Способ определения иода

 

I67670

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл, 4й, Заа

Заявлено 23Л.1964 (¹ 877871/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет №

МПК б Oln

УДК 543.432(088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 18.1.1965. Бюллетень № 2

Дата опубликования описания 27.1,1965

Автор изобретения

ii

Н. К. Подберезская . r: ...: ..0 "аа1

Заявитель азахский научно-исследовательский институт минеральн гб сь|рья,,::-; „„ ", СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЙОДА объем воды для аналнаа в мл

Ожидаемое содержание йода в мг/л

10 — 20

5 — 10

1 — 5

0,25 — 0,5

0,5

1,0

2,0

20,0

Подписная группа № /78

Наиболее распространенным из известных колориметрических способов определения йода является способ определения йода в виде йод-крахмального комплекса. Однако этот способ обладает недостаточной избирательностью и воспроизводимостью. Способ пригоден для определения йода в водах с солевой минерализацией, не превышаюшей 1 г/л.

Предлагается в качестве органического реагента, дающего с йодом окрашенный ком- 10 плекс, использовать краситель синий основной

К. 1 1од (или йодид) в 1 н. серной кислоте в присутствии бромида калия образует с красителем синим основным К экстрагирующееся бензолом комплексное соединение синего цвета с максимумом поглощения около 650 ммк.

Метод пригоден для определения йода в водах, рапе, солях с солевой минерализацией до

1 г в определяемом объеме. Бромиды и хлориды определению не мешают. Чувствитель- 20 ность метода без предварительного концентрирования 0,25 л г/л. При использовании предусмотренного методикой концентрирования чувствительность метода может быть соответственно повышена. 25

При содержании йода выше 0,5 мг/л определение ведут следующим образом. Объем исследуемой воды берут согласно данным, приведенным в таблице. 30

Определенный объем исследуемой воды помещают в пробирку с пришлифованной пробкой емкостью около 25 мл с меткой на 10 мл.

Приливают последовательно 7 мл раствора бромида калия, 0,5 мл серной кислоты, 0,5 мл раствора красителя. Объем доводят дистиллированной водой до метки, тотчас приливают из бюретки с притертым краном 6 мл бензола и энергично встряхивают в течение 1,5 — 2 мин (краситель добавляют одновременно не более чем в 2 пробы). Через 15 мин слой бензола, окрашенный в синий цвет, сливают с помощью делительной воронки в сухую пробирку. Переливают экстракт в кювету и измеряют оптическую плотность (по отношению к раствору холостой пробы) на фотоколориметре

ФЭКН-57 со светофильтром № 8.

При содержании йода ниже 0,5 мгlл определение его проводят в сухом остатке после выпаривания отмеренного объема воды. Объем воды берут соответственно предполагаемому

167670

Составитель И. И. Маштакова

Редакгор Л. К. Ушакова Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Д,..с,. Мариц а

Заказ 3587/11 Тираж 700 Формат бум. 60 90 /з Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 содержанию йода (см. таблицу). В случае выпаривания кислых вод их подщелачивают раствором карбоната калия.

Лредмет изобретения

Способ определения йода фотометрированием окрашенных соединений йода с органичсскими реагентами, отличающийся тем что, с целью повышения избирательности и воспроизводимости определения, в качестве органического реагента используют краситель синий

5 основной К, полученный комплекс экстрагируют органическим растворителем, например бензолом.