Способ лечения синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания

 

Изобретение относится к медицине, в частности к интенсивной терапии. Цель - сокращение сроков лечения. Для этого больным помимо общепринятой базисной терапии вводят интерферон в дозе 100-500 ЕД/кг двухкратно с интервалом 48 ч в первой фазе заболевания и 24 ч во второй. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (si)s А 61 К 37/66

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 (21) 4676014/14 (22) 10.03.89 (46) 15,12.91 Бюл. hL 46 (71) Киевский государственный институт усовершенствования врачей и Институт биоорганической химии АН УССР (72) В.Н. Бл а годатн ы й, Ю.Н.Ан иси мова, И.В.Фильчаков, С.А.Крамарев, А.И.Луйк, Н,Я.Спивак, Ф,В.Фильчаков, Л.А.Тришкова и В.К. Ива нен ко (53) 616.085(088.8) (56) Бунин К.В., Соринсон С.Н. — Неотложная терапия при инфекционных болезнях.

М.: Медицина, 1983, с. 220.

Изобретение относится к медицине, в частности к интенсивной терапии.

Целью изобретения является сокращение сроков лечения.

Способ осуществляют следующим образом, Больным с ДВС-синдромом наряду с базисной терапией (антибактериальные препараты, антикоагулянты, дезагреганты, препараты крови, ингибиторы фибринолиэа, периферические вазодилятатора) дополнительно вводят интерферон в дозе 100—

« 500 МЕ/кг двухкратно, причем в первой фазе заболевания препарат вводят с интервалом 48 ч, а во второй — 24 ч.

Пример 1, Больная Г., 4 г. Диагноз: сальмонеллез тифимуриум, тяжелая форма, токсико-зксикоз 11 степени, ДВС-синдром (1 фаза). Заболела остро, повышение температуры до 38,8 С. 20.11.1988 г. была госпитализирована в детскую инфекционную больницу. Проводимая терапия оказалась малоэффективной. 24.11.1988 в схему лечения был включен препарат человеческого

„„5U „„1697826 А l (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ДИССЕМИНИРОВАННОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО СВЕРТЫВАНИЯ (57) Изобретение относится к медицине, в частности к интенсивной терапии. Цель— сокращение сроков лечения. Для этого больным помимо общепринятой базисной терапии вводят интерферон в дозе 100 — 500

ЕД/кг двухкратно с интервалом 48 ч в первой фазе заболевания и 24 ч во второй. 2 табл. лейкоцитарного интерферона для инъекций

300 МЕ/кг двухкратно с интервалом в 48 ч, На следующий день после применения ин. терферона состояние больной улучшилось, наблюдалась нормализация клинико-лабораторных показателей. Показатели гемостаза и фибринолиза до и после применения препарата интерферона соответственно 23.11.1988 и 30,11.1988: фибриноген (г/л) —. 1,3 — 1,86; РКФ (ед) — 2,1 — 0,1;

ПРФ(мкг/л) — 18,9 — 1,0; фибринолитическая активность (;(,) — 27 — 21; ОПРА — 7,69 — 3,0;

ПК вЂ” 0,96 — 4,15; БИК вЂ” 0,33 — 0,68; МИК— .0,031 — 0,03; тромбоциты (х 10 /л) — 154—

230. 29.11,1988 г. бактериологические исследования дали отрицательный результат.

3.12,1988 г. больная была выписана иэ стационара в удовлетворительном состоянии.

Пример 2. Больной П., 38 лет, Дигноз; сепсис, септикопиемия, ДВС синдром с некротическими проявлениями в области дистальных, отделом пальцев кистей, стоп, мочек ушей, Заболел остро 22.11.1982 г., резко повысилась температура до 39,9 С.

1697826

Таблица 1

Базисная тер

На по лечения

12 - 0,3

6+. 0,2,6+ 8.2,8 ь 0,1

i4++ 8,3

П р и м е ч а н и е; Р— достоверность различий между показателями после лечения с практически здоровыми лицами.

Через несколько ч появились кровоизлияния на конечностях, которые в дальнейшем приняли некротический характер, 25.11,1982 г, был госпитализирован в инфекционный стационар, Высеян золотистый стафилококк из гноя пустул, крови.

Проводимое лечение оказалось малоэффективным. 7,12.1982 r. был переведен в отделение реанимации. На фоне проводимой антибиотикотерапии с 11.12.1982 г. в схему лечения был введен препарат человеческого лейкоцитарного интерферона для инъекций. который вводили внутримышечно в . дозе 300 МЕ/кг двухкратно с интервалом в

24 ч. Со второго дня применения интерферона наметилось улучшение клинико-лабораторных показателей, в том числе гемореологических. Происходило очищение раневых поверхностей, появление свежих

| грануляций, Бактериологические исследования 19.12.1982 r, дали отрицательный результат, Больной был выписан 28,12,1982 г, в удовлетворительном состоянии.

Предлагаемым способом пролечено более 100 больных, Статистически обработанные результаты лечения свидетельствуют о достоверном сокращении сроков лечения за

5 счет ускорения нормализации гемореологических свойств крови (таблицы 1 и 2).

Показатели гемостаза и фибринолиза у больных с ДВС синдромом, леченых различными способами, приведены в табл,1, 10 Клинические показатели у больных с

ДВС синдромом при различных способах лечения приведены в табл, 2, Формула изобретения

Способ лечения синдрома диссемини15 рованного внутрисосудистого свертывания, включающий традиционную терапию, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью сокращения сроков лечения, дополнительно вводят препараты естественных интер20 феронов в дозе 100-500 ЕД/кг, причем в первой фазе заболевания препарат вводят двухкратно с интервалом 48 ч, а при второй фазе — двухкратно с интервалом 24 ч, 16978)6

Таблица 2

* — р < 0,01, остальные — р < 0,05.

Составитель 0, Чернова

Редактор А. Калиниченко Техред М.Моргентал Корректор Н. Король

Заказ 4345 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101