Способ получения 2-метилимидазола

Авторы патента:

C07D233/56 - только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, связанными с атомами углерода кольца

ОПИСАНИЕ

ИЗОЬГИтИНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

1Кй.О. ИЗ"." Й

ПАТЕНТНОПХНИЧЕСГАЯ

БИБЛИОТЕКА

5 г! ВНСili !ОС ОТ гlвт. свп;I С 1 Сл ьСтва 1 -

Заявлено ОЗ.Ч11.1964 (¹ 909570, 23-4) Кл. 12р, 9 с I!Pllcocjilillciilicli 31!Явки Ло

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР.11ПК С 07d

У. (К 547.781.2.07(088.8) Приоритет

Опубликовано 01.XI1.1965. Бюллстень Л 24

Датi olliбликования опнсапня 24.1.1966

Авторы изобретения

Заявитель

М. Я. Крафт, П. М. Кочергин, A. М. Цыганова и В. С. Шлихунова

Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт имени Серго Орджоникидзе

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛИМИДАЗОЛА

Предмет изобретения

Подписная грг1ппп Л< 5I

Известно получение 2-метилимидазола дегидрированием 2-метилимидазолнна в присуTствин свежевосстановленного никеля при температуре 170 вЂ” 200 "С. При этом получается продукт, загрязненный посторонними примеc5i»Iii, для чего требуется сложная oviicTI перегонкя в вакууме с последующей дыкрг1т1!Ои крист!l "1 1113<1 циси иЗ оензол11.

С целью упрощен!ни процесса предлохкено получать 2-метнлимндазол дегндрированпем

2-мстилимидязолина в присутствии никеля

Ренея при температуре 170 вЂ 220.

Пример. К 0,7 вЂ” 3,3 г водной (или промытой этиловым спиртом) пасты никеля Ренея прнбаьляют 16,8 г (0,2 I!o»I) 2-»leTIlлнмидазолнна, смесь быстро нагревают до 170=С.

При этом начинается быстрое выделение водорода. Нагревание продолжают прн постепенном повышении температуры реакцнош!ой массы до 220 - С, до прекращения выделения водорода. В зависимости от количества катя;I1!3 l l Op!i pE", I!IiI!5! 1огкст IlpOXOI !IT 3 1 50 вЂ” 90 .1гин. По окон !анни II31 ревяння ihIBcc) дают до 20 50 С, прибавляют этиловый

5 спирт (50 вЂ” -100 1!.1), кипятят с яктнвнрованным углем, фильтруют н рястворнтсль отгоняют досух11. Кристаллический остаток высу-!

iiIIiIaIoT при 45 вЂ” 50 С.

По !xiii;IIOI 13,9 вЂ” -14,7 г (85 вЂ” 90>jII от теорс10 тигеског0) 2-мсгнлнмндязоля с т, нл. 139 вЂ”вЂ”

142 С.

15 Спосоо получения 2-метилнмндязоля дегидрнровяннем 2-метнлнмндязолшш в прнсутст внн катализатор", при температуре 170 вЂ” 200=C, от.гггчагогцггйс.г тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора нспользу20 ют никель Ренея.

Похожие патенты:

Способ получения 2-метил-4 // 164289

Способ получения 1,2,3,9-тетрагидро-9-метил-3-[(2-метил-1н- имидазол-1-ил)-метил]-4н-карбазол-4-она // 2109741

Замещенные 2-гидрокси-3-[1-(1h-имидазол-4-ил)-алкил] - бензолкарбоксимидамиды, их оптические изомеры, их рацемические смеси или их нетоксичные, офтальмологически приемлемые соли присоединения кислот. // 2125557

Производные фенилимидазолидинона и фармацевтическая композиция на их основе // 2126403

Замещенные производные имидазола, способ введения активного соединения и способ лечения на основе этих соединений // 2235092

Изобретение относится к производным имидазола формулы (I), где X, Y, R, R2, R3 и R4 такие, как определено в формуле изобретения

Производные имидазола, способ их получения, фармацевтические композиции на их основе и способ лечения с их использованием // 2265598

Изобретение относится к производным имидазола формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям, где Х представляет собой -СН2-(СН2)р-, -О-; R 1 представляет собой фенил, нафтил, 1,2,3,4-тетрагидронафтил, С3-С7-циклоалкил; где указанные фенил, нафтил, 1,2,3,4-тетрагидронафтил, С3-С7 -циклоалкил необязательно замещены одним-тремя заместителями, независимо выбранными из галогена, -ОН, галоген-С1 -С6-алкила, C1-C6-алкила, C 1-C6-алкоксигруппы и ОН-(С1-С 6)-алкила; R2 представляет собой Н или C 1-C6-алкил; R3 представляет собой Н или C1-С6-алкил; R4 представляет собой Н или C1-C6-алкил; R5 представляет собой Н, или R5 и R7 вместе образуют связь; каждый R6 независимо представляет собой галоген, -ОН, галоген-С1-С6-алкил, C1-С6-алкил, C1-C6 -алкоксигруппу или ОН(C1-С6) -алкил; R 7 представляет собой Н, или R7 и R5 вместе образуют связь; каждый R8 независимо представляет собой ОН, C1-С6-алкил, галоген-С1 -С6-алкил или C1-C6-алкоксигруппу; m равно 0, 1, 2 или 3; n равно 0 или 1; р равно 0 или 1; r равно 0 или 1; t равно 0

Производные 1-n-фениламино-1н-имидазола и содержащие их фармацевтические композиции // 2365586

Изобретение относится к новым производным имидазола формулы (I): и к его солям с кислотой, где R1 и R2 обозначают водород; Q обозначает(СН2 )m-Х-(СН2)n-А; А обозначает прямую связь

Производные индена в качестве фармацевтических средств // 2381209

Циклические n, n'-диарилтиомочевины или n, n'-диарилмочевины - антагонисты андрогенных рецепторов, противораковое средство, способ получения и применения // 2434851

Улучшенный способ получения медетомидина или его нетоксичных фармацевтически приемлемых солей // 2448094

Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к улучшенному способу получения 4-[1-(2,3-диметилфенил)этил]-1Н-имидазола, известного также под названием медетомидин, который соответствует структурной формуле I: Медетомидин - высокоселективный агонист 2-адренорецепторов и обладает седативным, анальгетическим, снотворным и анксиолитическим действием

Способ получения детомидина или его нетоксичных фармацевтически приемлемых солей // 2448095

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4-(2,3-диметилбензил)-1Н-имидазола, известного также как детомидин и соответствующего формуле I Детомидин относится к группе 2-пресинаптических агонистов и является действующим началом ветеринарного препарата Домоседан, используемого для седатации и/или анальгезии при проведении диагностических или терапевтических манипуляций у лошадей и собак