Способ отделения железа и цветных металлов от платиновых и золота


G01N1/26 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

 

Изобретение относится к способам отделения железа и цветных металлов от платиновых и золота и может быть использовано при анализе платиносодержащих материалов с целью повышения полноты их извлечения из богатых платиносодержащих материалов. Для этого пробу растворяют в смеси хлорводородной и азотной кислот. Раствор выпаривают досуха, остаток дважды обрабатывают концентрированной хлорводородной кислотой при медленном нагревании. Соли растворяют в смеси 0,01-0,1 M HCL и 0,5-1,0 M H<SB POS="POST">2</SB>SO<SB POS="POST">4</SB> и пропускают через слой комплексообразующих сорбентов ПОЛИОРГС-XIH или ПОЛИОРГС IYH. ПЕРВУЮ ПОРЦИЮ РАСТВОРА ПОСЛЕ СОРБЦИИ ОТБРАСЫВАЮТ, ВО ВТОРОЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ КОЛИЧЕСТВО ЖЕЛЕЗА И ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ. В ОПТИМАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ РЕАЛИЗАЦИИ СПОСОБА ЖЕЛЕЗО И ЦВЕТНЫЕ МЕТАЛЛЫ КОЛИЧЕСТВЕННО ИЗВЛЕКАЮТСЯ ИЗ БОГАТЫХ ПЛАТИНОСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ. 1 ТАБЛ.

СО)ОЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (У1)5 G 01 N 1/26

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4349260/23-26 (22) 24.12.87 (46) 30.06.90„ Бюл, N- 24 (71) Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии и Институт геохимии и аналитической химии им, В.И,Вернадского (72) Т,А,Бабкина, >.H.ÄàíèëoBà, И.И.Антокольская, Г,.В.Мясоедова и F.,В.Атаманова (53) 543.062(088.8) (56) Мясоедова Г.В. и др. Концентрирование металлов платиновой группы и золота сорбцией на сорбенте полиоргс Xl-H и атомно-абсорбционное определение их в суспензии сорбента.

Журнал аналитической химии, 1986, т,41, вып, )О, с. 18)6-1819. (54) СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА И ЦВЕТних метАллоВ от ПЛАтиновых и золотА (57). Изобретение относится к спосоИзобретение относится к аналитической химии, а именно к способам отделения железа и цветных металлов от платиновых и золота и может быть использовано для анализа платиносодержащих материалов.

Цель изобретения — повышение пол.ноты их извлечения из концентратов.

Пример, Навеску 0,2 г платинового концентрата обрабатывают 30 мл смеси азотной и соляной кислот в со. отношении 3:1, выпаривают раствор . досуха. Остаток.два раза обрабатывают

„„SU„„1575090 А 1 бам отделения железа и цветных ме таллов от платиновых и золота и может быть использовано при анализе платиносодержащих материалов с. целью повышения полноты их извлечения иэ богатых платиносодержащих материалов, Для этого пробу растворяют в смеси хлорводородной и азотной кислот. Раствор выпаривают досуха, остаток дважды обрабатывают концентрированной хлорводородной кислотой при медленном нагревании. Соли растворяют в смеси 0 010,1 M НС). и 0,5-1,0 М Н 80 и пропус«ают через слой комплексообразующих сорбентов ПОЛИОРГС-Х)Н или ПОЛИОРГС ТЧН.

Первую порцию раствора после сорбции отбрасывают, во второй определяют количество железа и цветных металлов, В оптимальных условиях реализации способажелеэо и цветные металлы количественно извлекаются из богатых платиносодержащих материалов °

1 табл.

10 смЭ концентрированной хлорводородной кислоты при медленном нагревании, Соли растворяют в 70 мл смеси 0,1 N

НС1 и 0,5 М Н Sn<, переводят в мерную колбу объемом 100 мл, доводят до метки раствором этой же смеси кислот, Раствор перемегивают и, фильтруя через фильтр средней плотности, пропускают раствор через колонку диаметром 3 см и высотой )9 см, в которую помещен сорбент полиоргс-Х)Н в виде дисков с диаметром Л=З см .и высотой слоя 9 см (масса воздушно-сухого!

57509Î сорбента 4 г). Раствор пропускают со скоростью 10 мл/мин. Первую порцию раствора после сорбции объемом 45 мл отбрасывают. Из последующей порции

Проводят количественное определение содержания железа и цветных металлов.

Аналогично ведется отделение железа и цветных металлов при использовайии сорбента ПОЛИОРГС IYH.

В таблице представлены эксперимен,альные результаты зависимости полноы отделения железа и меди в эависиости от содержания в растворе хлор1 одородной и серной кислот. !

Как следует из представленных экспериментальных результатов коли-! ественное отделение железа и меди .а также никеля, серебра) достигаетфя при сорбции платиновых металлов и золота иэ растворов, содержащих

0,01«0,1 М НС1 и 0,5-),О М Í 80

Настоящий способ позволяет коли-! ественно отделить железо и цветные металлы от платиновых и золота в богатых" платиносодержащих материалах, тогда как по способу-прототипу вместе с платиновыми металлами и золотом сорбируется от 2 до 20% железа и цветных металлов.

Формула и з о б р е т е н и я

Способ отделения железа и цветных металлов от платиновых и золота, включающий вскрытие материала, выпаривание раствора, растворение сухого остатка в кислой среде и пропускание раствора через слой комплексообраэующего сорбента, преимущественно для последующего аналитического контроля, отличающийся тем, что, с целью повышения полноты их извлечения иэ концентратов, в качестве кислой среды используют раствор с содержанием хлорводородной и серной кислот

0,01-0ь! M и 0,5-1,0 Yi соответственно, Проба, содержание, %

Смесь

С0 КП-!.

