Способ получения активированного угля

 

Изобретение относится к способу получения s тивированного угля и позволяет повысить адсорбционную способность угля за счет увеличения объема мезопор. Бурый уголь, подвергнутый автоклавной обработка , активируют парогазовой при 700-750°С в течение 10-20 мин 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУ6ЛИК (я)ю С 01 В 31/08

ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТ

ПО ИЗО6РЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ CKP

ОПИСАНКЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРЫ(ОЧУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4649447/26 (22) 10.02 89 (46) 23,12.91. Бюл, N 47 (71) Институт горючих ископаемых (72) M.À.Ïÿpåäåðèé, С.И.Суринова, С,С,Будаев и В.B.Ïушканов (53) 661.183.2 (088. >) (56) Махорин K,E., Тищенко А.Г. Высокотемпературные установки с кипящим слоем.—

Киев,: Техника,::", .66, с. 65-68.

Изобретение относится к способу получения активирозанного угля из ископаем ь! х у."ÃëeII; и мОжет быть использОвано в химической,. микробиологической, нефтехимической и других областях промышленности для осветления окрашенных растворов, очистки сточных вод, извлечения из растворов веществ с крупным размером молекул.

Целью изобретения является увеличение адсорбционной способности угля за счет увеличения объема.

Пример 1. Отход процесса получения сортового бытового топлива автоклавной обработкой бурого угля (T = 200 С, Р од.л р

= 16 атм) фракции 3-5 мм имеет следующую характеристику, мас. /; W =13,00; А =6,50; у = 45,60; реакционная способность по

СОг = 0,90 10 г/ . с. Эта фракция поступает на активацию в печь кипящего слоя, где активируется в течение 10 мин при 700 С парогазовой смесью, содержащей 20 мас.$ водяного пара и 80 мас.% дымовых газов.

Полученный активированный угол фракционируют и фракцию 1-3 мм анализируют на Ж» 1699914 А1 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ (57) Изобретение относится к способу получения а:.::тивированного угля и позволяет повысить адсорбционную способность угля за счет увеличения объема мезопор. Бурый уголь, подвергнутый автоклавной обработке, активируют парогазовой см сью при

700 — 750 С в течение 10-20 мин. 1 з.п. ф-лы, 1 табл, прочность, пористость, адсорбционную емкость по веществам с различным размером молекул.

Результаты анализов представлены в таблице.

Пример ы 2 — 4. Способ осуществляют аналогично примеру 1 за исключением продолжительности активации.

Пример ы 5 — 11. Способ осуществляют аналогично примеру 1, отличается условиями активации.

Формула изобретения

1. Способ получения акгивированного угля, включающий парогазовую активацию углеродсодержащего материала в кипящем слое, отличающийся тем, что, с целью повышения адсорбционной способности угля за счет увеличения объема мезопор, в качестве углеродсодержащего материала используют бурый уголь, подвергнутый автоклавной обработке, и активацию осуществляют в течение 10 — 20 мин.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что активацию ведут при 700 750 С. рочость, 0,2

3,4

1,9

2*х

7,5

2,7

5,0

0,3

Я**

7,2

4+*

* контоольныЙ IpM418p, +* активированный уголь с низкоЙ механической1 прочностью, Состаеитель Т. 1!;макMHB

Техред М,МОргентал Корректор Ь .Шарзаи

Редактор Н.Гунько

ПроизВОдстВенно-издательский комоинат (ате!1т „ I . Лкгород, ул. Гагарина., 1 Q1

Заказ 4436 Тира;к Подписное

Е,НИИПИ Государственного комитета по и="o!;:pBIBI-".илм и открытиям пр . ГКНТ СССР

113035, Ыоскеа, Ж-35 Р-",ущскал паб., 4/5

Способ получения активированного угля Способ получения активированного угля 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к регенерации активного угля и позволяет снизить потери зерненного активного угля и обеспечить возможность одновременной регенерации порошкообразного активного угля

Изобретение относится к способу получения углеродного адсорбента и позволяет повысить динамическую активность адсорбента по хлорэтилу

Изобретение относится к способу регенерации активного угля и позволяет повысить степень регенерации угля, загрязненного органическими веществами кислого или нейтрального характера, Отработанный активный уголь обрабатывают органическим растворителем в присутствии серной или фосфорной кислоты или их смеси при массовом соотношении воды и кислоты (0,1-1):1

Изобретение относится к способу получения углеродного адсорбента и позволяет повысить адсорбционную емкость адсорбента по суммарным сланцевым фенолам

Изобретение относится к способу получения углеродного адсорбента и позволяет повысить адсорбционную емкость адсорбента по фенолу

Изобретение относится к получению углеродного адсорбента и позволяет повысить осветляющую способность адсорбента

Изобретение относится к регенерации активированного угля, использованного для очистки водного раствора алканоламина, загрязненного в процессе очистки углеводородных газов от сероводорода, и позволяет повысить степень регенерации угля

Изобретение относится к способу получения углеродного адсорбента и позволяет повысить удельный удерживающий объем по окиси углерода

Изобретение относится к области получения адсорбентов, используемых в гидрометаллургии благородных металлов для выделения серебра

Изобретение относится к области получения активных углей из сырья растительного происхождения, а именно из фруктовой и оливковой косточки

Изобретение относится к области производства активного угля для углеродных фильтрующих материалов умеренно-сорбционного типа

Изобретение относится к технологии получения сорбентов на основе углеродсодержащего сырья (в частности, бурых углей), которые могут быть использованы в процессах водоподготовки, например, для очистки питьевой воды от органических соединений и окислов железа, а также в гидрометаллургии для извлечения драгоценных и цветных металлов из растворов

Изобретение относится к углеродным сорбционно-активным волокнам на основе вискозного волокна, которое является исходным материалом для изготовления фильтров для очистки сточных вод, а также для выделения и концентрирования металлов в качестве ионнообменных сорбентов

Изобретение относится к получению активного угля для изготовления ликеро-водочных изделий
Изобретение относится к области получения активного угля с повышенными показателями адсорбционной емкости при очистке водных сред от органических кислот, альдегидов и кетонов
Наверх