Способ определения левомицетина в лекарственных формах

 

Изобретение касается аналитической химии, в частности определения левомицитина в лекарственных формах, что может быть использовано в фармакологии . Цель - повышение точности анализа и его упрощение. Для этого ведут обработку водного раствора анализируемой пробы 1 0%-;:ым раствором NaOH при кипячении и раствором иода при их объемном соотношении5 равном 1:2,5:1 (раствора иода 0,1 н. концентрации ) с последующими охлаждением до комнатной температхфы и добавлением в полученную смесь 15S5-16,5%-ной серной кислоты в 2,5-кратном объемном избытке к анализируемой пробе. Затем ведут титрование выделившегося чода 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. В этом случае время анализа снижается с 25 дс мин при снижении расхода используемого раствора NaOH и серной гислоты. 1 табл. s

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХ

РЕаЪБЛИН

А1 () G 01 N 31/16

ГОСУД Ч СТВЕНН1 1Й НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4187577/04 (22) 30.01.87 (46) 23.04.91. Бюл. ¹ 15 (71) Белорусский государственный институт усовершенствования врачей. (72) И.П.Кока (53) 543.42(088.8) (56) Гусева Л.H. и др. Сравнительная оценка некоторых методик титриметрического определения хлорамфени— кола в глазных каплях, — Фармация, 1984, XYXIII, ¹ 5, с,68-69.

3-й Съезд фармацевтов Белорусской ССР. Материалы, Минск, 1977, с.132-134.. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕВОМИЦЕТИНА

В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ (57) Изобретение касается аналитичес- кой химии, в частности определения левомицитина в лекарственных формах, Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическому анализу лекарственных препаратов и может быть использовано в экспресс-анализе количественного определения левомицетина в лекарственных формах: глазных каплях, порошках, свечах и растворах для наружного применения.

Цель изобретения — повышение точности анализа и его упрощение.

Пример. К 2 мл 0,25%.-ного раствора лево жцетина, содержащего

0,0050 г препарата, прибавляют 5 мл

10%-ного раствора натрия гидроксида,.1

2 мп 0,1 н. раствора йода и кипятят

„„SU„„1644023 что может быть использовано в фармакологии. Цель — повышение точности анализа и его упрощение . Для э того ведут обработку водного раствора анализируемой пробы i 0%-,:ым раствором NaQi, при кипячении и раствором иода при их объемном соотношении, равном

1:2,5:1 (раствора иода 0,1 н. концент— рации) с последующими охлаждением до комнатной температуры и добавлением в полученную смесь 15,5-16,5 -ной серной кислоты в 2,5-кратном объемном избытке к анализируемой пробе. Затем ведут титрование выделившегосR иода

0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. В этом ct;ó÷àå время анализа снижается с 25 дс

5-6 мин при снижении расхода используемого раствора ИаОН и серной кислоты. 1 табл.

3-4 мин. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 45 мл разведенной серной кислоты (15,5-16,5%) и титруют выделившийся йод 0,1 н. раствором натрия тиосульфата (индикатор-водорастворимый крахмал), 1 мл 0,1 н. раствора йода соответствует 0,004039 г левомицитина, Титрованию левомицетина описываемым способом в лекарственных смесях не мешают следующие лекарственные препараты: натрия хлорид, кислота борная, натрия тетраборат, кислота никотино-.

Вая1 калия Йодиду цинка сульфат ча1 ния сульфат и другие, Установлено, 1644023 во используемого раствора гидроксида натрия и серной кислоты, что снижает расход реактивов.

Формула изобретения

Взято левомицетина для анализа, r

Обнаружено лево- 15 мицетина, г

0,0050

0,0050

0,0050

0,0050

0,0050

О,ОО50

0,0048

0,0052

0,0052

0,0050

0,0048

0,0050

Составитель Л.Русанова

Техред Л,Олийнык Коррек rop О.Ципле

Редактор В. Данко

Заказ 123б Тираж 389 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 что йод из щелочного раствора при кипячении не улетучивается, так как превращается под действием натрия гидроксида в натрия гипойодит, Этот факт позволяет сочетать гидролиз препарата и окисление его продуктов гидролиэа натрия гипойодитом, используя кипячение раствора с левомицетияом и стандартным раствором йода. О

В таблице приведены результаты определения левомицетина в глазных каплях.

l Метрологические характеристики спо- 5 соба следующие: Х = 99,5, Б = 0,177, Е = .0,437, а = + 0,435 .Äëÿ сравнения приведены метрологические характеристики известного способа: Х = 92,0, У = 0 55> E = 7>0> a = 7 3% ° 30

Таким образом, описываемый способ позволяет проводить анализ с большей точностью. Кроме того, окисление продуктов гидролиза левомицетина идет быстрее, чем при комнатной температуре,.

) что значительно упрощает процесс, так как сокращается время анализа. Так, описываемый способ позволяет проводить определение эа 5-6 мин в отличие от 25 мин при использовании известного метода. Применение описываемого способа позволяет также снизить количест. Способ определения левомицетина в лекарственных формах, включающий обработку водного раствора анализируемой пробы 10%-ным раствором гидроксида натрия при кипячении и раствором йода с последующим добавлением в полученную смесь 15,5-1.6,5%-ной серной кислоты и титрованием выделившегося йода

0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала, о т л и ч а— ю шийся тем, что, с целью повышения точности анализа и его упрощения, обработку раствором гидроксида натрия и йодом проводят одновременно при кипячении при обьемном соотношении анализируемая проба: раствор гидроксида натрия:

:раствор йода, равном 1:2,5:1, в качестве раствора йода используют

0,1 н. раствор и перед добавлением серной кислоты смесь охлаждают до комнатной температуры, причем серную кислоту используют в объемном отношении к анализируемой пробе

2,5:1.