Способ получения кобальтовых или alaptahuebblx катализаторов для жидкофазного окисленияя-ксилола

 

I8O568

ОЛ ИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. c!3II;teтельства М

1х,1. i,? î., 4,01

Заявлено 06.Х1Е1960 t(¹ 708999 23-4) с присоед!! iieii!!c:ii ><»iвкп / (>

Комитет по пела)е изобретений и открытий при Сосете Министпое

СССР

- < i j-I jx В 011

УДК 66.094.373(048.8) Приоритет

Опубликовано 26.I jf.1966. Б<о, летc 1>

Дата опуоликования описания !ЗА .! од)!) Авторы изобретения

В. К. Орлов и В. Н. Александров

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОЬАЛЬТОВЬ!Х ИЛИ МАРГАНЦЕВЬ!Х

КА!АЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ЖИДКОФАЗт)(ОГО ОКИСЛЕНИЯ

П-КСИЛОЛА

Известно применение различных катализаторов для окисления и-ксилола таких, напр:1МЕР, Кс!и ОКИСЛ»!, ГИДРООКИСЛЫ ИЛИ CO, 111 КОбальта и других металлов.

Предложенный способ получения кооальтовыx или марганцевых катализаторов для ж11,1КофаЗHОГО ОКИСЛЕНИ>! /2-КСНЛОЛсl 331 ЛIОЧ<1(<ТСЯ в том, что Нх готовят взаимодействием àммиачной соли ацетилацетона с солями кобальта, пап!)имер с уксус!!Окис1»IM коояльтом, или с солями марганца.

Сравнение результатов жидкофазного окисЛСНИЯ П-КСИЛОЛЯ Н3 tIPOIill)ËÅÍÍÎÌ KOO3.!»ТОвом ксlтя;! И.3с! Toj) c li 113 1 :Обальтов»1 . II 313 j)! l! I

ЦСВЫХ КЯТЯЛ ИЗЗТОP3Х> ПОЛУ<ЧС11111>l." Г! О 11P(,I„ О— жснному способу показало, !то паибол»и! Il)I скорость окисления /2-ксилола достпгастся в

СЛУЧаЕ ПРИМЕНЕНИЯ В КаЧЕСГВЕ КЯТЯЛИЗс!TOj)3

ЯЦЕТИЛЯГIЕТОНЯТЯ КООЯЛЬТЯ, >>,3

Пример. Катализаторы готовят методом взаимодействия аммиачной соли ацетплацстона с солью соот!)стет!)у!О!цсго металла.

К 1О г свсжспсрсгнянного ацетилацстоня, Суси с ll 1 EipO!3 111110 0 B 20 .1!.I 130 1»l, при перемс!И)!Иянин G и. раствор аммиака до нол;!огo р!cTOîpcl! я яцстплацстона. Получе),—

I I » II P3 CTI30P С 3! Сtll t!133 IOT С Р 3 СТГ>ОРОХI, СОДСР . жяп;им !2,5 г Сoj(H;;COO) 4Н О в 100 гил

I>i) 1!>I. Аl cT! I

Ili)l I3i>IXO10 it. j:l 0 OT1C1)IIO I ф и л ь т () О 13 а н и с м, п Р О ъ Ьн) Я Io T л с 1 и I I 0 l I !3 o;1 011 I I

10 13 I>I C !> (11 t t 133:OT i l < С.

В! !ход 10.5 г 90оq от тсоретичсского).

Ацст))ля!(Toii3т коояльтя почти псрастi)oj)it ., 13 . О lo 1 !loll 130 1c !l Р язл ЯГ<з стс>1 1 0PII >10!1, Р lст130Р ИМ 13 Э(!)1!РС. О(Н30.1(, ТОЛУ0,1(ll //-КСИЛОЛ(:.

15 Нср;)ств(;j)tDt и;tcTj)o lilio >I 3(j!I!pc.

Прсдмсг изоорстснпя

С.! loco I!Oл.):«.>t t lt Ii коо,"„1 ьтов»п<; II;I II It 3 PI 3! IЦсl>ых кс)тсlл ll33Ti>!)()13 д I;1 жи,1!(0(j)33iiol ol(iic20 .iCliI»I /!-КСИЛО/1(1, 07.7//Ч(7/О/////2/с»<7 ТСМ. ЧТО, i цел»10 полу с)п!я актив)юго катализатора, его

: OT0i3SIT 13 Х1 3 .)t (III3ЧНОЙ СОЛИ ЯЦСт!!Ляцстоня с солями кобальта, няпримсp у, сусиокислым кобальтом, l: Ill с солями мяр

25 г". III>3.

Способ получения кобальтовых или alaptahuebblx катализаторов для жидкофазного окисленияя-ксилола 

 

Похожие патенты:
Наверх