Способ управления процессом извлечения цветных металлов из окисленной пульпы

 

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к гидрометаллургической переработке сульфидных материалов, и может быть использовано в технологии автоклавной переработки пирротиновых концентратов для управления процессом осаждения никеля, меди и кобальта в виде сульфидов из жидкой фазы окисленной пульпы. Цель изобретения - повышение точности управления и извлечения сульфидов во флотоконцентрат, сокращение расхода реагентов - осадителей. Управление процессом осаждения сульфидов цветных металлов на завершающей стадии процесса осуществляют подачей окисленной пульпы при окислительно-восстановительном потенциале (ОВП) от -200 до -250 мВ, причем подачу окисленной пульпы прекращают при ОВП от -120 до -130 мВ относителлно хлор-серебряного электрода. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (191 (11) А1

61)5 С 22 В 3/00 с, г, гОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4413471/23-02 (22) 19.04.88 (46) 30.04.90. Бюл. 1Ф 16 (71) 1 осударственный научно-исследовательский институт цветных металлов (72) Г.А. Кропачев, Ю.Ф. Марков, Р.Д. Шестакова, А.Ф. Гавриленко, А.Г. Китай, Ж.И. Розенберг, А.К. Обедник и Н.А. Архипов (53) 669.063.4 (088.8) (56) Гидрометаллургия цветных металлов. Сборник научных трудов Пинцветмета - 41 . М.: Металлургия, 1976, с. 59-67.

Технологиче акая инструкция гидрометаллургического цеха НМЗ, Per.

Ф 0401-14.109-11-15-83, утв. 29.10.83; (54) СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ОКИСЛЕННОЙ ПУЛЬПЫ

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к гидрометаллургической переработке сульфидных материалов, и может быть использовано в технологии автоклавной переработки пирритиновых концентратов для управления процессом осаждения никеля, меди и кобальта в виде сульфидов из жидкой фазы окисленной пульпы.

Целью изобретения является повышение точности управления и извлечения сульфидов во флотоконцентрат, сокращение расхода реагентов-осадителей.

Пример 1. Управление по предлагаемОму способу., 2 (57) Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к гидрометаллургической переработке сульфидных материалов, и может быть использовано в технологии автоклавной переработки пирротиновых концентратов для управления процессом осаждения никеля, меди и кобальта в виде сульфидов из жидкой фазы окисленной пульпы. Цель изобретения — повышение точности управления и извлечения сульфидов во флотоконцентрат, сокращение расхода реагентов-осадителей. Управление процессом осаждения сульфидов .цветных металлов на завершающей стадии процесса осуществляют подачей акис-а ф ленной пульпы при окислительно-восста-ноннтепьном потенпнепе (ОВП с от — 200 (/) до -250 мВ, причем подачу окисленной пульпы прекращают при ОВП от -120 дс С

-130 мВ относительно хлорсеребряного электрода. 2 табл.

0,9 л пульпы после автоклавного окислительного выщелачивания с содержанием твердого 680 г в литре, элементарной серы в твердом 17,3%, никеля и кобальта в жидкой фазе пуль.пы 11,8 и 0,46 г/л соответственно, заливают в сосуд с мешалкой, нагревают о до 90 С, затем в течение 10-20 мин падают порошок железа с содержанием металлического железа 71%. до снижения

ОВП до заданного уровня. Затем подают окисленную пульпу, нагретую до температуры опыта, до тех пор,пока ОВП не повысится до заданного уровня. После этого пульпу охлаждают, отбирают про1560593 бу на анализ, флотируют в лабораторной флотомашине заданное и всегда оди-. наковое время при расходе собирателя (бутиловый ксантогенат) 300 г/т.

Результаты экспериментальных исследований приведены в табл.).

Опыт 1. Осадитель подавали до

ОВП = — 190 мВ, затем подавали окисленную пульпу до OBIT = - 125 мВ.

