Получений сильвана

 

Союз Советских

Социалистических

Ресиублик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

I86 500

1 !

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 24.Х1.1965 (№ 1039684/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ОЗ.Х.1966. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 28,Х.1966

Кл. 12q, 24

Кстаитет оо делам изобретениЯ и открытий лои Совете Мииистров

СССР

МПК С 07с1

УДК 547.722.2.07 (088.8) Авторы изобретения

С. А. Гиллер, А. Я. Кармильчик и М. В. Шиманская

Институт органического синтеза АН Латвийской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛЬВАНА

Известен способ получения сильв ана из фурфурилового спирта над смешанными окисными катализаторами.

С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения сильвана, заключающийся в том, что метилфурфурол подвергают парофазному дека рбонилированию в присутствии паров воды над смешанными окисными катализаторами, такими как смесь окислов хрома, цинка и марганца, промотированной щелочными добавками при температуре 250 †5 С.

Пример 1. Через контактную трубку с

25 мл катализатора в течение 1,5 час при температуре 375 С пропущено 10,9 г метилфурфурола и 55 мл воды. B продуктах реакции найдено 3,7 г сильвана и 4,0 г непрореагировавшего метилфурфурола. Выделилось 3,7 л газа состава: 48,3% Нз, 47,03% СОз, 0,22%

СО, 0,16% СпН „, 4,25% Сп H2nq 2.

Вычислено: конверсия метилфурфурола

63,3%; выход сильвана от теоретического

72,5% .

Пример 2. Через контактную трубку с

25 мл катализатора в течение 1 час при температуре 400 С пропущено 7,3 г ме-илфурфурола и 37 мл воды. В продуктах реакции определено 2,9 г сильвана и 2,5 г непрореагировавшего метилфурфурола. Выделилось

3,6 л газообразных продуктов состава:

49,53% Нз, 46,96% СО» 0,16% СО, 0,11%

Сд Няп, 3,24% СпНзп+»

Вычислено: конверсия метилфурфурола

66,0%; выход сильвана от теоретического

5 81,4%

Пример 3. Через контактную трубку с

25 мл катализатора за 1 час при температуре

425 С пропущено 7,2 г метилфурфурола и

38 мл воды.

1О В продуктах реакции найдено 2,6 г сильвана и 2,2 г непрореагировавшего метилфурфурола. Выделилось 3,9 л контактных газов состава: 41,38% Нз, 43,69% СО» 0,22% СО, 0,60% СпН п, 14,21% СиНз,+ з .

15 Вычислено: конверсия метилфурфурола

69,5%, выход сильвана от теоретического

70,0%.

20 Предмет изобретения

Способ получения сильвана с применением смешанных окисных катализаторов при нагревании, отлича ои1ийся тем, что, с целью рас25 ширения сырьевой базы, метилфурфурол подвергают парофазному декарбонилированию в присутствии паров воды над смесью окислов хрома, цинка и марганца, промотированной щелочными добавками при температуре 250— зо 500 С.

Получений сильвана 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил

Изобретение относится к области фармацевтики и косметологии, более конкретно касается соединений, имеющих общую структуру формулы (С2) или (С5) или (С6) или (D2) или (D5) или (D6) а также раскрывает косметические и фармацевтические композиции, их содержащие

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способу получения стабильных во времени термореактивных мономеров, способных совмещаться с эпоксидными смолами и модифицировать физико-механические и термомеханические свойства отвержденных эпоксидных композиций
Наверх