Состав для капсулирования биологически активного вещества

 

Использование: кормопроизводство. Сущность изобретения: состав для капсулирования биологически активного вещества включает связующую систему из пленкообразующих компонентов, в качестве которых используют гидрофобный полимер - зеин и водонерастворимый полимер - этилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов, мае. %: зеин 50,0-90,0; этилцеллюлоза 10,0-50,0, и дополнительно пластификатор - триацетин в количестве 7,7-10,0%.3 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИ АЛ ИСТИ (Е С К ИХ

РЕСПУ6ЛИК (51)5 А 23 К 1/00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (21) 4613010/15 (22) 14.12.88 (31) 8717455 . (32) 15.12.87 (33) FR (46) 23.02.93, Eton. N. 7 (71) Рон-Пуленк Санте (FR) (72) Пьер Ардейон и Поль Буррен (FR) (56) Патент Франции (чб 2401621, кл. А 23 К 1/00, 1979. (54) СОСТАВ ДЛЯ КАПСУЛИРОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА

Изобретение относится к кормопроизводству.

Цель изобретения — повышение стабильности состава в рубце и сычуге и etageления биологически активного вещества в тонком кишечнике.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Используя технику капсулирования пульверизацией, получают гранулы иэ метионина, покрытого оболочкой из композиции, состоящей из зеина 69,2, этилцеллюлозы М 22 (Геркулес) 23 и триацетина 7,7 . Содержание метионина в покрытых гранулах 72 /.

Для сравнения изготавливают гранулы с метионином, покрытым оболочкой из следующей композиции по прототипу:

Гранулы А: этилцеллюлоза М 100 (Геркулес) 807,, сополимер стирол-2-винил-пиридин (30-70) 20 ; содержание метионина в покрытых гранулах 70 .

„„!Ж„„1797470 А3 (57) Использование: кормопроизводство, Сущность изобретения: состав для капсулирования биологически активного вещества включает связующую систему из пленкообразующих компонентов, в качестве которых используют гидрофобный полимер — зеин и водонерастворимый полимер — этилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов, мас. : зеин 50,0 — 90,0; этилцеллюлоэа 10,0-50,0, и дополнительно пластификатор — триацетин в колйчестве

7,7 — 10,0%. 3 табл.

Гранулы В: этилцеллюлоза N- 100(Гер- Я кулес) 58,3, сополимер стирол — 2-винилпиридин (30 — 70) 250, пропиленгликоль

16,7 ; содержание метионина в покрытых и гранулах 730 . 4

Различные покрытые гранулы, иэготов- О ленные подобным образом, подвергаются тестам ln vitro u ln vlvo, . фь.

1. Тест ln vitro.

Высаливание метионина, содержащегося в получаемых гранулах, определяют при тл перемешивани и известного количества гранул а буферной среде, поддержания постоявным рН при температуре 40 С. Ы . Сравнивают скорости вь(саливания образца при различных рН. Полученные результаты отражены в табл. 1.

2. Тест Ь vlvo.

Определяют стойкость гранул к пребыванию в рубце, в сычуге, затем в тонкой кишке у барана, измеряя количество общего

1797470 азота, исчезнувшего из мешочков, после каждого иэ трех последовательных этапов.

2.1. Переваривание в рубце.

Нейлоновые мешочки (квадратная петля 46 микрон), содержащие каждый приблиительно 3 r покрытия, точно взвешенные, помещают на 12 ч в рубец двух баранов из расчета два мешочка на продукт и на барана.

После инкубации в рубце мешочки промывают холодной водой, затем сушат в течение 48 ч.

Мешочки развешивают и определяют количество исчезнувших гранул. Остатки затем вынимают из мешочков и отбирают двойную пробу для дозировки общего азота.

Оставшиеся продукты обьединяют по видам продуктов и помещают вновь в нейлоновые мешочки,для йнкубации в сычуге.

2,2. Переваривание в сычуге, Три нейлоновых мешочка (квадратные петли по 46 микрон), размер которых составляет половину ранее использованных мешочков для переваривания в рубце, содержащие приблизительно 0,5 r остатков, применяют для каждой продолжительности инкубации и для каждого исследуемого продукта.

Эти мешочки, закрепленные на веревке, вводят в сычуг 3 баранам с трубкой для размещения в cbl4yre (внутренний диаметр

28 мм). Устанавливают тот же режим питания из расчета 1 мешочек на барана и на продукт.

После инкубации в течение 0,5 ч, 2 ч и 4 ч мешочки промывают, высушивают и взвешивают.

Остатки, с одной стороны, отбирают в виде проб, для дозировки азота и, с другой стороны, используют для анализа переваривания в тонкой кишке.

2.3. Переваривание в тонкой кишке.

Остатки, полученные выше, объединяют в соответствии со временем инкубации и согласно продуктам. Их помещают в нейлоновые микропакеты (диски диаметром 20 мм; квадратные петли 46 микронов) из расчета 200 мг остатков в пакете и 3 пакета на все время инкубации.