Опыт 2. То же, что опыт 1, но осадитель подавали до ОВП = - 200 мВ, Опыт 3. То же, что опыт 1, но осадитель подавали до ОВП = — 250 мВ.

Опыт 4. То же, что опыт 1, но оса- 1g дитель подавали до ОВП = — 260 мВ.

Опыт 5. То же, что опыт 1, но осадитель подавали до ОВП = — 280 мВ.

Опыт 6. Осадитель подавали до ОВП = — 230 мВ, затем подавали окис- 20 ленную пульпу, которую прекратили подавать при ОВП = — 110 мВ.

Опыт 7, То же, что опыт 6, но окисленную пульпу прекратили подавать при ОВП = — 120 мВ. 25

Опыт 8. То же, что опыт 6, но окисленную пульпу прекратили подавать при ОВП = — 130 мВ.

Опыт 9. То же, что опыт 6, но окисленную пульпу прекратили подавать при ОВП = — 140 мВ.

Как следует из данных табл.1, оптимальный диапазон значений ОВП пульпы, начиная с которого осуществляют подачу окисленной пульпы в пульпу, обработанную реагентами-осадителями, составляет (-200) — (-250) мВ относительно хлорсеребряного электрода (опыты 2 и 3). Подача окисленной пульпы при значениях ОВП более -200 мВ 40 (опыт I) и менее -250 мВ (опыты 4 и

5) приводит к повышению расхода металлизованного осадителя и снижению извлечения никеля и кобальта в концентрат. 45

Оптимальный диапазон значений ОВП пульпы, при достижении которых прекращают подачу окисленной пульпы, составляет (-120) — (-130) мВ относительно хлорсеребряного электрода (опыты 7 и 8). При значениях ОВП при прекращении подачи окисленной пульпы больше -120 мВ (опыт 61 или, меньше -130 мВ (опыт 9) увеличивается расход Осадителя и снижается изв лечение никеля и кобальта в концентрат.

Пример 2. Управление по прототипу.

0,9 л пульпы того же состава, что в примере 1, заливают в сосуд с мешало кой, нагревают до 90 С, затем в течение 10-20 мин подают порошок железа с содержанием металлического железа 71Х до достижения рН 4, 1 . 3 атем подают окисленную пульпу, нагретую до температуры опыта, до установления рН

4,0-3,5 . По достижении заданной величины рН пульпу охлаждают, отбирают пробу на анализ, флотируют в режиме, описанном в примере I.

В табл.2 сопоставлены результаты двух серий опытов, из которых в опытах 1-4 подачей окисленной пульпы управляли в соответствии с прототипом, поддерживая рН в пределах 3,5-4,1 О, в опытах 5-8 подачей окисленной пульпы управляли согласно предложенному

f способу, начиная подачу при ОВП от

-200 до -240 MB и прекращали подачу при ОВП от -125 до -128.мВ.

Управление процессом по предложенному способу, как видно из данных табл.2, обеспечило снижение расхода металлизованного осадителя в среднем на 0,9 г, повьппение извлечения никеля и кобальта в условиях опыта на " 3,57.

Формула изобретения

Способ управления процессом извлечения цветных металлов из окисленной пульпы, включающий осаждение с регущированием параметров, характеризующих процесс осаждения, изменением подачи окисленной пульпы, в пульпу,обра,ботанную реагентами-осадителями, о тI лича-ющий ся тем, что, с целью повьппения точности управления и извлечения сульфидов во флотоконцентрат, сокращеция расхода реагентов-осадителей, подачу окисленной пульпы в, пульпу, обработанную реагентами-осадителями, осуществляют, начиная со значения окислительно-восстановительного потенциала пульпы от

-200 до -250 мВ до достижения окислительно-восстановительного потенциала от -120 до -130 мВ относительно хлорсеребряного электрода.!

