Способ изготовления гидролизной питательнойсреды

 

Взамен ранее изданного

О П И С А Н И Е l7I088

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 29.Х1.1963 (¹ 867949/30-15) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 17 1.1968. Бюллетень № 4

Кл. 301т, 6

МПК А 61k

УДК 619: 576.8.093.33 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГИДРОЛИЗНОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ

СР ЕДЬ1

Изобретение относится к способам изготовления гидролизных питательных сред для выращивания микроорганизмов.

Известные способы приготовления сред, включающие гидролиз экстрагированных растительных белков пепсином и панкреатином, не позволяют получить среду, пригодную для выращивания вирусов.

Предложенный способ отличается тем, что, с целью получения среды, пригодной для выращивания вирусов, на второй стадии гидролиза добавляют химически чистый фермент трипсин, а затем вводят раствор Хэнкса и нормальную сыворотку крупного рогатого скота.

Способ изготовления гидролизной питательной среды заключается в следующем: горох или сою размачивают, а затем замачивают трижды дистиллированной водой с PH=7,8 — 8 из расчета на 1 л воды добавляют б0 г гороховой муки, крупного помола и 2,5 г химически чистой поваренной соли. Зкстрагирование белка производится в течение 24 час при помешивании и температуре 10 — 15 С. Затем надосадочную жидкость сливают сифоном в другую чистую посуду и подвергают гидролизу ферментом пепсином следующим образом: настой от гороховой муки нагревают до 50 С и добавляют 1,5 г пепсина на 1 л настоя. После этого настой помещается на 24 час в термостат при температуре 37 С, при постоянном помешивании.

По окончании гидролиза пепсином настой снова подогревают до 50 С, подщелачивают

5 едким натром до РН=8,0 — 8,2 после чего на каждый литр настоя добавляют 1,5 г трипсина и оставляют стоять 3,5 час при температуре 45 — 50 С, при постоянном помешивании.

10 По окончании гидролиза трипсином настой подвергают просветлению путем кипячения в течение 15 мин при среде, равной 5, после чего отстаивают в течение 1 час, отфильтровывают через марлевый фильтр, а затем фильтр

15 «Зейтца-ЕК-2».

Полученный гидролизат проверяют на стерильность и вводят раствор Хэнкса и нормальную сыворотку крупного рогатого скота. B готовую питательную среду добавляют антибио20 тики

Наилучшим составом для получения сплошной монокультуры из почечной ткани крупного рогатого скота оказался следующий:

Гидролизат гороха 10%

25 Раствор Хэнкса 80%

Нормальная сыворотка крови крупного рогатого скота 10%

Пенициллин 100 тыс. И. Е.

30 Стрептомицин 100 тыс. И. E.

Среда 7,4 — 7,6

171088

Составитель П. Мурый

Редактор Д. М. Груздев Техред А. А. Камышникоза Корректоры: Е. Ф. Полионова и Л. В. Наделяева

Заказ 304/2 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

При изготовлении среды для культивирования эмбриональной почечной ткани свиней получают гидролизат сои, затем вводят раствор

Хэнкса, нормальную сыворотку крови крупного рогатого скота и амниотическую жидкость, Предмет изобретения

Способ изготовления гидролизной питательной среды, включающий экстрагирование растительных белков, обработанных гидролизным ферментом пепсином, отличающийся тем, что, с целью получения среды, пригодной для выращивания вирусов, на второй стадии гидролиза добавляют химически чистый фермент трипсин, а затем вводят раствор Хэнкса и нормальную сыворотку крови крупного рогатого скота.

Способ изготовления гидролизной питательнойсреды Способ изготовления гидролизной питательнойсреды 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии и органической химии, к способам получения изотопомодифицированных природных соединений, а именно: L--аминокислот, и может найти применение в экспериментальной биологии, медицине, ветеринарии, сельском хозяйстве

Изобретение относится к микробиологии и касается получения нового штамма бактерий, пригодного для очистки почвы, пресной и морской воды от нефти и нефтепродуктов в течение 7-14 суток, в широком диапазоне температур 12-30oC

Изобретение относится к медицинской микробиологии и иммунологии, в частности, к разработке, производству и контролю качества живых сибиреязвенных вакцин

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при диагностике коклюша
Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается нового штамма бактерий, используемых для биологической утилизации формальдегида, а также сопутствующих ему метанола и формиата в сточных водах химических производств (нефтехимзаводы, производства карбамидных смол, пластмасс и т.д.)
Наверх