Способ получения диоксиметилэтиленовогй) производного декаборана'

 

l67874

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 09.IV.1960 (№ 706135/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 05.11.1965. Бюллетень № 3

Дата опубликования описания 20.11.1965

Кл. 12о, 26ц;

МПК С 071

УДК 661.718.4(088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Авторы изобретения

А. Ф. )Кигач, Л. И. Захаркин, В. T. Лаптев, В. И. Станко, К. Ф. Конкина и В. А. Братцев Г

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ ДИОКСИМЕТИЛЭТИЛ ЕНОВОГО

ПРОИЗВОДНОГО ДЕКАБОРАНА

Предмет изобретения

Подписная гру гпа № 50

Способ получения диоксиметилэтиленового производного декаборана и само соединение не описаны и являются новыми.

Предложен способ получения диоксиметилэтиленового производного декаборана взаимодействием 2-бутил-1,4-диацетата с декабораном в присутствии небольших количеств ацетонитрила с последующим гидролизом полученного ацетата диоксиметилэтилендекаборана в метанольном растворе в присутствии соляной кислоты.

Пример, 50 г (0,4 моль) технического декаборана растворяют в 350 мл толуола или дибутилового эфира, отфильтровывают от нерастворившихся примесей и загружают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и вводом для азота, туда >ке одновременно добавляется 68 г (0,4 моль) 2бутил-1,4-диацетата и 6 см ацетонитрила. Реакционную смесь постепенно нагревают при перемешивании до температуры 110 — 120 С (до 142 С в случае дибутилового эфира) и выдерживают до полного прекращения выделения водорода. Через каждые 2 час нагревания добавляют по 2 смз ацетонитрила.

Время нагревания 6 — 10 час. Растворитель отгоняют в вакууме, а остаток перекристаллизовывают из гексана, гептана или октана. Выход 85,0 г (71О, от теоретического количества, считая на технический декаооран).

Диацетатдиоксиметилдвкабор инеи: после повторной перекрнсталлизации из октана пла вится при 44,5 — 45,2 С.

Найдено %; С 33,39; Н 6,99.

Вычислено %: С 33,33; Н 6,94.

Гидролиз диацетатдиоксиметилд е к а б о р и н е H à. 32 8 г диацетатдиоксиметилдекаборинепа растворяют в 150 смз метилового спирта, добавляют 1 см концентрированной соляной кислоты. Реакционную смесь кипятят в колбе с колонкой, позволяющей постепенно отбирать образующийся

10 метилацетат в смеси с метиловым спиртом:

Процесс гидролиза длится 6 час; в течение этого времени дважды добавляют по 150 мл метилового спирта.

По окончании гидролиза спирт полностью

15 отгоняют, а остаток перекристаллизовывают из толуола и воды. Выход после перекристалл изации 19,3 г (83% от теоретического количества).

Точка плавления 295 †29 С.

20 Найдено, %: С 23,49; Н 7,91; В 52,72;

О 15,51.

Вычислено, %: С 23,53; Н 7,85; В 52,94;

О 15,68.

Способ получения диоксиметилэтиленового производного декаборана, отличающийся тем, что декаборан обрабатывают 2-бутил-1,4-диа30 цетатом в присутствии небольших количеств а цетонитр ил а .и .гидр ол изуют полученный ацетат метиловым спиртом в присутствии соляной кислоты.

Способ получения диоксиметилэтиленовогй) производного декаборана 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности эфиров диалкилборных кислот, а именно диэтилметоксиборана, который может быть использован совместно с боргидридом натрия при диастереоселективном восстановлении -гидроксикетонов до 1,3 - диолов с селективностью выше 98%
Изобретение относится к области технологии душистых веществ и может быть использовано при получении борных эфиров линалоола (3,7-диметил-2,6-октациен-3-ола)

Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия, содержащих органические или элементорганические ацидолиганды общей формулы [LPdL'2]A, где L - ацетилацетонат (Acac), L' - третичные фосфины типа трифенилфосфин, триортотолилфосфин, трипаратолилфосфин, триортоанизилфосфин и др., А - анионы типа BF4, F3CSO 3, используемых в качестве катализаторов в реакции теломеризации изопрена с диэтиламином, а также в качестве компонентов каталитических систем в реакции селективной димеризации стирола

Изобретение относится к улучшенному способу получения комплексной соли бората лития, которая может быть применена в качестве токопроводящей соли в электролитах при производстве гальванических элементов, в особенности литий-ионных батареях
Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу отверждения борорганических полимеров, используемых в промышленности термостойких композиционных материалов
Наверх