Способ моделирования дисбактериоза кишечника

 

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии. Цель - сокращение срока моделирования. С этой целью экспериментальное животное помещают на 4-7 в замкнутую систему с постоянным воздухообменом , в которой устанавливают содержание углекислого газа на уровне 15-20%. Применение способа позволяет сократить сроки моделирования кишечного дисбактериоза по сравнению с прототипом с 10-14 сут. до 4-7 ч.

союз советских

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (si>s G 09 В 23/28

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4721436/14 (22) 20.07.89 (46) 07,12.91. Бюл. М 45 (71) 2-й Московский государственный медицинский институт им. Н. И, ПИрогова (72) В.M.ÊoðøóíoB, Г.А.Гинодман, А.А.Ручкин и И.А.Гладько (53) 615.475(088,8) (56) Клемпэрская Н.Н. и др. Аутофлора как индикатор радиационного поражения организма.— M:Måäèöèíà, 1966, с, 207.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии.

Цель изобретения — сокращение сроков моделирования.

Способ осуществляют следующим образом.

Опытное животное (крысу) массой 180—

200 г помещают в гнотобиологический изолятор. Животное снабжают стерильным кормом и водой. Экзогенную гиперкапнию создают путем пропускания потока углекислого газа через дополнительный патрубок изолятора. Концентрация углекислого газа в воздухе изолятора при постоянном воздухообмене 15 — 20%. Перед началом эксперимента и после 4 — 7-часового содержания крыс в условиях гиперкапнии и у них забирают фекалии, которые выводят из изолятора с помощью специального контейнера. В дальнейшем в фекалиях определяют количество энтеробактерий, энтерококков, стафилококков, лактобактерий и бифидобактерий в расчете на 1 г. Для культивирования микро„„5U„„1697101 А1 (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ДИСБАКТЕ РИОЗА КИ Ш ЕЧ Н И КА (57) Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, Цель — сокращение срока моделирования, С этой целью экспериментальное животное помещают на 4 — 7 в замкнутую систему с постоянным воздухообменом, в которой устанавливают содержание углекислого газа на уровне 15 — 20%.

Применение способа позволяет сократить сроки моделирования кишечного дисбактериоза по сравнению с прототипом с 10-14 сут. до 4 — 7 ч. организмов используют соответствующие дифференциально-диагностические среды, Пример 1. Взрослую крысу массой190г помещают в гнотобиологический изолятор с

20$-ным содержанием углекислого газа во вдыхаемом воздухе и постоянным воздухообменом, Животное находится в таких условиях

7 ч. Перед помещением крысы в изолятор и через 7 ч пребывания ее в условиях гиперкапнии у нее забирают фекалии для изучения микрофлоры кишечника. Далее готовят

10-кратные серийные разведения фекалий в растворе Хэнкса рН 7,0 — 7,2 до 10 и засевают

9 их на дифференциально-диагностические среды. Количество микроорганизмов на 1 г фекалий соответственно до помещения крысы в условия экзогенной гиперкапнии — энтеробэктерии4,7 . 10, энтерококки 3,5 . 10, стафило4 5 кокки 2,2 10, лактобактерии 2,0 . 10, бифидобактерии 3,6 10 . После 5-часовой

9 гиперкапнии получают следующие результаты: энтеробактерии 3,0 10 . энтерококки

3,9 10, стафилококки 2,3 . 105, лактобакте7 рии 7,0 10, бифидобактерии 1,0 10 .

1697101

Формула изобретения

Способ моделирования дисбактериоза кишечника, включающий воздействие на экспериментальное животное физическим фактором, отличающийся тем, что, с целью сокращения срока моделирования, животное помещают на 4 — 7 ч в замкнутую камеру с постоянным содержанием углекислого газа 15-20 .

Составитель А.Бобров

Техред M. Ìîðãeíòàë Корректор М,Демчик

Редактор И,Шмакова

Заказ 4308 Тираж Подписное

ВНИИГ!И Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГККТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r, Ужгород, ул,Гагарина, 101

В данном случае наблюдают развитие дисбактериоза кишечника, заключающееся в увеличении уровня условно патогенной флоры и снижении уровня молачнокислой флоры. 5

Иммунологические исследования показали отсутствие каких-либо изменений в иммунной системе крысы: титр антител к эритроцитам барана в сыворотке иммунизированной крысы равен 1:132, уровень анти- 10 телообразующих клеток на 10 клеток селезенки 172, процент угнетения миграции макрофагов 597,.

Пример 2. Взрослое животное массой

200 r находится в гнотобиологическом изо- 15 ляторе с постоянным током воздуха, содержащего 15 углекислого газа, в течение 4 ч. До помещения крысы в условия экзогенной гиперкапнии и после 4-часового пребывания животного в условиях 20 повышенного содержания углекислого газа у крысы изучают качественный и количественный состав микрофлоры толстого кишечника. Получены следующие результаты; до гиперкапнии количество энтеро- 25 бактерий на 1 г фекалий 3,5 10 микробных клеток, энтерококков 3,1 10, стафилококков 2,5 . 10, лактобактерий 2,5 10, бифидобактерий 4,0 10 . После гиперкапнии количество энтеробактерий на 1 г фекалий

1,0 10 микробных клеток, энтерококков

1,4 10, стафилококков 1,9 10, лактобактерий 8,7 . 10 ° бифидобактерий 1,5 10 .

Очевидно, что наблюдается развитие дисбактериоза у крысы. Не наблюдается изменений в иммунной системе крысы: титр антител к эритроцитам барана равен 1:132, уровень антителообразующих клеток в селезенке (на 10 клеток) 168.