Способ получения производных 0-карбоксибензилферроцена

 

I8 4879

ОЛИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ бпла Советски»

Социалистический

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 02.XII.1964 (№ 931596/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ЗОХ11.1966. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 26.IX.1966

Кл. 12q, 38

12о, 26/02

МПК С 07f

С 07f

УДК 547.419.6 172.3.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР авторы изобретения

А. Н. Несмеянов, В. Д. Вильчевская, Н. С. Кочеткова и Ю. Ю. Гореликова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ

О-КАР БОКС И БЕ НЗ ИЛ Ф ЕРРО ЦЕНА

Строение продукта доказано на основании определения молекулярного веса криоскопическим методом: мол. в. вычислено 302,4, найдено 287,1, а также данных ИК-, УФ- и ЯМРспектров и элементарным анализом.

Вычислено в с с: С 71,54; Н 4,67; Fe 18,4.

Найдено в %: С 71,79; Н 4,61; Fe 18,24.

Способ получения производных о-карбоксибензилферроцена, например ферроценантрона ф р ул

,x3

20 отличающийся тем, что, с целью получения продукта, пригодного для синтеза ферроценовых красителей, о-карбоксибензилферроцен или его производные подвергают взаимодействию с треххлористым фосфором при температуре порядка 60 С в токе азота, Данное изобретение относится к области получения полупродуктов, которые могут быть использованы для получения красителей для капрона, шерсти и шелка.

Предлагаемый способ получения производных о-карбоксибензилферроцена, например ферроценантрона формулы состоит в том, что о-карбоксибензилферроцен или его производные подвергают взаимодействию с треххлористым фосфором при температуре порядка 60" С в токе азота.

Пример. К 3 г (0,0099 моль) о-карбоксибензилферроцена приливают при перемешиваьии в токе азота 15 ил PCI>. Смесь нагревают

2,5 час при 60 С, PCI> отгоняют в вакууме, остаток экстрагируют бензолом, растворитель испаряют и получают 1,98 г ферроценантрона (68% 102 5 С (из гептана), Предмет изобретения