Способ моделирования мелкоочаговых некрозов миокарда у животных

 

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Цель - повышение воспроизводимости способа. С этой целью животному внутримышечно вводят индометацин в дозе 1,0-2,0 мг/кг, а через 15 мин дополнительно внутримышечно вводят адреналин в дозе 0,50-0,65 мг/кг. Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели мелкоочаговых некрозов миокарда на 40% по сравнению с прототипом.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

Ä.,SUÄÄ 159

А1 (51)5 С 0 В 2 28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕЫИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

Н А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21 4345835/28-14 (22) 18.12.87 (46) 07.10.90. Бюл. М 37 (71) Тернопольский государственный медицинский институт (72) Е.А.Маркова, Я.Я.Боднар, И.P.Èèñóëà и М.P.Xapa (53) 615 ° 475(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР 1532969, кл. G 09 B 23/28, 06.07.88. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ МЕЛКООЧА-.

ГОВЫХ НЕКРОЗОВ МИОКАРДА У ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии.

Цель изобретения — повышение воспроизводимости способа.

Способ осуществляется следующим образом.

Препараты крысе-самцу вводят после 10-15-дневной адаптации к экспериментаторам (для снятия состояния напряжения у крыс). Один экспериментатор Фиксирует крь|се голову пальцами (эту манипуляцию выполняют при кормлении), а второй экспериментатор вытягивает заднюю лапку и однократ->, но внутримышечно вводит индометацин в дозе 1,0-2.0 мгlкг массы тела. Через 15 мин крысе аналогично внутримышечно вводят адреналин в дозе 0,500,65 мг/кг массы тела.

Пример 1. После 10-дневной адаптации к экспериментаторам крысесамцу внутримышечно вводят индомета"

2 (57) Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Цельповышение воспроизводимости способа .

С этой целью животному внутримышечно вводят индометацин в дозе 1,0

2,0 мг/кг,а через 15 мин дополнительно

° внутримышечно вводят адреналин вдозе

0,50-0,65 мг/кг.Применение способа позволяет повысить воспроизводимость . Модели мелкоочаговых некрозов миокарда на 40ь по сравнению с прототипом, цин в дозе 1 0 мг/кг. Через 15 минвнутримышечно вводят адреналин в дозе 0,50 мг/кг. Через 1 ч после введения адреналина животное забивают, а извлекают сердце и изготовляют срезы. Срезы окрашивают по Гейденгайну и рассматривают под микроскопом.

Очаговые некрозы считают в случайно выбранном одном из трех срезов в

10 полях зрения, которое перемещают по ходу часовой стрелки. В сердечной мышце крысы имеется 281 мелкоочаговый некроз.

Пример 2. После 15-дневной, адаптации к экспериментаторам крысе массой 195 г внутримышечно вводят индометацин в дозе 2,0 мг/кг, а через

15 мин - адреналин в дозе 0,65 мг/кг.

:Через 1 ч после введения адреналина извлекают сердце. Срезы окрашивают по Гейденгайну и рассматривают под микроскопом. Очаговые некрозы счита1597894 ют в одном из трех срезов в 10 полях . зрения, которое перемещают по ходу часовой стрелки. В сердечной мышце крысы имеется 1021 мелкоочаговый некроз.

Составитель А.Бобров, Редактор Л.Гратилло Техред М,Дидык Корректор Т Палий

Заказ 3057 Тираж 390 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101

Применение предлагаемого способа дозволяет повысить воспроизводимость модели мелкоочаговых некрозов миокар- ца на 40 по сравнению с известным, Формула и з о б р е т е н и я

Способ моделирования мелкоочаговых некрозов миокарда у животных путем введения адреналина, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, животному внутримышечно вводят индометацин в дозе 1,0-2.0 мг/кг, а через 15 мин дополнительно внутримышечно вводят адреналин в дозе 0,501

0,65 мгlкг.