Способ определения содержания вискозного волокна

 

Изобретение относится к текстильной промышленности и позволяет повысить точность определения при одновременном сокращении продолжительности процесса. Образец смеси вискозного и хлопкового волокна (50:50) пропитывают 9-10%-ным раствором хлористой меди в течение 30 мин при 20°С. Затем обработанный образец отжимают и высушивают в течение 10-15 мин при 102-105°С. После чего методом пиролитической газовой хроматографии получают пирограмму и по градуировочной кривой определяют содержание вискозы в волокне. 1 табл., 2 ил.

СОЮЗ СОВЕТСИИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (!1) (51) 5 G 01 Н 33/36, 31/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ!ЕНИЯ

К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕПЬСТВУ

82ф

П

Б() и хлопка

П =

Б х к ск

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

f10 ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ П(НТ СССР (21) 4426946/30-12 (22) 18.05.88 (46) 07.01.90. Бюл. V4 1 (71) Центральный научно-исследовательский институт промышленности лубяных волокон (72) С,Ю.Красев и Б.В.Званский (53) 620.168.2(088.8) (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ

ВИСКОЗНОГО ВОЛОКНА (57) Изобретение относится к текстильной промышленности и позволяет. Изобретение относится к способу определения содержания вискозного волокна и может быть использовано в текФ стильной промышленности.

Целью изобретения является повышение точности определения при одновременном сокращении продолжительности процесса.

На фиг. 1 представлена пирограмма; на фиг. 2 — калибровочный график.

Пример. Образцы хлопкового и вискозного волокна массой 10 мг каждый пропитывают 8-10Х водным раствором СиС1< 2Н О в течение 30 мин, сушат при 102-105 С в течение 10-15 мин.

Затем проводят термогравиметрический анализ (ТГА). В результате ТГА устанавливают, что температура активного разложения вискозы уменьшилась с 250о

260 до 130-135 С, а температура активного разложения хлопкового волокповысить точность определения при одновременном сокращении продолжительности процесса. Образец смеси вискозного и хлопкового волокна (50: 50) пропитывают 9 — 1ОЕ-ным раствором хлористой меди в течение 30 мин о при 20 С, Затем обработанный образец отжимают и высушивают в течение 1015 мин при 102-105 С, После чего меб тодом пиролитической газовой хроматографии получают пирограмму и по градуировочной кр рой определяют содержание вискозы в волокне. 2 ил., 1 табл. на практически не изменилась, т.е. о осталась на том же уровне 250-260 С.

Параметры и результаты определения приведены в таблице.

Затем проводят пиролиз этих же образцов (подготовленных тем же способом) при 215 С, после чего проводят хроматографический анализ методом пиролитической газовой хроматографии (ПГХ) продуктов пиролиза. Результаты хроматографического анализа представлены на пирограмме (фиг. I), из ко. торой видно, что при одинаковых условиях пиролиэа соотношение интенсивностей аналогичных пиков вискозы

1 ">343о4 где Пв и П„существенно отличаются один от другого (П„-=4,92; П„=39,7), т.е. при количественном изменении со" держания какого-либо компонента в сме-5 си хлопок-вискоза, например вискозы, Яу. соотношение П = — — - будет изменятьсм с, I ся в зависимости от изменения содер— жания одного из компонентов (виско- f Q зы).

Были составлены смеси вискоза + хлопок в следующих соотношениях

100:О, 80:20; 50:50; 30:70, построена калибровочная кривая в виде функ- 15 ции

Используя экспернмен гальные данные, получают зависимость для измене20 ния концентрации вискозного волокна.

С в смеси

7 266

С =(— — > — — — -0 1765) 100Х. в

У

+1,176

S, 25

Можно использовать калибровочный график (фиг а 2) р по которомуу зная со

Бьг отношение П,„ = †вЂ, определяют содер- 3Q ь жание вискозного волокна в смеси.

Условия определения

Продол Темпе- Продал житель ратура, житель ность е

С нос tb мин мия

Образец Состав смеси

Результаты определения

ТемпеХлорис тая ме дъ, Ж хлопок:, вискоза

Количественное содержание вискозного волокна, и ратура, оС

50: 50 10 20

50:50 9,5 18

50 50 9 2

ЭО 104

28 105

29 102

l2 !

