Способ получения n-винилтиопирролидона

 

СПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельсгва М

Заявлено 30Л 11.1962 (¹ 789289/23-4) Кл. 12р, 4 с присоединением заявки М. !ПК С 07d

i,Д:К 54 (.466.1.0((088.8) Приоритет

Опубликовано 29Х1.1965. Б!оллетсн.. ЛЪ 13

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Дата опубликования описания 29Л 11.1965

Авто!эы изобретен!!я

М. Ф. Шостаковский, Ф. П. Сидельковская, А. А. Аветисян и М. Г. Зеленская

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ N-ВИН ИЛТИОП ИРРОЛ ИДОНА

Предмет изобретения

Подл ион «л г р ушт Л3 51

Способ получения N-винилтиопирролидона, как и само соединение, ранее известны не были.

Предлагается способ получения М-винилтиопирролидона, состоящий в том, что Х-винилпирролидон нагревают в растворе пиридина с пятисернистым фосфором.

Пример. 1; 11,1 г (0,1 г я!оль) М-винилпирролидо !а в растворе 30 л!л ксилола и

30 !!л пиридина прибавляют 9 г пятисерпистого фосфора.

Реакционную массу при постоянном перемешивании нагревают до кипения (115 " C), отделяют декантацией жидкую фазу, удаляют растворитель отгонкой в вакууме и оставшуюся густую массу при нагревании растворяют в диэтиловом эфире. Из этой массы после сильного охлаждения (сухой лед-ацетон) выпадают желтыc кристаллы Х-винилтиопирролидона.

13ь!ход 7,4 г (60!, „от теоретического), т. пл. после трехкратной перекристаллизации из диэтилового эфира 60 — 61 C.

Найдено, -, о. .С вЂ” 55,98; Н вЂ” 7,01; $ — 24,92.

Вычислено. - lp. С вЂ” 56,60; Н вЂ” 7,008; S — 25,19.

Спектральное исследование и химические реакции (гидролиз, полимеризация, присосди-!!е!!ия) подтвсрж !а!Oт строение синтез!!рованно о ве!цсства.

Способ получения л!-винилтиоппрролидона, 0i.!«(аюирйс.! тем, что N-винилпирролидон подвергают взаимодействию с пятисернистым фосфором.

Способ получения n-винилтиопирролидона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), или их сольватам и фармацевтически приемлемым солям, которые обладают антиаритмической активностью, включающей аритмию предсердий, желудочковую аритмию, фибрилляцию предсердий и фибрилляцию желудочков, а также фармацевтическим композициям на их основе

Изобретение относится к производным D-пролина формулы (I) или (IA), их фармацевтически приемлемым солям и к лекарственное средству на их основе

Изобретение относится к новым производным 2-метил-3-этоксикарбонил-5-(2'-циано-3'-аминопроп-2'-енилиден)пирролин- 2-она-4 или 2-(2'-циано-3'-аминопроп-2'-енилиден)индолинона-3 общей формулы 1 где, если R = COOC2H5, R1 = CH3, то R2 + R3 = (CH2)5 (a) R2 + R3 = CH2CH2OCH2CH2 (б) R2 = H, R3 = CH2C6H5 (в) R2 = H, R3 = CH2C6H4OCH3-4 (г) R2 = H, R3 = CH2C6H3(OCH3)-3,4 (д) R + R1 = CH = CH-CH = CH R2 = R3 = H (е) R2 = H, R3 = (CH2)6 (ж) R2 = H, R3 = CH2CH2N(C2H5)2 (з) R2 = H, R3 = CH2CH(OH)CH2OH (и) R2 + R3 = CH2CH2OCH2CH2 (к) R2 + R3 = CH2CH2N(CH3)CH2CH2 (л) R2+R3=CH2CH (м) R2 = H, R3 = CH2C6H5 (н) R2 = H, R3 = CH2C6H4OCH3-4 (o) R2 = H, R3 = CH2C6H3(OCH3)-3,4 (п) R2 = H, R3 = CH(CH3)C6H5 (p) R2 = H, R3 = CH2CH2C6H5 (c) R2 = H, R3 = CH2СH2C6H3(OCH3)-3,4 (т) R2 = H, R3 = CH(CH3)CH2C6H5 (у) R2 = H, R3 = C6H5 (ф) R2 = H, R3 = C6H4OCH3-4 (x) обладающим антигипертензивной активностью

 // 189862
Наверх