Патент ссср 162152

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК.ОПИCAH-И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ко 162152

Класс

12q, 24

12о, 19от

МПК

С 074

С 07с

Заявлено 27Л11963 (№ 822555/23-4) ГОСУДАРСТВЕНН ЫИ

КОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ

ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ

СССР

Опубликовано 16.1V.1964. Бюллетень № 9

УДК

1., Г. П. Соколов, С, А. Гиллер и М. Г. Воронков

4 спасов получении AJIKHJI- или АрилзлмещснныК»i : н.;;,,1

4-МЕТОКСИ БУТЕН-2-ОДА-1

Подписная группа № 4б

Предмет изобретения

Алкил- и арилзамещенные 4-метоксибутен2-ола-1 используют для получения непредельпыx кетонов, эфиров, спиртов и т. д. Кроме того, их можно использовать в качестве полупродуктов для синтеза инсектофупгицидов и противогрибковых препаратов. ,Предложенный спосоо состоит в том, что реактив Гриньяра подвергают взаимодействию с 2,5-диметокси-2,5-дигидрофуранами. Это расширяет сырьевую базу конечного продук-а.

Пример 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, ооратным холодильником и капельной воронкой, помещают 12,2 г (0,5 г. атом) магниевых стружек, 100 мл сухого эфира и постепенно прибавляют 71,0 г (0,5 г . моль) йодистого метила, смешанного с 50 мл сухого эфира. Реакционную смесь нагревают до полного растворения магния.

В еще неохлаждепный раствор реактива

Гриньяра вводят по каплям 26 г (0,2 г. моль)

2,5-диметокси-2,5-дигидрофурана.

Если после введения примерно половины второго компонента реакция не наступает, колбу осторожно подогревают, По окончании прибавления 2,5-диметокси-2,5-дигидрофурана реакционную смесь нагревают еще 1 час, охлаждают и добавляют к пей 200 мл воды и

70 л л уксусной кислоты (1: 1), Эфирный слой отделяют от водного и последний два раза экстрагируют 50 мл порциями эфира. Эфирные вытяжки промывают раствором соды и тносульфата натрия и высушивают над сульфатом магния. Эфир отгоняют, а остаток фракционируют в вакууме.

Выход 1,4-диметил-4-метоксибутен-2-ола-1 с т. кнп. 59 — 60 С (3 мм рт. ст.) 15,5 г нли

60% от теоретического; по 1,4405, d4о 0,9237

Пример 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, . помещаюг 12,2 г (0,5 г. атом) магниевых стружек, 100 »1л сухого эфира и постепенно прибавляют 71,0 г (0,5 г . люль) йодистого метила, смешанного с 50 мл сухого эфира.

Реакционную смесь нагревают до полного растворения магния и прибавляют к ней по каплям 28,8 г (0,2 г . моль) 2,5-днметоксп2,5-дигидросильвана. В результате дальнейшей обработки, аналогичной описанной в примере 1, получают 5,7 г (20% от теоретического) 1, 4, 4-триметил-4-метоксибутен-2-ол-1 с т. кип. 53 — 55 С (3 л1м рт. ст.); п2оо 1,4470, Ро 0,9203.

Способ получения алкил- или арилзамещенных 4-метоксибутен-2-ола-1, отл и ч а юшийся тем, что реактив Гриньяра подвергают взаимодействию с 2,5-диметокси-2,5-дигидрофуранами.

Патент ссср 162152 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химическому процессу, в частности к способу получения бис-фторметилового эфира взаимодействием формальдегида и фтористого водорода и к способу получения дифторметана, включающему стадию получения бис-фторметилового эфира из формальдегида и фтористого водорода

Изобретение относится к газохроматографическому анализу примесей, содержащихся в фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропиловом эфире (далее именуемом "севофлюран"), используемом, в качестве фармацевтического средства, средства агрохимии или промежуточного вещества для получения этих средств, а также касается контроля за содержанием примесей в процессе производства "севофлюрана" и основанного на нем способа управления технологическим процессом

Изобретение относится к технологии производства пригодного в качестве топлива продукта на основе диметилового эфира, более конкретно к способу получения продукта, содержащему диметиловый эфир, до 20% по массе метанола и до 20% по массе воды, который можно применять в качестве топлива в двигателях внутреннего сгорания с воспламенением от сжатия

Изобретение относится к способу декарбоксилирования галоидангидридов или сложных эфиров перфторированных карбоновых кислот с целью получения соответствующих перфторолефинов или перфторалкилвиниловых эфиров, которые используются в качестве исходного сырья для синтеза полимерных материалов с улучшенными эксплуатационными свойствами

Изобретение относится к способу получения диметилового эфира из синтез-газа и может быть использовано в нефтехимической промышленности

Изобретение относится к способу получения симметричных ди(полифторалкиловых) эфиров формулы [H(CF2)n СН2]2О (n=2, 4, 6) из соответствующих полифторированных спиртов в присутствии катализатора -N,N-диметилформамида, заключающийся в смешении реагентов при температуре -15÷-10°С, с их последующим взаимодействием

Изобретение относится к способу получения (пер)фторгалогенэфиров общей формулы (I): ,которые используют при получении фторированных виниловых эфиров, которые представляют собой класс ценных мономеров для получения разнообразных полимеров

Изобретение относится к способу получения адамантилфениловых эфиров общей формулы которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ

Изобретение относится к новому способу получения 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензолметанола, использующегося для получения соединений, обладающих инсектицидным действием, который включает i) взаимодействие 2,3,5,6-тетрафтор-1,4-бензолдиметанола с неорганическим основанием в воде, и затем ii) добавление диметилсульфата и несмешивающегося с водой органического растворителя, выбранного из группы, состоящей из углеводородов и простых эфиров, к реакционной смеси; или который включает i) взаимодействие 2,3,5,6-тетрафтор-1,4-бензолдиметанола с неорганическим основанием в воде и несмешивающимся с водой органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из углеводородов и простых эфиров и затем ii) добавление диметилсульфата к реакционной смеси

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества

Изобретение относится к фенольным соединениям производным диалкоксиэтаналей, которые являются промежуточными продуктами в органическом синтезе, а также они могут быть использованы как сшивающие агенты фенольного типа, не выделяющие формальдегид

Изобретение относится к органической химии душистых веществ, в частности к новому душистому веществу, представляющему собой смесь изомеров ациклических оксиэфиров, а именно 2,8-диметил-5-оксанон-1-ен-8-ол (I) и 2,8-диметил-5-оксанон-2-ен-8-ол (II) общей формулы с соотношением изомеров I:II, равным 30:70-70:30, в качестве компонента парфюмерных композиций и способу его получения
Наверх