Эти пакеты вводят в начале тонкой кишки (двенадцатиперстная кишка) трем баранам, находящимся на одном и том же режиме питания с простой трубкой на уровне двенадцатиперстной кишки (5 см привратника желудка, 12 мм внутренний диаметр), и повторно вводят трубки (18 мм внутренний диаметр) в конце тонкой кишки (подвздошная кишка), Остатки каждого типа покрытия изучались 2 по 2 в ечение двух циклов иэмерения, каждое животное получало 1 пакет каждой иэ 6 обработок (2 покрытия х 3 продолжительности инкубации в сычуге).

Каждое животное получало 6 пакетов с интервалом 15 мин.

3 ч спустя после начала введения,повторно вводимую трубку открывают и содержимое, относящееся к подвздошной кишке, свободно вытекает наружу из животного.

10 Пакеты вынимают после продолжительности прохождения от 3,5 до 8 ч. Пакеты собирают и подвергают анализу, как и в предшествующих тестах.

Полученные результаты приведены в

"5 табл. 2.

П ример 2. Всмесииз500см дихлорметана и 500 см абсолютного этанола растворяют 22 г зеина и 88 г стеариновой чистой кислоты.

Полученный раствор напыляют методом аэрозольного напыления на 350 r метионина в виде гранул, средний диаметр которых составляет 0,5-0,63 мм, Получают, таким образом, гранулы в оболочке, где со25 держание метионина составляет 74,5%.

Количество выделенного метионина иэ гранул после 24 ч при 40 С в водной буферной среде составляет при рН 6 (рубец) 6% и при рН 2 (сычуг) 7%.

30 После пребывания в течение 48 ч в рубце овцы содержание остаточного метионина 68,0 -6%.

Выделение метионина в тонком кишечнике 96% - 4,0.

Пример 3, Всмеси,,состоящей из 500 см дихлорметана и 500 см абсолютного этанола, растворяют 14 г зеина, 88 г чистой стеариновой кислоты и 8 г этилцеллюлоэы

М 22.

40 Полученный раствор напыляют методом аэрозольного напыления на 350 г хлоргидрата лизина в виде гранул, средний диаметр которых близок 0,8 м. Получают, таким образом, гранулы в оболочке. где со"5 держание хлоргидрата лизина составляет

6g 4%

Количество хлоргидрата лизина, выделенного из гранул после 24 ч, при 40 С в буферной среде составляет при рН 6 2,6% и

50 при рН 2 6o .

После пребывания в течение 48 ч в рубце овцы процент хлоргидрата остаточного лизина 78,0 + 2%.

Результаты примера 4 представлены в

55 табл.3.

Результаты показывают стойкость оболочки к среде с рН 6, С учетом примера 1 результаты показывают, что предлагаемые композиции не чувствительны к изменению

1797470 рН; напротив, они показывают стабиль- покрытая предлагаемой композицией, не ность в кислом спектре рН. Практически это разлагается при прохождении у животного означает, что кормовая добавка (метионин), через рубец (рН6) и сычуг (рН 2).

Таблица 1

Формула изобретения

1. Состав для капсулирования биологически активного вещества, включающий связующую систему иэ пленкообразующих компонентов, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности состава в рубце и сычуге и выделения биологически активного вещества в тонком кишечнике, в качестве пленкообразующих компонентов связующей системы состав содержит гидрофобный полимер — зеин и водонерастворимый полимер — этилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов, мас. 7: зеин— 50-90; атил целлюлоза — 10-50.

2. Состав по п 1, отличающийся тем, что дополнительно содержит пластификатор триацетин при следующем соотношении компонентов, мас. (: зеи н — 54,0-69,2; этил целл юлоза — 23-36; триацетин — 7,7-10,0.

1797470

1797470

Таблица 3

Составитель Г, Мазаева

Техред M. Моргентал Корректор И..Шмакова

Редактор Т. Куркова

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 658 Тираж Подписное

ВНИИОИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/S

Состав для капсулирования биологически активного вещества Состав для капсулирования биологически активного вещества Состав для капсулирования биологически активного вещества Состав для капсулирования биологически активного вещества Состав для капсулирования биологически активного вещества 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к кормопроизводству

Изобретение относится к кормопроизводству

Изобретение относится к кормопроизводству

Изобретение относится к пчеловодству и может быть использовано для компенсации белково-витаминной недостаточности в период отсутствия пыльцы в ранневесенний период для обеспечения пчел источниками аминокислот при ранневесеннем расплоде

Изобретение относится к птицеводству, в частности к способу стимуляции роста, развития, жизнеспособности и продуктивности сельскохозяйственной птицы путем различных вариантов применения янтарной кислоты

Изобретение относится к средствам для получения электроактивированной воды и может быть использовано в сельском хозяйстве, пищевой промышленности и т.д

Изобретение относится к животноводству и может быть использовано при выращивании жвачных животных на убой

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано на промышленных комплексах для стимуляции роста и повышения продуктивности

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано на промышленных комплексах для стимуляции роста и повышения продуктивности
Изобретение относится к культивированию штаммов микроорганизмов и может быть использовано при производстве пищевых и кормовых добавок, предназначенных для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний у человека, животных и птиц
Изобретение относится к культивированию штаммов микроорганизмов и может быть использовано при производстве пищевых и кормовых добавок, предназначенных для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний у человека, животных и птиц
Наверх