Способ получения водных растворов сополимеров n- винилпирролидона с солями четвертичных аммониевых оснований ненасыщенных кислот

 

Изобретение относится к химии и технологии полимеров и позволяет по упрощенной технологии, исключающей использование органических реагентов, получать водные растворы сополимеров N- винилпирролидона с солями четвертичных аммониевых оснований ненасыщенных кислот, обладающих антисептическими свойствами, что достигается обработкой в водно - щелочном растворе смеси N -винилпирролидона с ненасыщенной кислотой - четвертичным аммониевым основанием, выбранным из группы, состоящей из катамина АБ, алкилтриметиламмонийхлорида, цетилпиридинийхлорида и диметилбензиллауриламмонийбромида, при массовом соотношении кислоты основания 1:3,5-1:4,0 и суммарной концентрации сомономеров в растворе 10,0-30,0 мас.% и подвергают -облучению с суммарной дозой 3,0-20,0 кГр. 1 табл.

Изобретение относится к химии и технологии сополимеров, а именно к способам получения водных растворов сополимеров N-винилпирролидона с солями четвертичных аммониевых оснований ненасыщенных кислот, обладающих антисептическими свойствами, и может быть использовано в медицине и ветеринарии. Целью изобретения является упрощение процесса. П р и м е р 1. В стеклянный флакон емкостью 100 мл помещают 2 г N-винилпирролидона (ВП), 0,273 г сухой кротоновой кислоты (КК) при молярном соотношении ВП и КК 85:15, смесь нейтрализуют 0,5 М водным раствором гидроксида натрия (6,45 мл) до рН 8,5 и добавляют 1,987 г 49%-ного водного раствора катамина АБ (диметилбензилалкиламмоний хлорида), количество катамина АБ составляет 0,974 г, массовое соотношение кислоты и основания 1:3,5. После добавления 26,47 г воды общая концентрация составляет 10 мас. а количество катамина АБ составляет 30 мас. от суммы сомономеров. Флакон закрывают притертой пробкой и облучают источником -облучения 60 Со с мощностью дозы 0,2 Гр/с до суммарной фазы 20 кГр при 25оС. Сополимер из полученного раствора высаживают в смесь 1 об.ч. ацетона и 1 об.ч. эфира и сушат в вакууме. Выход 99,1% Состав сополимера определяют методом потенциометрического титрования по содержанию звеньев КК. В данном примере оно оставляет 13,9 мол. Полученный сополимер через 1 ч подавляет рост штамма стафилококка при концентрации 10-3 мг/мл, рост штаммов синегнойной палочки и паратифа за то же время при концентрации 10-2 мг/мл. LD50 сополимера 83,3 мг/кг. П р им е р 2. Все операции выполняют, как в примере 1, используя различные условия синтеза и соотношения компонентов. Данные приведены в таблице. П р им е р 19 (по прототипу). Смесь 85 мол. ВП с 15 мол. КК в этиловом спирте полимеризуют под действием радикального инициатора и выделяют высаживанием в диэтиловый эфир или отгонкой растворителя и остаточных мономеров перегонкой с водяным паром. Выход сополимера 85% Сополимер высушивают, растворяют в водно-щелочном растворе и обрабатывают четвертичным аммониевым основанием (катамином АБ), получая в качестве целевого продукта 10%-ный водный раствор сополимера N-винилпирролидона с катамин АБ-солью кротоновой кислоты (препарат "Катапол"). Препарат обладает антисептической активностью, свойства приведены в таблице. Таким образом, изобретение позволяет получить водный раствор сополимеров N-винилпирролидона с солями четвертичных аммониевых оснований ненасыщенных кислот по упрощенному способу, исключающему использование органических растворителей с высоким выходом (98,7-99,3%) в одну стадию. При этом получаемый радиационным способом водный раствор сополимера стерилен, а себестоимость продукта ниже.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА С СОЛЯМИ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ ОСНОВАНИЙ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, смесь N-винилпирролидона с ненасыщенной кислотой в воднощелочном растворе обрабатывают четвертичным аммониевым основанием, выбранным из группы, состоящей из катамина АБ, алкилтриметиламмонийхлорида, цетилпиридинийхлорида и диметилбензиллауриламмонийбромида, при массовом соотношении кислоты и основания 1:3,5-1:4,0 и суммарной концентрации сомономеров в растворе 10,0-30,0 мас. и подвергают -облучение с суммарной дозой 3,0-20,0 кГр.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 14-2002

Извещение опубликовано: 20.05.2002        




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения полиакриламида и его сополимеров, может быть использовано для получения полимеров с высокой флокуляционной активностью и позволяет получать полимеры акриламида с повышенной молекулярной массой (до 22<SP POS="POST">.</SP>10<SP POS="POST">6</SP>) и с улучшенными флокуляционными свойствами (скорость седиментации красителя "Охра" в присутствии 0,01% полимера составляет 1,2 см/с)

Изобретение относится к химии и технологии полимеров и позволяет получать наполненные полимеры с повышенной микротвердостью, теплостойкостью и относительным удлинением, что достигается использованием состава для получения наполненного полимера, включающего ненасыщенный мономер, золу, инициатор радикальной полимеризации - пероксидисульфат щелочного металла и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: нанасыщенный мономер или смесь мономеров 5-15 зола 1-15 пероксидисульфат щелочного металла 0,09-1,5 вода до 100

Изобретение относится к способам автоматического измерения концентрации полимера и конверсии мономеров в производстве каучуков и может быть использовано для автоматического контроля процессов получения полимеров

Изобретение относится к химии полимеров, может быть использовано в пищевой промышленности и позволяет создать эффективную полимерную добавку для очистки соков

