Способ получения ацетилированного целлюлозноговолокна
О П И C А Н И Е !1981б
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Сова Советскиа
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 09.VI I.1964 (№ 911183/23-5) 1(л. 29Ь, Зас с присоединением заявки ¹
Приоритет
Комитет по делам изобретений и открытий лри Совете Министров
СССР
МП1(D Olf
УДК 677.465:
:677.46.021.921.3 (088.8) Опубликовано 28.I I.1966. Бюллетень ¹ 6
Дата опубликования описания 14.14 .19бб
Кр.т
Авторы ®.À r . g изобретения Е. А. Абрамова, О. «. Буфет«ивова, Э. Б. Федорова ви л. О. ее и«Пап-дтбб
--CI A„1II
Институт высокомолекулярных соединений СССР ад уаа вр III 73 те
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕГИЛИРОВАННОГО ЦЕЛЛЮЛОЗНОГО
ВОЛОКНА
Известно получение ацетилированного целлюлозного волокна активацией водными растьорами амидов кислот с последующим ацетилированием в присутствии катализатора.
С целью получения частично ацетилированпых, однородных по степени замещения волокон, предложено в качестве катализатора применять ацетат калия.
Пример 1. 3 г волокна 5,50 с-ной влажности подвергают 30 рпин набуханию в центрифуге в присутствии водного 35%-ного раствора мочевипы при 20 С, модуль 1: 25; отжимают до 8,8 г и сушат IIB воздухе 10 час до
5,4 г. Высушенное волокно помещают в смесь уксусного ангидрида и ацетата калия при
100 С на 10 иин. Молярное соотношение компонентов реакции: целлюлоза (СсН,О.-) „— уксусный ангидрид (СН;,СО).0 — ацетат калия CH>COOI(— мочевипа NH«COSH. равно
1: 64: 1: 0,5. После ацетилирования волокно промывают холодной водой и сушат на воздухе. Волокно содержит 35% связанной уксусной кислоты, однородно окрашивается целлитовыми красителями, имеет хороший блеск и белизну, мягкое на ощупь. Неизбежная потеря прочности составляет 10 — 12%, удлинение
I8%; потеря прочности в мокром состоянии
25%, гигроскопичность уменьшается в два раза.
11р им ер 2. 3 г волокна 5,5%-ной влажности подвергают 30 яин пабуханшю в центрифуге в водном 38",,-ном растворе мочевины при 20 С, модуль 1: 25, отжимают до 9 г и сушат на воздухе 10 час до 5,4. Высушенное волокно помещают в смесь уксусного ангидрида и ацетата калия при 138 — 139 С на
1 анин. Молярное соотношение компонентов реакции целлюлоза — уксусный ангидрид
10 ацетат калия — мочевина равно 0,2: 20: 1: 0,2.
Промытое и высушенное волокно содержнпг
48"„ связанной уксусной кислоты, окрашивается однородно, имеет хороший блеск и белизну, мягкое на ощупь. Потери прочности, т5 по сравнению с исходным волокном, составляют 25%, удлинение волокон 17",,;; потери прочности в мокром состоянии 15",„.
Повторное использование ацетилирующей
20 смеси без добавления катализатора, по с предварительной активацией волокон растворами амидов приводит к получению однородно проацетилированных волокон, содержащих
20 — 25% связанной уксусной кислоты. Волок25 на окрашиваются целлитоновыми красителями в красивые сиреневые и лиловые тона, сохраняя исходную прочность.
1(роме того, волокна, модифицированные с предложенным сочетанием активатора и каЗО тализатора, имеют меньший, по сравнению с
170876
Предмет изобретения
Способ получения люлозного волокна ацетилированного целпосредством активации
Сосгавитель В. Айзикович
Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректоры: С. Н. Соколова и Л. В, Тюняева
Заказ 818/6 Тираж 625 Формат бум. 60><90 /е Объем 0,1 изд. л. Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открыгий прн Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2. исходным волокном, удельный вес, повышенную термостабильность. водными растворами амидов кислот с последующим ацетилированием в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью получения частично ацетилированных, одно5 родных по степени замещения волокон, в качестве катализатора применяют ацетат калия.