560593

И О О О а 00 СЧ O 00 л л л л л л л л а

«O CC> G0 Л >О О> Ch 00

CO СО 00 «О 00 00 CO СО СО

О о л

I

О Г ОЛ СЛОО О

° а л л а а л а а л сЧOOO сЧО1

00 О> О СС> 0 00 CC> CC> 00

О ИСЧ вЂ” ЛС ИО

И ИИИИ»> ИИ

С 4 СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ С 4 С»4 СЧ I л л л л л а л л а

ООООООООО1

О

00 1О С»)

c «nr» О л л л л

И И И>О

С»1 а л

И И

I 1

Я л

О

О5 д

> Й

0

Х

Х (б

Ф

I ! о ! Лх

Э Ф

С4

Х 6 Э

3 е

С4 Ц Х Б

cd О Й

О Х Х О

cd I

К Х

«4

1 Э

1 tf Э

1 О Х

1 О Х

С:> СО С 4 С 1 СЧ >О С 1 СЧ >40

С"Ъ СЧ O СЧ С 4 СЧ â€” O л л л л л л л л л

ОСООООООО

Х ° д

Х

cd C4 >О

О Х

ИИИИИОООО

С 4 С»4 СЧ СЧ С 4 СЧ С Ъ -:1

1 1 I 1 I I 1 I I

«4 д

Х

О ° Д

Х

Х Э

ООООООООО

& O И О СО () с > с > с»>

СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ I

I 1 1 1 1 1 I I 1!

СС с„

Э с0 >Х

Р >О О

>D О Z

Э л

° д

С4 Д н

Х !» Е

О

ООООИИИОО

О СЧ С 1 О И»I СЧ с ) О СЧ " СЧ СЧ С 4

1—

С5 д

Ж Х

ООООООООО

ООООООООО

01 CC> CC> CC> Ch «Ь О О О>

1» д

Х

С4П»I И ОЛCOО 1

I 04

Щ

1 Q)

1 Х х

Х Э

Х

QJ

Ц

>О 1 04

1 cQ

0!1ж

> !

04 л

Э E I

cd I

Х «4!. I

K Х 1

«4 Э 1

QI I

Х I

О О I

O Х 1

I

1 P-"I QJ и

> > — — — !

Х. cd

cd;

I Q l О

l С0 I Х

О

Ц

О> сО О л л л а л л л

ИИ>ОИЧ>

СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ

Ч0 00 Л О Г 00 л л а

И cll И

1

1

ОБОИ I а л л

ИД

)560593

li

I 1

1

1 I и

Х В .1 е ч

Х 1-1 О

dt1I O

1 Х Х

m" ф

- С со an и; сл an

СЧ СЧ N

1 (1

dl Х l0 dl Ф ф ац х х

И вЂ” ОО

СЧ СЧ л в! ooo

СЧ I

Ю

I 1 I

1 !

Ю И

1

1 а со

1 оц

111

Ю

О

1 1

Ц в х и

A х t

Ф 1 ЯВФ 1 х

111 I

< 1

Ю В 0 OO

СО CO с0 1 л и Ф

1 I х о

Х 0 о 0 Х и х а о

I v t Ф еоо

С0 4

b 1

Х 1 Ф

I y л Э д о о.„": ac: о Heat:

at ох

Vd:t0b о Т

1 0 1

О 1

011 со

1 И И И Х х I

t r

Ь

СЧ О

aO Ch

I 1 1

Ф х

Х dt

О 1х 2

g W

Й Рс

Б а0 и

Ц с х И

01 «d

} !

da ad V ,0 1О Х

1о о х

I I I I

Ф х 1 р ° ,0

<о и сс I

5 Й

2 I о

0 И

Ц

Й! сб 1

v I ю

Ю ! о а l 0

1

05 1 х х а

О

Х !в а о х (» 1 0 х

Х ad а ь

<б а0

00 х о

C(ad

С л о

0 о-О .Фсо оъ

X Й

Ф 0

Ф о о е

N) 1

ad! х!