Fe — 0,7)

Си 1. 07 )) 30

Ре - 1,06

Сц - 1,07

Сухие соли и HCl н soî

Найдено (после сорбции платиновых металлов),X

1" т

Сухие соли

II

11 и»

ll

Í S0

t1

11

0,01 M НС1

tl ь1 tt

0,01 M НС1

Il

0,05 М НС1

11.

tt

l1

tl

lI

tI

0,1 М HCl

+Оь 05 М

+0,1 М

+0,4 Y.

+0,5 М

+0,8 M

+1,0 M

+2,0 M

+0,05 М

+0,01 М

+0,4 M

+0,5 M

+0,8 М

+1 М

+2 Yt

0,05 M

+0,1 M

+0,4 M

+0,5 Yi

+0,8 М

+1 М

+2 М

+0,05 М

+0i1 М

Н,БО, Il

It

It

«11«

«и»

11 н,яо, 11 !!

Н 80,!

Il

Е1

Н 80

ll

11

tt

0,51

0,50

0,51

0,52

0,56

0,55

О,. 61

0,54

0,62

0,95

1,05

1,08

1,06

1,07

0,58

0,82

0,98 !,06

I,G7

1 06

1,05

0,60

G,65

0,80

0,82

0,84

0,83

0,88

0,87

0,82

0,88

0,94

0,96

1,06

),04

1,04

1,08

0,85

0,87

0,98

1,04

1,05

1,06

1,08

0,84

0,85

Оь 52

0,53

0,55

0,55

0,60

0,60

0,62

0,56

0,62

0,66

0,70 .

Оь71

0,72

0,72

0,57

0,65

0,69

0,72

0,70

0,73

0i 71

0,52

0,54

О;61

0,6?

0,62

0,62

0,72

0,7!

0,74

0,80

0,82

0,95

1,06

1,05

1,07

1,08

0,75

0,90

)i00

),09

1,06

1,07

1,08

0,82

0,82

1575090 6

Продолжение табл. !

Смесь

Проба, содержание, Х

СО КП-1

Fe — 0,71 .

Си 1 07

У 30

1,06

Сц — 1,07

Сухие соли и НС1.

2 4

Найдено (после сорбции платиновых металлов),X

Fe Cu Fe Cu

tl

tt

tt

lt

II (I

lI

ll

0 96 0 95 0165 0,96

l,04 1,05 0,71 1,05

l,07 1,06 0,71 1 08

1,06 1,07 0,72 1907

1,06 1,08 0,72 1,06

При работе с I М раствором соляной кислоты и различными концентрациями серной (0,052 M) в среднем 8-9 раз из 10 наблюдается

"проскок" платиновых металлов в раствор, что в дальнейшем исключает количественное определение меди, никеля и железа

+0,4 M

+0,5 М

+0,8 М

+1 М

+2 М

Н<804

1MHC1+

+(0 05-2 М) Составитель M. Бондаренко

Техред М.Дидык Корректор Т.Палий

Редактор М,товтин

Тираж 500

Подписное

Заказ 1781 изводствонно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Способ отделения железа и цветных металлов от платиновых и золота Способ отделения железа и цветных металлов от платиновых и золота Способ отделения железа и цветных металлов от платиновых и золота 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области газового анализа - к способам приготовления калибровочных газовых смесей известного состава для градуирования газоаналитических приборов

Изобретение относится к способам определения кридита

Изобретение относится к медицине, в частности к морфологии и гастроэнтерологии

Изобретение относится к измерению объемной активности района в воздухе и предназначено для длительного - от нескольких часов до нескольких суток - отбора проб воздуха, используя при этом явления газовой диффузии и адсорбции <SP POS="POST">222</SP>Rп в слое активированного древесного угля

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для научных исследований спектральных характеристик твердых тел в условиях вакуума и криогенных температур (например, жидкого азота и жидкого гелия)

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для научных исследований спектральных характеристик твердых тел в условиях вакуума и криогенных температур (например, жидкого азота и жидкого гелия)

Изобретение относится к технике отбора проб газожидкостной смеси под избыточным давлением, в частности при замерах выноса капельной жидкости газом или паром из технологического оборудования в процессе добычи, переработки и транспортирования природного или нефтяного газа

Изобретение относится к технике отбора проб газожидкостной смеси под избыточным давлением, в частности при замерах выноса капельной жидкости газом или паром из технологического оборудования в процессе добычи, переработки и транспортирования природного или нефтяного газа

Изобретение относится к строительству, к отбору проб грунта под фундаментами

Изобретение относится к горной промышленности и предназначено для бурения с отбором керна

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, топографической анатомии, патологической анатомии и может быть использовано для изучения лимфоидных узелков в тотальных анатомических препаратах макромикроскопическом поле видения в норме, в возрастном аспекте, в эксперименте и патологии

Изобретение относится к анализу экологического состояния и мониторинга окружающей среды, в частности воздушного бассейна

Изобретение относится к технике отбора проб сжатых газов и воздуха при контроле в них содержания примесей масла, влаги, окиси углерода, двуокиси углерода и других примесей преимущественно линейно-колористическим методом с использованием индикаторных трубок

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрогистологическим методам исследования

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрогистологическим методам исследования
Изобретение относится к медицине, точнее к технике изготовления гистологических образцов различных тканей, и может быть использовано при дифференциальной диагностике патологических состояний организма

Изобретение относится к цитологии
Наверх