Способ культивирования микроорганизмов

 

Область применения: микробиологическая промышленность, общая и санитарная микробиология. Сущность изобретения заключается в том, что микробную взвесь обрабатывают лазерным излучением мощностью 2,0 103 - 2,0 Ю4 мВт с длительностью импульса 70 109 - 70 10 с и длиной волны 0,88-0,90 мкм в течение 15- 20 мин, выращивают на обычных питательных средах. При этом ускоряется рост микроорганизмов, повышается выход микробной массы.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)я С 12 N 13/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ф

° и тО

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 (21) 4861630/13 (22) 1.9.06.90 (46) 30.07.92, Бюл. М 28 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии (72) М, П. Бутко и Т. А, Тарасенко (56) Голант M. Б. О проблеме резонансного действия когерентных электромагнитных . излучений миллиметрового диапазона волн на жиаые организмы. Биология, 1989, т. 34, вып. 2, с. 337-348.

Тифлова О. А, и др. Кару Т. Й. Влияние субстратов и облучение низкоинтенсивным видимым светом на скорость деления бактерий Escherichla coll, Микробиология, 1989, т. 58, вып, 5. с, 746 — 750.

Изобретение относится к сельскому ,хозяйству,может быть использовано в ла: бораторной практике для ускоренного выращивания культур микроорганизмов, в .. частности при проведении контроля качества дезинфекции.

Известен способ культивировайия мйкроорганизмов при проведении контроля качества дезинфекции путем посева на питательную среду и инкубирования"при оптимальных температурных параметрах, Недостатком известного способа является продолжительность культивирования посевов (до 7 сут), в то же время самая продолжительная экспозиция при дезинфекции вагонов составляет 6 ч и после этого вагон отправляют со станции по назначению, не дождавшись результатов по качеству проведенной дезинфекции.

Известен также способ культивирования микроорганизмов путем обработки взвеси лазерным излучением с последующим выращиванием на питательных средах, . Ж, 1751205 A1

2 (54) СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ (57) Область применения: микробиологическая промышленность, общая и санитарная микробиология, Сущность изобретения заключается в том, что микробную взвесь обрабатывают лазерным излучением мощностью 2,0 10 — 2,0 10 мВт с длительностью импульса 70 . 10 — 70 . 10 с

9, 1

vi длиной волны 0,88 — 0,90 мкм в течение 1520 мин, выращивают на обычных питательных средах. При этом ускоряется рост микроорганизмов, повышается выход микробной массы.

Недостатком известного способа является малый выход бактериальной массы за счет ускорения роста микроорганизмов.

Целью изобретений является повыше- . — ние выхода биомассы за счет ускорения роста микроорганизмов .. ":, - . (Я

Пример 1. Суспензия культуры д ктишечной палочки в концентрации 10 в количестве 0,1 мл вносили в чашку Петри диаметром 40 мл . Чашку помещали в контейнер биостимулятора. Мощность. излучения 2,0 10 мВт; длина волны 0,89 мкм; длительность импульса излучЕния 70 10 c„

После 15-минутной экспозиции обрабо- . танную суспензию заливали расплавленным и остуженным до 45 С мясо-пептонным агаром. После застывания среды чаштки помещают в термастат при инкубации при

37о(В результате обработки наблюдалось усиление роста культуры в 2 раза:по сравнению с известным способом.

1751205

Формула изобретения

Составитель Т.Тарасенко

Техред M,Ìoðãåíòàë Корректор С.Пекарь

Редактор Н,Швыдкая

Заказ 2665 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4(5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r, Ужгород, ул.Гагарина, 101

Пример 2. Обработка суспензии культуры кишечной палочки по примеру 1 в течение 17 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 — 3 раза по сравнейию с известным способом, Пример 3, Обработка суспейзии культуры по примеру 1 в течение 20 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 . раза по сравнению с известным способом.

П.р и м е р 4. Обработка суспензии культуры по примеру 1 в течение 5 мин не обеспечивает усиления роста микробной культуры, Пример 5; Обработка сусйензии культуры по примеру 1 в течение 10 мин обеспечивает усиление роста культуры на

250k.

Пример 6. Обработка-суспензии культуры по примеру 1 в течение 25 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 раза по сравнению с известным способом.

Пример 7, Обработка суспензии культуры по примеру 1 в течение 30 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 раза по сравнению с известным способом.

Пример 8. Суспензию культуры золотистого стафилококка в концентрации

10 5 в количестве 0,1 мл вносйли в чашку

Петри диаметром 40 мл. Чашку йомещали s контейнер биостимулятора. Мощность излучения2,0 10 мВт;длинаволны0,89мкм; длительность импульса излучения 70 . 10

После 15-минутной экспозиции обработанную суспензию заливали расплавленной и остуженной до 45 С твердой питательной средой.

ПоСЛе заСтывания; среды чашки поме.щали в термостат для инкубации при 37 С.

В результате обработки наблюдалось усиление роста культуры в 2 раза по сравнению с известным способом.

Пример 9, Обработка суспензии по йримеру 8 в течение 17 мин обеспечивает усиление роста культуры в 3 раза по сравнению с известным способом.

Il р и м е р 10: Обработка суспензии культуры по примеру 8 в течение 20 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 раза по сравнению с известным способом, 5 Пример 11, Обработка суспенэии культуры по примеру 8 в течение 5 мин не обеспечивает усиления роста микробной культуры.

Пример 12. Обработка суспензии

10 культуры по примеру 8 в течение 10 мин обеспечивает усиление роста культуры на

20%, Пример 13, Обработка суспензии культуры по примеру 8 в течение 25 мин

15 обеспечивает усиление роста культуры в 2 раза.

Пример 14, Обработка суспензии культуры по примеру 8 в течение 30 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2

20 раза.

Использование данного способа позволяет ускорить время исследований в 2 раза. снизить стоимость метода по классическому варианту, упростить схему проведения исс25 ледований.

Таким образом. только исйользование предлагаемого способа в оптимальном режиме позволяет увеличить выход бактериальной массы в 2-3 раза при куль30 тивировании микроорганизмов.

Способ культивирования микроорга35 низмов путем обработки микробной взвеси: электромагнитными волнами с последующим выращиванием на питательных средах, отличающийся тем, что, с целью ускорейия роста микроорганизмов. в каче40 стве электромагнитных волн используют лазерное излучение мощностью 2,0 10

2,0 10 мВт с длительностьЮ импульса

70 10 — 70 10 с и длиной волны 0,88-.

0,90 мкм, а обработку проводят в течение

45 15 — 20 мин.