Гербицидный состав

 

Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: состав содержит 20-80% эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (н-бутиловый, н-октиловый или C₇-C₉, 0,5-0,8% моноэтаноламинной или диэтилэтаноламинной соли N- [(4-метокси- 6-метил -1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил]-2-хлорбензолсульфонамида при соотношении (40-100):1, также 10-18% поверхностно-активного вещества - смесь ОП-7 или неонола АФ 9-12 с алкилбензолсульфонатом кальция при соотношении 3-5:1, остальное - растворитель - бензиловый спирт или нефрас в смеси с триэтиленгликолем при соотношении 0,2-33,75:1, 3 табл.

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к синергетическому гербицидному составу, содержащему эфир 2,4-дихлорфеноксиуксус- ной кислоты и моноэтаноламинную или диэтилэтаноламинную соль N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин- 2-ил)аминокарбонил] 2-хлорбензолсульфонамида. Известен гербицидный состав, содержащий 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту и N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил]-2-хлорэтоксибензол- сульфонамид (погран). Однако этот состав проявляет недостаточно высокую гербицидную активность, ингибирует растения пшеницы и не образует устойчивой водной суспензии. Целью изобретения является разработка стабильного состава на основе эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, обеспечивающего повышение гербицидной активности. Это достигается благодаря тому, что в состав на основе эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, включающий растворитель, ПАВ (поверхностно-активное вещество), дополнительно вводят моноэтаноламинную или диэтилэтаноламинную соль N-[(4-метокси- 6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил]-2-хлорбензолсульфона- мида при соотношении действующих веществ 40-100:1 при следующем соотношении компонентов, мас. Эфиры 2,4-дихлорфено- ксиуксусной кислоты 20-80 Моноэтаноламинная или диэтилэтанол- аминная соль N-[(4-ме- токси-6-метил-1,3,5- триазин-2-ил)амино- карбонил] 2-хлорбензол- сульфонамида 0,5-0,8 ПАВ 10-18 Растворитель До 100 В качестве ПАВ используются неионогенные ОП-7 или неонол АФ 9-12 в сочетании с анионоактивным алкилбензолсуль- фонатом кальция (АБСК), в качестве растворителя бензиловый спирт или нефрас в смеси с триэтиленгликолем. П р и м е р 1. 80 г н-бутилового эфира 2,4-Д, 0,8 г моноэтаноламинной соли хлорсульфурона, 15 г ОП-7 и 3 г АБСК растворяют при нагревании до 50^оС в cмеcи 1 г триэтиленгликоля и 0,2 г бензилового спирта. После охлаждения до комнатной температуры 2 г полученного концентрата эмульгируют в 98 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4 ч. П р и м е р 2. 36 г н-бутилового эфира 2,4-Д, 0,6 г моноэтаноламинной соли хлорсульфурона, 12 г неонола и 3 г АБСК растворяют при нагревании до 50^оС в смеси 2 г триэтиленгликоля и 46,4 г бензилового спирта. Далее поступают, как в примере 1. П р и м е р 3. 20 г нормального бутилового эфира 2,4-Д, 0,5 г моноэтаноламинной соли хлорсульфурона, 8 г ОП-7 и 2 г АБСК растворяют при нагревании до 50^оС в смеси 2 г триэтиленгликоля и 67,5 г нефраса А 150/330. Далее поступают, как в примере 1. П р и м е р 4. Действуют аналогично примеру 1, но вместо моноэтаноламинной соли берут диэтилэтаноламинную соль хлорсульфурона. П р и м е р 5. Поступают аналогично примеру 3, но вместо моноэтаноламинной соли берут диэтиленэтаноламинную соль хлорсульфурона. П р и м е р 6. 80 г н-октилового эфира 2,4-Д, 0,8 г моноэтаноламинной соли хлорсульфурона, 15 г ОП-7 и 3 г АБСК растворяют при нагревании до 50^оС в смеси с 1 г триэтиленгликоля и 0,2 г бензилового спирта. Далее поступают, как в примере 1. П р и м е р 7. 20 г н-октилового эфира 2,4-Д, 0,9 г моноэтаноламинной соли хлорсульфурона, 8 г ОП-7 и 2 г АБСК растворяют при нагревании до 50^оС в смеси с 2 г триэтиленгликоля и 67,5 г нефраса А 150/330. Далее действуют, как в примере 1. П р и м е р 8. Поступают аналогично примеру 6, но вместо моноэтаноламинной соли берут диэтилэтаноламинную соль хлорсульфурона. П р и м е р 9. 48 г октилового эфира 2,4-Д, 0,8 г диэтилэтаноламинной соли хлорсульфурона, 9 г ОП-7 и 3 г АБСК растворяют при нагревании до 150^оС в смеси с 3 г триэтиленгиколя и 36,2 г нефраса АР 120/200. Далее поступают, как в примере 1. П р и м е р 10. Действуют аналогично примеру 7, но вместо моноэтаноламинной соли хлорсульфурона берут диэтилэтаноламинную соль хлорсульфурона. П р и м е р 11. 80 г С₇-С₉-эфиров 2,4-Д, 0,8 г моноэтаноламинной соли хлорсульфурона, 15 г ОП-7 и 3 г АБСК растворяют при нагревании до 50^оС в смеси 1 г триэтиленгликоля и 0,2 г бензилового спирта. Далее поступают, как в примере 1. П р и м е р 12. 20 г С₇-С₉-эфиров 2,4-Д, 0,5 г моноэтаноламинной соли хлорсульфурона, 8 г ОП-7 и 2 г АБСК растворяют при нагревании до 50^оС в смеси 2 г триэтиленгликоля и 67,5 г нефраса АР 120/200. Далее поступают, как в примере 1. П р и м е р 13. 80 г С₇-С₉-эфиров 2,4-Д, 0,8 г диметилэтаноламинной соли хлорсульфурона, 15 г ОП-7 и 3 г АБСК растворяют при нагревании до 50^оС в смеси 1 г триэтиленгликоля и 0,2 г бензилового спирта. Далее поступают, как в примере 1. П р и м е р 14. 48 г С₇-С₉-эфиров 2,4-Д, 0,8 г диэтилэтаноламинной соли хлорсульфурона, 9 г ОП-7 и 3 г АБСК растворяют при нагревании до 50^оС в смеси 2 г триэтиленгликоля и 37,2 г циклогексанона. Далее поступают, как в примере 1. П р и м е р 15. 20 г С₇-С₉-эфиров 2,4-Д, 0,5 г диэтилэтаноламинной соли хлорсульфурона, 8 г ОП-7 и 2 г АБСК растворяют при нагревании до 50^оС в смеси 2 г триэтиленгликоля и 67,5 г бензилового спирта. Далее поступают, как в примере 1. П р и м е р 16. 36 г н-бутилового эфира 2,4-Д, 0,6 диэтилэтаноламинной соли хлорсульфурона, 12 г неонола АФ 9-12 и 3 г АБСК растворяют при нагревании до 50^оС в смеси 2 г триэтиленгликоля и 46,4 г бензилового спирта. Далее поступают, как в примере 1. П р и м е р 17. 36 г н-октилового эфира 2,4-Д, 0,6 г диэтилэтаноламинной соли хлорсульфурона, 12 г неонола АФ9-12 и 3 г АБСК растворяют при нагревании до 50^оС в смеси 2 г триэтиленгликоля и 46,4 г бензилового спирта. Далее поступают, как в примере 1. П р и м е р 18. 36 г н-октилового эфира 2,4-Д, 0,6 г моноэтаноламинной соли хлорсульфурона, 12 г неонола АФ9-12 и 3 г АБСК растворяют при нагревании до 50^оС в смеси 2 г триэтиленгликоля и 46,4 г бензилового спирта. Далее поcтупают, как в примере 1. Аналогично получены составы по примерам 19-24, приведенным в табл.1. П р и м е р 25. Испытания гербицидной активности рецептур проводят в условиях теплицы в вегетационных сосудах диаметром 30 см, высотой 35 см на посевах яровой пшеницы. Гербицидные свойства составов определяют на смеси двудольных сорняков: смолевка, редька, ширица, пикульники, марь белая и др. Обработку гербицидами проводят в фазу начала кущения пшеницы. Учет эффективности составов проводят через 20 дней после их внесения по ингибированию веса сырой массы сорных растений в сравнении с контролем. Одновременно оценивают избирательность составов по отношению к пшенице. Повторность на каждый вариант 4-кратная. Синергетический эффект рассчитывают по формуле Колби. Результаты опытов приведены в табл.2. П р и м е р 26. Полевые испытания проводят на посевах яровой пшеницы. Основные засорители пшеницы были осот розовый, осот желтый, вьюнок полевой, подмаренник цепкий, пикульник, фиалка полевая, марь белая и другие двудольные виды. Плотность засорения 195 шт./м². Обработку гербицидными составами проводят в фазу кущения. Учет засоренности проводят через 1 месяц после опрыскивания по ингибированию веса сырой массы сорных растений в сравнении с контролем. Результаты представлены в табл.3.

