Способ первичного семеноводства гибридов кукурузы

 

Использование:-сельское хозяйство и биотехнология, для оздоровления вирусов и микроразмножения. Сущность изобретения: размножение осуществляют путем вычленения экспланта, культивирования его на питательной среде Мурасиге-Скуга с добавкой регуляторов роста, субкультивирования до получения побегов в течение 4-6 недель на питательной среде Мурасиге-Скуга при содержании в среде аммония азотнокислого 412-825 мг/л, после чего пересаживают побеги на питательную среду для получения растений-регенерантов. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 А 01 Н 4/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4676568/13 (22) 11.04,89 (46) 30.04.92. Бюл. М 16 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт садоводства им. И.В.Мичурина (72) Н.И.Туровская (53) 581.143.6 (088,8) (56) Высоцкий В,А., Трушечкин В.Г. Клональное микроразмножение плодовых и ягодных культур. — Плодовоовощное хозяйство, 1985, hL 1, с,43 — 46. (54) СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ ЯБЛОНИ В

КУЛ ЬТУ Р Е ТКАН И

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к питомниководству, и может быть использовано при оздоровлении посадочного материала плодовых культур от вирусных и микроплазменных заболеваний и микроразмножении.

Цель изобретения — повышение укореняемости побегов и сокращение сроков Ilollучения растений-регенерантов. Перед посадкой побегов на питательную среду для получения растений-регенерантов осуществляют субкультивирование в течение 4 — 6 нед. на питательной среде Мурасиге-Скуга при содержании аммония азотнокислого

412 — 825 мг/л среды (1 табл,).

Способ осуществля ют следующим образом.

Меристему вычленя ют из активно растущих верхушек побегов клоновых подвоев яблони 54-118, 62-396, 2-46-77 размером

0,5-1,0 мм и помещают в пробирки с пита„„ ÄÄ 1729337 А1 (57) Использование: сельское хозяйство и биотехнология, для оздоровления вирусов и микроразмножения. Сущность изобретения: размножение осуществляют путем вычленения экспланта, культивирования его на питательной среде Мурасиге-Скуга с добавкой регуляторов роста, субкультивирования до получения побегов в течение 4 — 6 недель на питательной среде Мурасиге-Скуга при содержании в среде аммония азотнокислого 412 — 825 мг/л, после чего пересаживают побеги на питательную среду для получения растений-регенерантов. 1 табл. тельной средой Мурасиге-Скуга с добавлением аминокислот, сахарозы, витаминов, цитокинина 6-бензиламинопурин (6-БАП) в количестве 0,5 мг/л среды. Через 2-3 мес развившиеся конгломераты побегов и почек расчленяют с целью получения большего количества растений каждого мериклона, Субкультивирование на этом этапе проводят в колбах емкостью 100 — 150 мл на той же среде, но с увеличенным количеством 6-БАП (до

1,5 мг.л), Длительность культивирования 3—

4 пассажа по 4-6 нед каждый. В конце этапа размножения, т.е. перед получением растений-регенерантов в среде Мурасиге-Скуга количество аммония азотнокислого снижают до 412 — 825 мг/л среды.

Для укрепления используют микропобеги длиной 1,5 — 2,0 см. Их высаживают на разбавленную вдвое по минеральному составу среду Мурасиге-Скуга с добавлением индолил-масляной кислоты (ИМК) в количе1729337

Составитель Н.Туровская

Техред М.Моргентал Корректор О,Ципле

Редактор А.Долинич

Заказ 1448 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 стве 1 — 2 мг/л. Можно основания черенков предварительно обработать водным раствором ИМК в концентрации 50 мг/л в течение 18 ч и высадить их на ту же среду, но без гормонов.

Зависимость укоренения побегов, р/о, от концентрации аммония аэотнокислого в среде для пролиферации перед укоренением показана в таблице.

Полученные данные свидетельствуют о высокой степени стимуляции процесса ризогенеза за счет снижения концентрации аммония азотнокислого в 2 — 4 раза в среде для пролиферации. При содержании в питательной среде Мурасиге-Скуга аммония азотнокислого 825 мг/л укореняемость клоновых подвоев яблони увеличилась в 1,2 и

1,7 раза по сравнению с контролем или на

14 и 31%; в количестве 550 мг/л — 1,2 и 2,7 раза или на 14 и 44%; в количестве 412 мг/л — в 1,2 — 1,5 раза или на 18 — 20%. Увеличение укореняемости побегов происходит без снижения степени пролиферации и увеличения сроков получения растений-регенерантов. Сроки появления корней значительно сокращаются. Так, в варианте с полным содержанием аммония азотнокислого у подвоя 54-118 на среде с ИМК 1,5 мг/л через 3 нед. укоренилось 47% побегов, в варианте с 550 мг/л — 54% В опыте с замачиванием микрочеренков в ИМК 50 мг/л — соответственно 26 и 50%. Количество корней и особенно их длина тоже возрастали, 5 Таким образом, предлагаемый способ регенерации растений из меристемы позволяет стимулировать процесс ризогенеза у микрочеренков за счет снижения концентрации аммония азотнокислого в питатель10 ной среде на этапе пролиферации, предшествующем укоренению.

Формула изобретения

Способ размножения яблони в культуре

15 ткани, включающий вычленение экспланта, культивирование его на питательной среде

Мурасиге-Скуга с добавкой регуляторов роста и последующее субкультивирование до получения побегов, пересадку их на пи20 тательную среду для получения растенийрегенерантов, отличающийся тем, что, с целью повышения укореняемости побегов и сокращения сроков получения растенийрегенерантов, перед пересадкой побегов на

25 питательную средудля получения растенийрегенерантов осуществляют субкультивирование в течение 4-6 недель на питательной среде Мурасиге-Скуга при содержании аммония азотнокислого 412 — 825

30 мг/л среды.