3
99,9 99,9
99,9 99,9
99,9 99,9
99,8 99,9
99,9 99,8
96,1 95,0
98,7 98,1
99,9 99,9
99,9 99,9
8l 7 79,3
96,9 94,7
93,3 83,7
94,9 85,3
97,7 88,5
98,1 89,1
98,6 89,8
98,9 89,8
99,0 90,9
