Способ получения порошов молибдена и вольфрама

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

4,2М „-„, О=РМ . М

Ме

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4701958/02 (22) 06.06.89 (46) 23.09,91. Бюл. N 35 (71) Бийский филиал Алтайского политехнического института им. И.И. Ползунова (72) М.Л, Поляков, О.М, Самсонова и Е.M. Полякова (53) 621.762,2(088,8) (56) Зеликман А.Н., Мирсон Г,А. Металлургия редких металлов, — M.; Металлургия, 1973, 670 с.

Валихин В.С., Резниченко В.А. Процессы получения и рафинирования тугоплавких металлов. — M. Наука, 1975, 220 с.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способам получения металлических порошков.

Целью изобретения является упрощение технологии.

Сущность способа заключается в следующем.

В стеклянную колбу засыпают определенную навеску карбамида, нагревают до расплавления и добавляют какую-либо соль, оксид или гидросид вольфрама или молибдена, Содержимое колб непрерывно перемешивают. Количество карбамида рассчитывают по формуле где 0 — вес карбамида, кг;

Рме — весовое количество металла во взятой навеске оксидного соединения, кг;

«Ы 1678536 А1 (я)л В 22 Е 9/30, С 22 В 34/34, 34/36

: 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ

1ОЛИБДЕНА И ВОЛЬФРАМА (57) Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способам получения металлических порошков, Цель изобретения — упрощение технологии. Для этого окисдное соединение вольфрама или молибдена растворяют в расплавленном карбамиде. Полученное биуретное соединение подвергают термическому разложению без доступа воздуха. Качество получаемых порошков не ниже полученных восстановлением водородом. Способ не требует дорогостоящих реагентов и прост в аппаратурном оформлении. 1 з.п, ф-лы, 1 табл.

Мк-де — молекулярная масса карбамида; . Мме — молекулярная масса металла.

Далее колбу герметизируют и нагревают до температуры термического разложения полученного биуретного соединения, которая составляет для соединения молибдена 540 С, вольфрама 560 С и выдерживают при этой температуре 40--60 мин. Затем колбу охлаждают до комнатной температуры и выгружают из нее порошок. В случае использования в качестве исходного соединения типа йагМе04 НгО полученный порошок металла промывают водой для удаления натрия.

Характеристики полученных порошков вольфрама и молибдена приведены в таблице.

Данный способ прост в аппаратурном оформлении и не требует дорогостоящих реагентов. При этом по качеству полученные порошки не уступают получаемым водородным восстановлением.

1678536

Составитель О, Секридова

Техред M,Ìîðãåíòàë Корректор О. Кравцова

Редактор С, Пекарь

Заказ 3168 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, ужгород, ул.Гагарина, 101

Формула изобретения

1. Способ получения порошков молибдена и вольфрама путем термического разложения их оксидных соединений, о т л и ч а— ю шийся тем, что, с целью упрощения технологии, оксидное соединение молибдена или вольфрама предварительно растворяют в расплавленном карбамиде, термическое разложение ведут без доступа воздуха.

2. Способ по и. 1, отличающийся

5 тем, что порошок металла промывают водой для удаления натрия.