Способ получения таблеток кислотосодержащего средства

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения кислотосодержащего средства. Цель - устранение побочного действия. Раздельно гранулируют гидрокарбонат натрия и аспирин 2 - 4 раза, увлажняя их крахмальным клейстером, и затем полезные гранулы смешивают в определенном соотношении.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 А 61 К9/20

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4225596/28-14 (22) 16.04,87 (46) 23.06.90. Бюл. М 23 (71) Тбилисский государственный медицинский институт (72) И.И,Мониава, M.Ä. Ревишвили и M.Â.Леквеишвили (53) 615.45(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

М 1155268, кл, А 61 К 9/22, 1982.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения таблеток аспирина.

Целью изобретения является устранение побочных действий аспирина.

Пример 1. Берут 100,0 r аспирина, добавляют 10,0 г сухого крахмала, тщательно перемешивают, увлажняют 5%-ным крахмальным клейстером, пропускают через гранулятор и гранулы сушат при температуре 50 С, Высушенные гранулы повторно увлажняют 5%-ным крахмальным клейстером, пропускают через гранулятор и гранулы вновь сушат при температуре 50 С.

Процесс гранулирования повторяют еще один раз. После этого высушенный материал пропускают через гранулятор и от сухих гранул отсеивают мелкие частицы.

Затем берут 75,0 r гидрокарбоната натрия, 3 раза гранулируют указанным образом, Полученные сухие, равномерные гранулы аспирина и гидрокарбоната натрия объединяют, добавляют тальк в пределах 3%, перемешивают и таблетируют. Получают при этом 370 шт. таблеток по 0,5 r. Ы 157262у А1

{54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАБЛЕТОК КИСЛ ОТОСОДЕ РЖАЩЕ ГО СРЕДСТВА (57) Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения кислотосодержащего средства. Цель — устранение побочного действия. Раздельно гранулируют гидрокарбонат натрия и аспирин 2-4 раза, увлажняя их крахмальным клейстером, и затем полезные гранулы смешивают в определенном соотношении.

Срок годности полученных по примеру

1 таблеток нейтральных-слабощелочных (аспирина) составляет 2,5 года (в течение этого периода аспирин не разрушается на уксусную и салициловую кислоту и остается в натуральном виде).

Полученные таким образом таблетки аспирина имеют практически нейтральную среду рн 7,2 (при растворении одной таблетки в 10 мл воды).

Пример 2. Таблетирование аспирина и гидрокарбоната натрия проводят по примеру 1, только гранулирование этих веществ проводят по два раза.

Срок годности полученных таблеток короче, чем срок годности таблеток, полученных по примеру 1, и составляет 2 года.

Водный раствор таблеток имеет практически нейтральную среду рН 6,8 — 7,5.

Пример 3, Таблетирование аспирина и гидрокарбоната натрия проводят по примеру 1, только гранулирование этих веществ проводят по одному разу.

Полученные таким образом таблетки аспирина имеют короткий срок годности 4 мес., который является нежелательным.

1572629

Составитель А,Модль

Техред M.Moðråíòàë Корректор А,Обручар

Редактор Л.Гратилло

Заказ 1602 Тираж 533 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул,Гагарина, 101.

Водный раствор таблеток имеет нейтральную-слабощелочную среду рН 6,8 — 7,5, Пример 4. Таблетирование аспирина и гидрокарбоната натрия проводят по примеру 1, только гранулирование этих веществ проводы по четыре раза.

Таблетки имеют такой же срок годности (2,5 года) и среду (р Н 6,8 — 7,5), как и таблетки, полученные по примеру 1, поэтому проводить гранулирование аспирина и гидрокарбоната натрия больше 4 раз не имеет смысла.

Пример 5. Таблетирование аспирина и гидрокарбоната натрия проводят по при-!

: меру 1, только гидрокарбонат натрия берут в 0,5-кратном количестве по отношению к аспирину (100,0 r аспирин и 50,0 г гидрокарбоната натрия).

Срок годности таблеток аспирина составляет 2,5 года.

Таблетки имеют практически нейтральную среду рН 6,8 — 7,4.

Пример 6. Таблетирование аспирина и гидрокарбоната натрия проводят по примеру 1, только гидрокарбонат натрия берут в 0,4-кратном количестве по отношению к аспирину (100,0 г аспирина и 40,0 r гидрокарбоната натрия), Срок годности таблеток 2,5 года.

Молекулярный вес аспирина 180, l6, а гидрокарбоната натрия 84,01. По химической реакции одна молекула аспирина входит в реакцию с одной молекулой гидрокарбоната натрия

СвН4(ОСОСНз)СООН+йа Н СО3 — - » (аспирин) СвНд(ОСОСНз)СООйа+ СО + Н О. (гидрокарбонэт натрия)

Поэтому на каждые 180,16 r аспирина для нейтрализации надо взять 84,01 г гид5 рокарбоната натрия или 100,0 г аспирина и

46,5 г гидрокарбонэта натрия (т.е. 0,46 части), в противном случае часть аспирина останется вне реакции и вызовет раздражение стенок желудка.

10 Пример 7. Таблетирование аспирина и гидрокарбоната натрия проводят по примеру 1, только гидрокарботат натрия и аспирин берут в одинаковом количестве (100,0 г аспирина и 100,0 г гидрокарбоната натрия), 15 Срок годности таблеток аспирина 2.5 года.

Водный раствор таблеток аспирина имеет слабощелочную среду рН 7,5 — 8,0.

Предложенный способ получения таб20 леток устраняет побочные действия аспирина на желудок и двенадцатиперстную кишку, вызываемые кислотностью и нерастворимостью аспирина по сравнению с известным способом, 25

Формула изобретения

Способ получения таблеток кислотосодержащего средства путем раздельного гранулирования гидрокарбоната натрия и

30 кислотосодержащего вещества, смещения гранул и таблетирования, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью устранения побочных действий, гранулируют 2-4 раза гидрокарбонат натрия и аспирин, увлажняя крэхмаль35 ным клейстером, полученные гранулы смешивают в соотношении 1:0,5 — 1,0,