Изобретение относится к созданию фотоотверждаемых составов и фотоинициаторов для их отверждения и позволяет повысить активность жидкость фотоинициатора за счет состава, включающего соединение бензилкеталя, выбранное из группы 2,2-бис-(3,6,9,12,15-пентоксапентакозилокси)-1,2-дифенилэтан-1-он 2,2-бис-(3,6,9-триокСАRЕнейказилокси)-1,2-дифенилэтан-1-он 2,2-бис-[15-(4-трет-октилфенил)-3,6,9,12,15-пентоксапентадециклоси]-1,2-дифенилэтан-1-он, 1,2-дифенил-2-метокси-2-(3,6,9,12,15-пентаксапентакозилокси)-этан-1-он, 2-метокси-205-(4-трет-октилфенил)-3,6,9,12,15-пентоксапентадецилокси]-1,2-дифенилэтан-1-он, 2,2-бис-(децилокси)-1,2-дифенилэтан-1-он, 2,2-бис-(тетрадецилокси)-1,2-дифенилэтан-1-он, 1,2-дифенил-2-децилокси-2-метоксиэтан-1-он, 4-бензоил-2,2,4-триметил-1,3-диоксолан,4-бензоил-2-метил-4-фенил-1,3-диоксолан и α,α-диатоксиацетофенон в количестве 80-90% и соединение титаноцена,выбранное из группы, включающей бис-(метилциклопентадиенил)-бис-(2,3,6-трифтолфенил)-титан, бис-(циклопентадиенил)-бис-(дибутиламинотетрафторфенил)-титан, бис-(металциклопентадиенил)-бис-(4-дибутиламинотетрафторфенил)-титан, бис-(метилциклопентадиенил)-2-(трифторметил)-фенил-титанизоцианат, бис-(метилциклопентадиенил)-2-0-фенил-титантрифторацетат,бис-(метилциклопентадиенил)-бис-(4-децилокситетрафторфенил)-титан в количестве 1-20%

Изобретение относится к технологии получения тонких полимерных пленок из фотохимически полимеризуемых материалов и может быть использовано при создании пленочных элементов радиоэлектронных схем и адгезионного подслоя для различных покрытий

Изобретение относится к получению полиакролеиновых латексов

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений

Изобретение относится к химии полимеров, может быть использовано в пищевой промышленности и позволяет создать эффективную полимерную добавку для очистки соков

Изобретение относится к химии полимеров и позволяет создать для использования в иммунологии малотоксичный (ЛД 50 1340 мкг/кг) синтетический иммуноадъювант поверхностного антигена вирусного гепатита В, что достигается новой структурой вещества общей формулы @ , где X=0,40-0,74 мол.долей, Y=0,26-0,60 мол.долей, с характеристической вязкостью в водном растворе 0,1 М КОН с 2 М KBR при 20°С, равной 0,16-2,40 дл/г

Изобретение относится к химии полимеров и медицине и может быть использовано для создания препаратов плазмы крови

Изобретение относится к комплексу сернокислой меди с сополимером оксима метилвинилкетона и N-винилпирролидона, применяемому в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с N-2,7-октадиениламинами с высокой производительностью и большей кратностью его использования общей формулы (-CH<SB POS="POST">2</SB>-CH[C(CH<SB POS="POST">3</SB>)=N-OH]<SB POS="POST">X</SB>-CH<SB POS="POST">2</SB>-CH(C<SB POS="POST">4</SB>ON)<SB POS="POST">Y</SB>)<SB POS="POST">A</SB><SP POS="POST">.</SP>(CUSO<SB POS="POST">4</SB>)<SB POS="POST">B</SB>, где X=61-78 мас.% A=75-87 мас.% Y=22-39 мас.% B=13-25 мас.%

Изобретение относится к полимерному реагенту для ковалентной иммобилизации биологически активных соединений (БАС) и может быть использовано с биоорганической химии и биотехнологии для получения препаратов ковалентно иммобилизованных аминов, аминокислот, пептидов, белков и ферментов

Изобретение относится к способам получения полимерных стимуляторов роста животных и может быть использовано в биологии, медицине и животноводстве

Изобретение относится к области синтеза физиологически активных соединений и может быть использовано в медицине и ветеринарии

Изобретение относится к биологически активным синтетическим высокомолекулярным соединениям, точнее к применению известных ранее водорастворимых сополимеров на основе N-винилпирролидона с аминоалкиловыми эфирами метакриловой кислоты общей формулы CH2- где n=83-94 мол

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, обладающим биологической активностью, точнее к водорастворимым комплексам сополимеров N-винилпирролидона и четвертичных аммониевых солей аминоалкиловых эфиров метакриловой кислоты N,N,N,N-триэтилметакрилоилоксиэтиламмониййодидов с анионными поверхностно-активными веществами, общей формулы: CH где ПАВ алкилсульфаты натрия общей формулы ROSO3Na, где R C12H25, C16H33, алкилбензолсульфонаты натрия формулы C12-18H25-37C6H4SO3Na, алкилсульфонаты натрия общей формулы R1R2CHSO3Na, где R1 CpH2p+1; R2 CqH2q+1; p + q 11 17; n 83-93 мол

Изобретение относится к химии полимеров и может быть использовано для создания редкосшитых сополимеров акриловой кислоты с высокой защищающей способностью (Τ<SB POS="POST">0</SB>=30-95,5 Ра), что достигается радикальной сополимеризацией акриловой кислоты со смесью 80-95 мас.% триаллилового эфира пентаэритрита с 4-19 мас.% диаллилового эфира пентаэритрита и с 1-10 мас.% тетрааллилового эфира пентаэритрита, последующим высушиванием продукта до содержания растворителя 0,5-3,0 мас.% и термостатированием высушенного полимера при 115-130°С в течение 15 мин-16 ч при постоянном дегазировании продукта
Наверх