Способ определения степени измельчения негидролизующихся материалов

 

Изобретение относится к области физико-химической механики измельчения и измерения дисперсности порошков при их измельчении. Цель изобретения - сокращение времени определения степени измельчения негидролизующихся материалов с ионным типом решетки. Фиксированное количество диспергируемого материала размешивают в заданном объеме дистиллированной воды и определяют PH водной суспензии, величина которого функционально связана с дисперсностью. 2 табл.

Сасэ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТ ИЧЕСНИХ

1ЕСПУЬЛИН

А1 (51 i5 С 01 N 15/02

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

1 1О ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИНМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4384937/31-25 (22) 29,02.88 (46) 07.05.90. Бюл. Р 17 (71) Институт физической химии АН СССР, (72) А.Г. Липсон, П.В. Феденюк, В.А. Кузнецов, Д.N. Саков, 1О.П, Топоров и 1Î.С, Симаков (53) 539.215 (088.8) (56) Грег С.и Синг K. Адсорбция, удельная поверхность, пористость, N.: Мир, !970, с. 48-56.

Авторское свидетельство СССР

Р 66!306, кл. С 01 N 15/02, 1979. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ НЕГИДРОЛИЗУКВ1ИХСЯ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к физико-химической механике измельчения материалов, а именно к измерению дисперснос-. ти порошков при их измельчении, и может быть использовано в промьппленности при производстве различных материалов.

Цель изобретения - сокращение времени определения степени измельчения негидролизующихся материалов с ионным типом решетки.

Способ осуществляется следующим образом.

Фиксированная навеска измельченного материала перемешивается в дистиллированной, воде- с предварительно Hsмеренным рН. Затем в емкость с суспензией вводятся электроды рН-метра и при фиксированной температуре суспензии (например, Т = 25 С) определяется величина ее рН. Исходя из значения

„„SU„,, 562779

2 (57) Изобретение относится к области физико-химической механики измельчения и измерения дисперсности порошков при их измельчении. Цель изобретения — сокращение времени определения степени измельчения негидролизующихся материалов с ионным типом решетки, Фиксированное количество диспергируемого материала размешивают в заданном объеме дистиллированной воды и определяют pR водной суспензии величина которого функционально связана с дисперсностыо. 2 табл. рН, по стандартной таблице определяется константа диссоциации при данной Д температуре и оценивается концентрация гидроксильных групп, которая Ф функционально связана с дисперсностью 4В материала. M

Предлагаемый способ основан на ® обнаруженной для материалов с ионным типом решетки (LiF, НаС1, СаСО>, Zn0, CaSO и т.п.) зависимости рН водной суспензии измельченного материапа от степени дисперсности его частиц. Эта зависимость для..ионных кристаллов объясняется тем, что на свежеобраэо- р ванной поверхности таких соединений при их разрушении происходит частич-< ное восстановление металла, входящего в состав таких соединений. В частности, десорбция галогена со свехеобразованной поверхности фторида лития приводит к образованию металлических

1562779 ности порошков и рН суспензий кальцита в дистиллированной воде.

Зависимость рН водной дисперсии кальцита от удельной поверхности по. рошка представлена в табл.2.

Таблица2

3 3 5

8,31 8,65 8,86 9,21 рН

Т аблица1

6 10 14

8 д м /г

6,82 7,21 7,54 7,91

П р и м е .р 2. Процессу диспергирования на лабораторной мельнице. подвергают природные монокристаллы кальцита, Так же, как в примере 1, проводят измерения удельной поверхСоставитель N. Рогачев

Редактор H. Лазаренко Техред J1,0лнйнык Корркктор Т, Палий

Тираж 502

Подписное

Заказ 1058

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãîðoä, ул. Гагарина, 101 островков лития. Часть лития под дейст вием электронных потоков, возникающих в трещине при разрушении частиц порош- ка, переходит из ионного в атомарное состояние. Реагируя с водой и кислородом воздуха, автомарный литий прев.ращает в оксид и гидрооксид лития.

Растворяясь в воде, гидрооксид лития дает щелочную реакцию. Кстественно, 10 что, чем выше дисперсность норошка, тем большее количество гидроксида растворяется в воде и тем сильнее смещается величина рН в сторону щелочной реакции. 15

Пример 1, На лабораторной эксцентриковой вибромельнице при частоте 50 Гц и амплитуде 5 мм измельчают монокристаллы фтористого лития.

В процессе измельчения через опреде- 20 ,ленные промежутки времени из мельни1 ць! извлекаются пробы порошка стандарт,ного веса 1 r, заливаются дистиллиро ванной водой, взятой в количестве 50 г, после перемешивания и кратко- 25 временного отстаивания (I мин при .,о

25 С) стандартным методом измеряется концентрация ОН-групп (рН) дисперсионной среды. Параллельно проводят измерения удельной поверхности порошка3О методом низкотемпературной адсорбции

БЭТ.

B табл.1 представлены результаты .измерений рН суспензий; порошков LiF взятых после различного времени измЕльчения.

Из приведенных примеров видно, что, построив для каждого индивиду" ального материала градуировочную таблицу рН = f(8y<), можно проводить определение степени измельчения, осуществляя измерения рН водных дис. персий.

Поскольку измерение рН с помощью

1 стандартной аппаратуры не требует больших затрат времени, то предлагаемое техническое решение может оказаться полезным в качестве экспрессметода определения степени измельче, ния.

Формула изобретения

Способ определения степени измельчения негидролизующихся материалов

t включающий приготовление водной суспензии измельченного материала при фиксируемой температуре, ввод пробы между двумя электродами, измерение электрического потенциала между ними, отличающийся тем, что,с целью сокрашения времени опреде. ления степени измельчения негидролизующихся материалов с ионным типом решетки, приготовляют суспензию в дистиллированной воде -с известным рН,. .измерение электрического потенциала производят между электродами, разме"., щенными в одной ячейке в неподвижной среде, по которому определяют концентрацию гидроксильных групп в суспензия, по которой судят о степени измельчения .