9,72

9,4

9,5

49,1

51,3

50,8

50:50

70:30 10

60:40 10 . 20:80 10

53,0

3l,)

39,8

80,2

30 105

30 105

30 105

14,3

12,6

6,4

l0

60:40

43,2

По предлагаемому способу

2

Э

По известному способу

5

7

По известному способу

Таким образом, значительно упрощается методика анализа, сокращается время на его проведение с 12 до 1,5 ч и повышается точность определения, так, расхождение полученных резуль-татов по предлагаемому способу и известному составляет около 47, что приводит к повышению качества.

Формула изобретения

Способ определения содержания вискозного волокна, включающий пропитку образца смеси вискозного волокна с хлопком водным раствором на основе хлорсодержащего двухвалентного металла, отжим и сушку при 102-105 С и количественное определение содержания вискозного волокна, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения точности определения при одновременном сокращении продолжительности процесса, пропитку образца проводят

9-10%-ным раствором хлористой меди в течение 2S-ЗО мин с последующим отжимом и сушкой в течение 10-15 мин, а содержание вискозного волокна определяют пиролитической газовой хроматографией.

1 534394

Редактор В.Петращ

Заказ 39

Тираж 503

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, iK-35, Раушская наб., д.. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101

80 о g э 40 ф

3 70 ю

Составитель М. Воеводина

Техред М,Дидык Корректор С.Шекмар

Способ определения содержания вискозного волокна Способ определения содержания вискозного волокна Способ определения содержания вискозного волокна 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средствам для контроля механических свойств текстильных материалов, преимущественно текстильных полотен, и может быть применено в текстильной промышленности

Изобретение относится к автоматическим устройствам для определения степени окрашивания текстильных материалов и оценки структурной однородности химических волокон

Изобретение относится к трикотажной промышленности

Изобретение относится к исследованию физических свойств текстильных материалов, применяемых для изготовления спецодежды рабочим горячих цехов металлургического производства, и позволяет повысить объективность результатов определения защитной способности материалов путем приближения условий испытаний к эксплуатационным

Изобретение относится к швейной и текстильной промышленности и может быть использовано при определении жесткости текстильных материалов

Изобретение относится к стандартизации льняного сырья, может быть использовано в сельскохозяйственном производстве при оценке показателей качества партии льняного сырья в рулонах и позволяет повысить достоверность результатов определения

Изобретение относится к испытательной технике, может быть использовано в швейной промышленности для определения склеиваемости текстильных материалов и позволяет повысить достоверность результатов определения

Изобретение относится к легкой промышленности, используется для определения физико-механических показателей кожи, других вязкоупругих материалов без их разрушения и позволяет автоматизировать этот процесс при одновременном повышении достоверности результатов и повышает надежность устройства

Изобретение относится к легкой пром

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к флуоресцентным индикаторам перекиси водорода и может быть использовано в различных областях науки и народного хозяйства для определения перекисных соединений

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к спектрофотометрическим методам определения микрограммовых количеств кобальта

Изобретение относится к способам определения хлорида кальция в воздухе и включает пропускание пробы воздуха через фильтр, экстракцию с фильтра, введение в полученный раствор химических реагентов - тиодифениламина и сульфата меди, которые вводят до концентрации 0,0035-0,014 и 0,006-0,008% соответственно, кипячение в течение 30-40 мин и последующее фотометрирование в спиртово-уксуснокислой среде

Изобретение относится к способам определения хрома в хроморганических соединениях

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения самария и европия, и может быть использовано при анализе высокочистых оксидов лантанидов с целью повышения чувствительности

Изобретение относится к линейно-колориметрическим методам определения диоксида углерода в воздухе

Изобретение относится к аналитической химии растительного сырья и может быть использовано в гидролизной, целлюлозной и фармацевтической промышленности

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к выделению тритерпеновых кислот в пихтовой живице и продуктах ее переработки
Наверх