Всесоюзная пате'п го ^ ,11tcxjiiri;lck.'je^4v'!l!otr;i;;

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

f7374 9

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 19/02

Заявлено 13.V11.1964 (№ 911274/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07с

УДК 547.32.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

CCCP

Опубликовано 6.Vl 11,1965. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 16Х111.1967

С11ОСОБ ИОЛУЧЕНИЯ Р-МЕТАЛЛИЛХЛОР11ДА

Разгонкой выделено 87 г р-металлилхлорида (66% от изобутилена в исходной фракции; выход по хлору. 70% ) .

Пример 2. В хлоратор подают бутилендивинильную фракцию и хлор со скоростью 26,8 и 8,0 н т7час соответственно. Опыт проводят в смеси реакционных продуктов. Температура в реакторе 5 С. 3а 4 час работы получено 126 г реакционной смеси (без учета залитого раст10 ворителя) .

Разгонкой выделено 92 г P-ìåòàëëèëxëoðèäà (выход 74% на изобутилен, содержащийся в исходной фракции; выход по хлору 90%).

Способ получения Р-металлилхлорида хлорированием изобутилена с последующим выделением целевого продукта ректификацией, от2о личаюи(ийся тем, что, с целью упрощения процесса, расширения сырьевой базы и увеличеiIHH выхода целевого продукта, хлорированию подвергают бутилендивичильную фракцию, при температуре от — 5 до+50 С в жидкой фазе, в среде реакционной смеси илн других хлоруглеводородов, например четыреххлористого углерода, дихлорэтана, полихлорбутана.

Известен способ получения р-металлилхлорида хлорированием изобутилена при температуре 100 — 120 С с последующей ректификацией реакционной смеси. Выход целевого продукта составляет 84%.

Предложено хлорированию подвергать бутилендивинильную фракцию, содержащую изобутилен, при темперагуре от — 5 до +50 С в жидкой фазе в среде реакционной смеси или четыреххлористого углерода, дихлорэтаиа или полихлорбутанов и других. При этом продукты реакции выделяются ректификацией.

Выход целевого продукта составляет 90%, Предложенный спо" оо не только увеличивает выход целевого продукта, но упрощает технологию процесса, исключает стадии «закалки» водой и конденсации реакционных продуктов, имеющих место при газофазном хлорировании, и стадию выделения изобутилена из углеводородных газов.

Пример 1. В реактор галоидирования подают бб нл)час бутилеидивииильной фракции и 20 нл)час хлора. Температура реактора

+10 С. Опыт ведут в среде полихлорбутанов.

Процесс — непрерывный. В течение 1 час 50 мин получено 145 г реакционной смеси (за вычетом растворителя, залитого перед опытом).

Предмет изобретения

Всесоюзная патеп го ^ ,11tcxjiiri;lck.je^4v!l!otr;i;; 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения твердого хлорпарафина с общей средней формулой CnH2n+2-xClx, где x = 21 - 24

Изобретение относится к области органической химии, а именно - к синтезу полифторэтанов, иначе называемых хладонами
Изобретение относится к способу хлорирования для получения 1,1,1-трихлортрифторэтана

Изобретение относится к способам хлорирования органических соединений, в частности к получению монохлорзамещенных производных адамантана или диамантана каталитическим хлорированием соответствующих исходных соединений при температуре 150-250oC

Изобретение относится к химической технологии, в частности к усовершенствованию способа получения хлоруглеводородов метанового ряда, которые находят использование в качестве растворителя и сырья для производства фторхлоруглеводородов

Изобретение относится к получению озонобезопасных хладонов этанового ряда, в частности 1,1,1,2-тетрафторэтана, который получают фторированием 1,1,1-трифторэтана фторидом металла переменной валентности в присутствии разбавителя
Изобретение относится к технологии получения хлорорганических продуктов, а именно к способу получения твердого хлорпарафина марки ХП-1100, применяющегося в качестве добавки к полимерным материалам для снижения их горючести
Наверх