I

l о х

В

3 о

g ad O,0 лîîх sto

Х td X

O an — ic

1 00ChChCO

00 СО СО СО

СЧ СО О С 1 в а

1 СЧ N

О О Ch Ch

an СО СО О

СЧ N N СЧ

1 1 1 I 1 an СЧ О OO

1 . а ос 1

CO 00 С СО

Ch M

1 о о с о 1

СЧСЧСЧСЧ 1 t 1 1 I

o cn ch

ЮЮ-О! ! 1!

- О СО сс и и о

В В °

Aanс1с1 1

О!О О

CNane

OWСОСС 1С 1 О

ОВСОЯ вЂ” СЧВСО

° ° Ф ° ° ОООООСО

ЮсЧОСЧ ОСЧ СЧ СЧ С 4

I I I I I I 1 I

0 ) С 1 С 1.Ф E f t I

ОООООООО

IОООЮОООО

О1 ОЪ Ch Ch Ch Ch Ch O

1

1 счс - Л ОЛСО

Способ управления процессом извлечения цветных металлов из окисленной пульпы Способ управления процессом извлечения цветных металлов из окисленной пульпы Способ управления процессом извлечения цветных металлов из окисленной пульпы Способ управления процессом извлечения цветных металлов из окисленной пульпы 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гидрометаллургии и может найти применение для очистки от железа различных по составу кислых растворов гидрометаллургического, химического производства, для очистки сточных вод и т.д

Изобретение относится к способам извлечения ванадия из продуктов (и отходов) нефтеперерабатывающей и других отраслей промышленности

Изобретение относится к гидрометаллургии висмута и может быть использовано для получения высокочистых металлического висмута или его соединений непосредственно из висмутсодержащих сульфидных концентратов

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к гидрометаллургическим способам получения цветных металлов

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для интенсификации процессов кучного, подземного и чанового микробиологического выщелачивания

Изобретение относится к переработке полиметаллических промпродуктов цветных металлов и может быть использовано в гидрометаллургической переработке полиметаллических промпродуктов сурьмяного производства

Изобретение относится к эксплуатационным способам выделения мышьяка из сернокислых растворов меди и может найти применение в химической промышленности и металлургии для очистки кислых растворов от мышъяка

Изобретение относится к эксплуатационным способам выделения мышьяка из сернокислых растворов меди и может найти применение в химической промышленности и металлургии для очистки кислых растворов от мышъяка

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к производству соединений сурьмы, и может быть использовано при получении трехокиси сурьмы

Изобретение относится к металлургии титана, а именно, к двум вариантам устройства для получения губчатого титана, включающего реторту-реактор с донным патрубком, ложным дном, крышкой с фланцем, реторту-конденсатор с донным патрубком, ложным дном, вакуумотводом, клапан для вакуумотвода и охладитель
Изобретение относится к способу извлечения ванадия из ванадий- кремнийсодержащих растворов сорбцией на ионообменных сорбентах
Изобретение относится к гидрометаллургии ванадия, в частности к способам осаждения ванадия из растворов

Изобретение относится к способу экстракции хрома(III) из водного раствора, включающему контакт экстрагента и раствора при pH 4-8, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз

Изобретение относится к способу экстракции хрома(III) из водного раствора, включающему контакт экстрагента и раствора при pH 4-8, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз
Изобретение относится к способу извлечения Mn из концентратов, включающему выщелачивание серной кислотой с получением осадка и марганецсодержащего раствора, обработку полученного раствора и последующее выделение из него марганца, выщелачиванию подвергают Mn-V- содержащие концентраты и проводят его в 2 стадии: при значениях pH на первой стадии 1,8 - 2,5 и на второй 1,0 - 1,4, причем на второй стадии вводят известково-серный отвар, а раствор после первого выщелачивания перед выделением марганца обрабатывают пропусканием через анионообменную смолу, а раствор после второй стадии направляют на первую стадию выщелачивания. Изобретение относится к области цветной металлургии, к способам переработки марганцевых концентратов, содержащих ванадий

Изобретение относится к способу извлечения рения и молибдена жидкостной экстракцией вторичными аминами из сернокислых растворов с последующей аммиачной реэкстракцией
Наверх