Способ получения 2-р-хлорэтил-3,3-бис

 

I85869

ОП ИСЛНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Соаетсних

Соцналнстнчесп.;х

РесптелиN

За-,исимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 07. т 11.1965 (№ 1017280/23-4) 1(л. 12о, 2/05

12р, 2 с присоединением заявки №

МПК С 0(с

С 07(j

УДК 547.588.3 588,21 222,07 (088.8) Приоритет

Опубликовано 12.1Х.1966. Ьюллетень № 18

Дата опубликования описания 21.Х.1966

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

В. 8. Коршак, С. В, Виноградова и С. H. Салазкин г.

Институт элементоорганических соединений Академии наук СССР " :::. -

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ 2-P-ХЛОРЗТИЛ-З,З-БИС (4-О КСИ Ф КН ИЛ) тАЛ ИМ ИД И НА

Предмет изобретения

С целью расширения сырьевой базы полупродуктов для получения полимеров (например, полиарилатов) предложен способ получения 2+хлорэтил-3,3-бис(4-оксифенил)-фталимидина, по которому 2+оксиэтил-3,3-бис (4-оксифепил) фталимидин обрабатывают хлористым тионилом, полученную смесь выливают в холодную воду, а выпавший при этом осадок перекристаллизовывают.

Hp имер 1. В круглодонную колбу загружают 50 г 2-Р-оксиэтил-3,3-бис (4-оксифенил) фталимидина и постепенно приливают 100 лл хлористого тионила с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 28 С. Затем реакцию ведут в течение 6 — 6,5 час при 25 — 27" С, после чего реакционную массу выливают в смесь воды со льдом. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают сначала холодной водой до нейтральной реакции, а затем горячей водой. Высушенный продукт несколько раз перекристаллизовывают из метанола. Выход 2 Р-хлорэтил3,3-бис (4-оксифенил) фталимидина составляет

40с/е от теоретического; т. пл. 255 С.

Элементарный анализ

Найдено, %: С 69,20; 68,99; H 4 — 77; 4,76;

N 8,80; 8,86; Cl 9,34; 9,59.

Для Саа14аОз

Вычислено, % N Cl;

С 69,57; H 4,74; N 8,69; Cl 9, 35.

Способ получения 2-(-хлорэтил-3,3-бис(4оксифенил) фталимидина, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы полупродуктов для получения полимеров, 2+ оксиэтил-3,3-бис (4-оксифенил) фталимидин обрабатывают хлористым тионилом, полученную смесь выливают в холодную воду, выпавший при этом осадок перекристаллизовывают.

Способ получения 2-р-хлорэтил-3,3-бис 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым химическим соединениям - полифторалкил--нитроалкиламинам и их N-ацилпроизводным общей формулы 1 где а) RF=CF3; C2F5; C3F7; C4F9; C6F13; H(CF2CF2)n, где n=1,2,3; R=H, алкил C1-C4, Ph; R1=H; C(O)R3, где R3=H, алкил C1-C6, Ph; R2=H; б) RF=C2F5; C3F7; C4F9; H(CF2CF2);n, где n=1,2,3; R1=HHCl; R2=H

Изобретение относится к способу получения 3- этил-5-метилового эфира 2-[2-(N-фталимидо)этоксиметил] -4-(2-хлорфенил) -1,4-дигидро-6-метил-3,5-пиридин-дикарбоновой кислоты формулы I

Изобретение относится к способу снижения уроня ФНОКа (фактор некроза опухолевых клеток) у млекопитающих и к соединениям и композициям, применяемым по этому способу
Изобретение относится к упрощенному способу получения N-(циклогексилтио)фталимида посредством взаимодействия циклогексилсульфенилхлорида с фталимидом

Изобретение относится к классу веществ, которые ингибируют действие фосфодиэстераз, в частности ФДЭ III и ФДЭ IV и образование фактора некроза опухоли А (или ФHO, а также ядерного фактора кВ (или ЯФкВ)

Изобретение относится к методам уменьшения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям, применимым для этой цели

Изобретение относится к способу снижения уровней TNF и ингибированию фосфодиэстеразы у млекопитающих, а также к соединениям и композициям, используемым для этого

Изобретение относится к технологии получения фталимида, применяющегося в качестве исходного сырья в производстве N-(циклогексилтио)фталимида, антраниловой кислоты, различных продуктов тонкого органического синтеза, а также в качестве целевой добавки при никелировании
Наверх