Способ получения никотинамида

Авторы патента:

C07D213/82 - в положении 3

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l646Ol

Союз Советских

Социалистических

Республик

Кл, 12р, lp!

Зависимое от авт, свидетсльства ¹

Заявлено 1ОЛ 11.1963 (¹ 846317 23- !) МПК С 07г! с присоедппсппем заявки ¹

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

Приоритет

Опубликовано 19ХП1.1964. Бюллетень № 16

Дата опуоликоваиия описания 3Л.1964

УДК

Авторы изобретения:

И. Б. Чекмарева, Е. С. Жданович, Г. И. Сазонова и

Н. А. Преображенский

1.заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКОТИНАМИДА

48 С) в 120,0 лг г воды при перемешиваиии прибавляют подготовленную смолу. Реакционную массу нагревают 70 лгин до кипения.

Смолу отделяют, промывают горячей дистил5 лировацной водой (100 юг). Соединенные фильтраты упаривают в вакууме (30 лглг рт. c7 .). Получают 15,1 г вещесгва (85,2 /p); т. пл. 128 вЂ” 129 С.

Смолу АВ-17 промывают 1%-ным раствором соляной кислоты (100 л г). После упаоиьапия получают 3,6 г хлоргидрата пикотиповой кислоты с т. пл. 267 вЂ” 268 С (с разложспием).

Способ получения никотииамида II;; оспове пикотиноиитрила, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и упрощения

20 процесса, пикотииоиитрил гидратируют в водпой среде с использованием иопообменной смолы АВ-17 в качестве катализатора.

Подписная группа 45

Известен способ получения никотииамида из пикотинонитрила нагреванием с разбавленпым водным раствором аммиака под давлением. При этом, кроме пикотииамида образуются соли никотиновой кислоты, что приводит к потерям продуктов реакции и необходимости их разделения.

Предложеп способ получения иикотицамида из никотипонитрила с помощью не растворимого в воде катализатора вЂ” синтетической смолы АВ-17. При кипячении никотинонитрпла в водном растворе он превращается в никотинамид с высоким выходом.

Пример, 30 г влажной смолы АВ-17 промывают О,1 п. раствором НС1 до отсутствия ионов хкелеза, затем дистиллированной водой до отсутствия понов хлора. Далее смолу переводят из Cl-формы в OH-форму встяхиваиием с 5%-ным раствором едкого патра в течение

10 вЂ” 15 л.ин и промывают дистиллированной во:Io! до нейтральной реакции. К раствору

15 г питрила пикотиповой кислоты (т. пл. 47вЂ”

Предмет изобретения

Способ получения в-фенилизопропиламида никотиновой кислоты (фенатина) // 108870

Нитраты n-алканолсукцинамидов или имидов, способ их получения, n-алканолсукцинамиды или имиды // 2102380

Изобретение относится к физиологически активным соединениям и касается производных янтарной кислоты, конкретно нитратов N-алканолсукцинамидов или имидов, способа их получения, а также N-алканолсукцинамидов или имидов

Амиды сульфамидо- и сульфамидокарбонилпиридин-2-карбоновых кислот, способы их получения и фармацевтическая композиция // 2129545

Изобретение относится к амидам сульфамидо- и сульфамидокарбонилпиридин-2-карбоновых кислот, а также к их применению в фармацевтических композициях для лечения фиброзов

Амидоалканолнитраты и способ их получения // 2147301

Изобретение относится к физиологически активным соединениям и касается амидоалканолнитратов, а также способа их получения

Способ получения n-(2-нитроксиэтил)никотинамида // 2147577

Изобретение относится к способу получения N-(2- нитроксиэтил)-никотинамида формулы I известного также под названием никорандил

Ариламиды, фармацевтическая композиция и способ ингибирования tn-активированной репликации ретровируса // 2162839

Изобретение относится к способу снижения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям и композициям, применяемым по этому способу

Непрерывные способы гидролиза цианопиридинов в адиабатических условиях // 2175968

Изобретение относится к непрерывному способу гидролиза цианопиридинов в адиабатических условиях, который заключается в непрерывном объединении двух или более подаваемых потоков с образованием реакционной смеси, содержащей цианопиридин, воду и основание, нагревании ее до температуры, достаточной для того, чтобы инициировать гидролиз цианопиридина

Способ получения амида никотиновой кислоты // 2177474

Способ получения диэтиламида никотиновой кислоты // 2182903

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения диэтиламида никотиновой кислоты, который может найти применение в фармацевтической промышленности для получения препарата "Кордиамин"

Биароматические соединения и фармацевтическая и косметическая композиции на их основе // 2185373

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где Аr представляет собой радикал, выбранный из формул (а) и (b) ниже: R1 представляет собой атом галогена, -СН3, СН2ОR7, -ОR7, СОR8, R2 и R3, взятые вместе, образуют 5- или 6-членное кольцо, R4 и R5 представляют собой Н, атом галогена, С1-С10-алкил, R7 представляет собой Н, R8 представляет Н или , Х представляет собой радикал -Y-С С-, r' и r'' представляет Н, С1-С10 алкил, фенил, Y представляет собой S(О)n или SE, n = 0, 1 или 2, и солям соединений формулы (I)

Новые бензамидоальдегиды // 2189973

Изобретение относится к новым производным бензамидоальдегидам формулы (I), где R1 - фенил, нафталин, хинолин, изохинолин, тетрагидрохинолин, тетрагидроизохинолин, пиридин, хиназолин, хиноксалин, причем ароматические и гетероароматические кольца могут быть замещены радикалами R4; R2 - водород, хлор, бром, фтор, алкил, -NHCO-нафтил, -NHSO2- C1-4-алкил, -О-С1-4-алкил, -СО-NH- C1-4-алкил, NO2; R3 - углеводородный остаток с 1-6 атомами углерода, который может нести циклоалкильное, индолильное, фенильное кольцо, или остаток группы -SCH3-; R4 - алкил, -О-С1-4-алкил, хлор, фтор, бром, йод, CF3, пиридин; Х - связь, - (СН2)m-, - (СН2)m-О-(СН2)0-, - (СН2)m-S-(СН2)o-, - (СН2)m-SO- (СН2)o-, - (СН2)m-SO2- (СН2)0-, -CH=CH-, -CC-, -CO-CH=CH-, -CH= CH-CO-, - (СН2)m-CO-(СН2)0-, - (СН2)m-NR5CO-(СН2)0-, (R5=H, C1-4-алкил), - (СН2)m- CONR5-(СН2)0-, - (СН2)m-NHSO2-(СН2)0-, - (СН2)m-SO2NH-(СН2)0-, -NH-CO-CH= CH-, -CH=CH-CO-NH- или незамещенный или замещенный радикалом R2 фенил; n = 1 или 2, m = 0 - 4; о = 0 - 4