Способ получения 2,4-диалкилфурапов

 

ОПИСАНИЕ ISII28

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистически»

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл, 12q, 24

Заявлено 08.Vl.1962 (№ 781585г23-4) с присоединением заявки № Приоритет

Опубликовано 15,!К1966. Бюллетень № 9

Л111К С 07с1

УД К 547.722,2.07((!88.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 6Л 1.1966

%-;1 ° тт.г.i sl 1 l

Н . И . Шуй ки и, И . Ф. Бельский и Р . А. К ар аха и отт т г и .4 г г с;","и 0 .

1 1 jj ° .; Y, 3iÖ(:-,-: : 4 ..г.н f

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИАЛКИЛФУРАНОВ

Предмет изобретения

Известен способ получения 2.4-диалкилфуранов циклизацией соответствующих 1,4-кетоальдегндов. 1,4-Кетоальдегиды являются трудно доступными соединениями, их получают многостадийным синтезом с невысокими общими выходами.

Предложен способ получения 2,4-диалкилфуранов, состоящий в том, что последние получают в одну стадию каталитическим дегидрированнем сравнительно легко доступных

2,4-диалкнл-4,5-дигидрофуранов.

Процесс дсгпдрирования осуществляют проточным способом, в паровой фазе при 250—

300 С на контакте, представляющем собой платипированный уголь.

Способ является общим и пригоден для получения люоых 2,4-диалкилфура нов.

Пример. 50,0 г 2н. пропил-4-метил-4,5-дигидрофурана (т. кип. 150 — -152"C; nD 1 4380; с!к к 0.,8734) нропус.:ют герез слой 50 1г г платпнированного угля в течение б час при температуре 250--300=С. Получают 46 зг г катализата, при разгонке которого выделяют 30 г (60,;, от теорстического) 2н. пропил-4-метилфурана; т. кип. 142 — 144 С, 754 ил рт. ст.;, ггзо 1 4435 с!во 0 8832

Найдено, ),,: С 77,20; Н 9,88.

Вычислено, >гo. С 77,37; Н 9,76.

Способ получения 2,4-дналкилфуранов, îf

1$ лггчаюигиггсл тем, что 2,4-диалкил-4,5-дигидрофураны подверга!от каталитичсскому дегидрпрованию на платнннрованном угле прн 250-300 С.

Способ получения 2,4-диалкилфурапов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил

Изобретение относится к области фармацевтики и косметологии, более конкретно касается соединений, имеющих общую структуру формулы (С2) или (С5) или (С6) или (D2) или (D5) или (D6) а также раскрывает косметические и фармацевтические композиции, их содержащие

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способу получения стабильных во времени термореактивных мономеров, способных совмещаться с эпоксидными смолами и модифицировать физико-механические и термомеханические свойства отвержденных эпоксидных композиций
Наверх