Формула изобретения

ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ, содержащий производное 2,4- дихлорфеноксиуксусной кислоты, синергист производное N- [(4- метокси -6- метил-1,3,5- триазин -2- ил) аминокарбонил] бензолсульфонамида, поверхностно активное вещество и растворитель, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, он в качестве производного 2,4- дихлорфеноксиуксусной кислоты содержит эфир указанной кислоты общей формулы I где R н-C₄H₉, n-C₈H₁₇, C₇ - C₉, в качестве производного N-[(4-метокси -6- метил- 1, 3,5-триазин -2- ил)аминокарбонил] бензосульфонамида содержит моноэтанол аминную или диэтилэтаноламинную соль N-[(4- метокси -6- метил-1,3,5- триазин -2-ил) аминокарбонил] -2- хлорбензосульфонамида формулы II при массовом соотношении I II, равном 40 100 1, в качестве поверхностно-активного вещества содержит смесь неионогенного ОП-7 или неонола АФ 9 12 с анионоактивным алкилбензолсульфонатом кальция при соотношении 3 - 5 1 соответственно, в качестве растворителя бензиловый спирт или нефрас в смеси с триэтиленгликолем при соотношении 0,2 33,75 1 при следующем соотношении компонентов состава, мас. Эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 20 80 Моноэтаноламинная или диэтил этаноламинная соль N-[(4- метокси-6- метил-1, 3,5 триазин-2-ил) аминокарбонил]-2-хлорбензолсуфонамида 0,5 - 0,8 Поверхностно-активное вещество 10 18
Растворитель Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4