Способ выделения нистатинаад7-:1;ни)- - тт:,,шческая;,(< ь"йот1^п^^»ш8шм>&-««^1111

 

О П И С А Н И Е !67609

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19.VI.1.1963 (№ 845736/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 13.1.1970. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 23.II.1970

Кл. 301т, 6

МПК А 61k

УДК K0MMT8T по делам иаооретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения И. К. Карпицкий, М. П. Елизаровский, Г. И. Клейнер, Э. И. Дауговет, Д. М. Трахтенберг и П. А. Калинин

Известны способы выделения нистатина из спиртовых экстрактов мицелия продуцентов.

Указанные способы приводят к получению нистатина-сырца с содержанием значительного количества примесей, при удалении которых приходится использовать большие объемы органических растворителей и неизбежны потери основного вещества. Кроме того, при концентрировании экстракта часть нистатина теряется за счет термического распада, В данном изобретении, с целью повышения качества и .выхода целевого, продукта, экстракт нистатина конценгрируют в вакууме до /з — / исходного объема, отделяют выпавшие в осадок примеси и упаривают осветленный концентрат до /тв — /2o исходного объема.

Остаток разбавляют водой и отфиль1ровывают выпавший антибиотик, промывая его на фильтре.

Для уменьшения времени термического воздействия на целевой продукт и более полного отделения примесей предварительное концентрирование экстракта ведут на пленочном вакуумном испарителе, рабочая часть которого покрыта пленкой гидрофобного вещества, например силиконового лака марки ГКЖ-94.

Пример 1. 137 кг влажного мицелия продуцента нистатина с активностью 430 ед/мг трижды экстрагируют 2%-ным раствором хлористого кальция в метаноле (два раза по

1000 л и 500 л). После фильтрования получают 2320л экстракта с активностью 22000 ед/мл, Экстракт упаривают на пленочном испарителе до объема 465 л и отделяют выделившийся

5 осадок на сепараторе. Фильтрат упаривают в кубе до объема 150 л и добавляют 350 л воды.

Полученную суспензпю выдерживают при 5 С в течение двух часов и фильтруют на рамном фильтр-прессе, Осадок на фильтре промыва10 ют водой (1000 л) и высушивают при 50 С и остаточном давлении 40 — 50 мм рт. ст. Получают 1l,3 кг препарата с активностью

3500 ед/мг (67О/О). Активность маточного раствора 2100 ед/мл.

Пример 2, Из 130 кг влажного мицелия с активностью 400 ед/мг после экстракции и фильтрования получают 2350 .л экстракта с активностью 19000 ед/мл. После упаривания

20 на пленочном испарителе до объема 470 л добавляют 240 л четыреххлористого углерода и после перемешивания в течение часа отделяют нижний органический слой, содержащий жировые примеси и загрязнения. Верхний слой

25 упаривают до объема 150 л и осаждают нистатин добавлением к остатку 35 л воды. После обработки, аналогичной описанной в примере 1, получают 8,! кг препарата с активностью 4550 ед/мг (70,5%). Активность ма30 точного раствора 500 ед/мл, 167609

Пр едм ет из обретения

Составитель В. Таратута

Редактор А, Калашникова Техред 3. Н, Тараненко Корректор T. А. Абрамова

Заказ 207!7 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва М(-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

1. Способ выделения нистатина из спиртовых экстрактов мицелия продуцента, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и выхода целевого продукта, экстракт нистатина концентрируют в вакууме до величины

/з — /4 исходного объема, выделившиеся примеси отделяют, осветленный концентрат упаривают до величины около /1.- — /0 исходного объема, остаток разбавляют водой, выпавший антибиотик фильтруют и промывают на фильтре.

2. Способ выделения нистатина по и. 1, отличающийся тем, что, с целью уменьшения времени термического воздействия на целевой продукт и отделения примесей, предварительное концентрирование экстракта ведут на пленочном вакуумном испарителе, рабочая часть которого покрыта пленкой гидрофобного

10 вещества, например силиконового лака марки

Г К К-94.