Патент ссср 162153

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЛ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ № 162153

Класс

12q, 24

MHK

С 070

Заявлено 20Х.1963 (№ 837469)23-4) УДАРСТВЕННЫИ

МИТЕТ ПО ДЕЛАМ етений и ОткРытий

СССР

Опубликовано 16.IV.1964. Бюллетень № 9

Иоа)гисная группа № 46

M. С. Барвинок, А. П. Платонов, В. С. Куприк и Б. Н. Свердлрва

1 „. сносов получения ортодифуреурилилвнимил11, БЕНЗОЛА

Р 1 пособ получения ортодифур- Найдено, % (по Расту) .—.нь-.г" вес-26+6;-— бензола обработкой ортофе- С 72,30; 72,38; 72,65; 72,69; Н 4,70; 4,62; 4,45; ур фур ол ом. 4,48; N 11,23; 11,72; 11,82. офенилендиамин растворяют в C„HувХ.Ов. Вычислено, о,:, >. мол. вес 264,0; о м фурфуроле (при весовых С 72,72; Н 4,51; N 10,61.

1: 2 соответственно) при Продукт растворим в спирте, ацетоне, хлоние 5 мин. К полученной одно- роформе, этилацетате.

Предложен с фурилиденимид ,нилендиамина ф

Для этого орт свежеперегнанн соотношениях

80 — 90 С в тече родной массе добавляют соляную кислоту 4н. (в количестве 0,3% от общего веса реакцио|нной смеси). В результате экзотермичной реакции образуется черная смолообразная масса.

При промывании смолы горячим бензолом из него при охлаждении выпадают бесцветные кристаллы. После трехкратной перекристаллизации получают, продукт с т, пл. 273 — 274 С, Строен не,полученного продукта подтверждается данными элементарного анализа.

Предмет изобретения

ЮЗ СОВЕТСКИХ

ИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

" + т

Ъ

Ь г = --

1. Способ получения ортодифурфурилиденимидбензола, отл ич а юшийся тем, что ортофенилендиамин обрабатывают фурфуро;,0ì при нагревании с последующей промывкой продукта горячим бензолом.

2. Способ по п, 1, отл и ч а ю щи и ся тем, что нагрева ние ведут при 80 — 90 С.

Патент ссср 162153 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области химии и может быть использовано в промышленности в качестве вулканизирующих агентов и ускорителей вулканизации

Изобретение относится к новым производным N, S-замещенных N'-1-[(гетеро)арил] -N'-[(гетеро)арил] метилизотиомочевин общей формулы I, или их солей с фармакологически приемлемыми кислотами НХ в виде рацемической смеси или в виде смеси стереоизомеров, которые могут быть использованы для лечения и предупреждения заболеваний, связанных с дисфункцией глутаматэргической нейропередачи

Изобретение относится к новым замещенным производным 5-амино-1-пентен-3-ола общей формулы I в свободном виде или в виде их физиологически совместимых солей, обладающих анальгетическим действием

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I): гдеR1 и R 2 означают Н;R3 означает Н; R4 означает низший алкил;n равно 1-6;X означает О; группу формулы =N-D (где D означает Н, низший алкил);Y означает этиленовую группу, этиниленовую группу, группу формулы -Е-СН2- (где Е означает карбонил, группу формулы -СН(ОН)-), С6-С 10арилен С6-С10 ариленовую группу, замещенную 1-3 заместителями, выбранными из Группы (а) заместителей;Z означает одинарную связь, С 1-С10алкиленовую группу или С 1-С10алкиленовую группу, содержащую атом кислорода в указанной углеродной цепи или на конце указанной углеродной цепи;R5 означает H, С 3-С10циклоалкильную группу, С 6-С10арил, С6 -С10арильную группу, замещенную 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из Группы (а) заместителей; R6 и R7 являются одинаковыми или разными и представляют собой каждый Н, низший алкил;Группа (а) заместителей представляет собой группу, состоящую из галогена, низшей алкильной группы, галогенированной низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, низшей алкилтиогруппы; при условии, что когда R5 представляет собой Н, то Z представляет собой разветвленную С 1-С10алкиленовую группу или С 1-С10алкиленовую группу, содержащую атом кислорода в указанной углеродной цепи или на конце указанной углеродной цепи,или его фармакологически приемлемая соль

Изобретение относится к новым соединениям, конкретно к 16-{2-бензоиламино-2-[(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-алкилкарбамоил]винил}-лабдатриенам формулы (I) обладающим антиоксидантными, гепатопротекторными и гемостимулирующими свойствами, позволяющими использовать их при токсическом гепатите и для коррекции побочных эффектов цитостатических препаратов (например, циклофосфана)

Изобретение относится к новым нестероидным производным класса синтетических производных, имеющих следующие структуры, или их фармацевтически приемлемым солям: , , , , или которые обладают способностью модулировать андрогенный рецептор, а также изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим указанные производные, и использованию их для получения нестероидных лекарственных средств для лечения и/или предупреждения состояний или заболеваний, таких как гиперплазия простаты, рак предстательной железы, гирсутизм, тяжелая гормонозависимая алопеция или акне и т.д

Изобретение относится к новым 2-фенилэтиламинозамещенным производным карбоксамидов формулы (I) где J, W, R, R0, R1 , R2, R3 и R4 имеют значения, такие, как определено в п.1 формулы изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям, содержащим их в качестве модуляторов натриевых и/или кальциевых каналов для предупреждения, ослабления и лечения широкого спектра патологий, включающих неврологические, психические, сердечно-сосудистые, воспалительные, офтальмологические, урологические и желудочно-кишечные заболевания
Наверх