Способ получения уреидов фуранкарбоновыхкислот

 

l87036

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Респуйлин

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл, 12q, 24

Заявлено 20.XI1.1965 (№ 1044399/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 11,Х,1966. Бюллетень ¹ 20

Дата опубликования описания З.Х11.1966

МПК С 07d

УДК 547.725.07(088,8) Комитет но делам иаооретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

И. М. Скворцов и В. Г. Фролова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УРЕИДОВ ФУРАНКАРБОНОВЫХ

КИСЛОТ

Изобретение относится к области получения уреидов фуранкарбоновых кислот.

Предлагаемый способ состоит в том, что фуроилхлорид или его 5-замещенные производные подвергают взаимодействию с мочевиной в среде органического растворителя, например бензола, при температуре кипения реакционной смеси.

Пример. Синтез N- (фуроил-2)мочевины, N-(5-бромфуроил-2)мочевины и N- (5-нитрофуроил-2)м о ч е в и н ы. В колбу, снабженную механической мешалкой с затвором и обратным холодильником с хлоркальцевой трубкой, вносят 12 г (0,2 моль) мочевины, 60 мл сухого бензола и 26 г (0,2 моль) фуроилхлорида.

Смесь перемешивают и поддерживают в состоянии кипения, нагревая на водяной бане, в течение 20 час. Продукт отмывают сначала бензолом от непрореагировавшего фуроилхлорида, а затем водой для очистки от мочевины и соляной кислоты.

Получают достаточно чистую N-(фуроил-2)мочевину, которая может быть перекристаллизована из воды; т. пл. 223,5 — 225 С (с разложением) .

Найдено, %: С 47,00; 47,12; Н 4,02; 4,29;

N 18,20; 18,24.

СсНсХзОз.

Вычислено, %: С 46,76; Н 3,92; N 18,18.

Аналогично получают (5-бромфуроил-2)— мочевину из 6,6 г (0,11 моль) мочевины, 65мл бензола, 23,0 г (0,11 моль) 5-бромфуроилхлорида за 29 час; т. пл, 218 — 220 С.

Найдено, %: С 30,99; 30,89; Н 2,28; 2,39;

N 12,05; 11,75.

СсНз-ВгN20p.

Вычислено, с/p, С 30,92; Н 2,16; N 12,02.

1О N- (5-нитрофуроил-2) -мочевину из 30,0 г (0,5 моль) мочевины, 290 мл бензола, 57,0 г (0,325 моль) 5-нитрофуроилхлорида за

33,5 час; т. пл. 237,0 — 237,5 С (с разложением).

15 Найдено, %: С 35,92; 35,97; Н 2,65; 2,78;

N 21,04; 21,47.

С,Н-N О„.-.

Вычислено, %: С 36,19; Н 2,53, М 21,11.

Фуроилмочевины представляют собой неги2о гроскопичные кристаллические соединения, устойчивые на воздухе.

Предмет изобретения

Способ получения уреидов фуранкарбоно25 вых кислот, отличающийся тем, что фуроилхлорид или его 5-замещенные производные подвергают взаимодействию с мочевиной в среде органического растворителя, например бензола, при температуре кипения реакционЗО ной смеси.

Способ получения уреидов фуранкарбоновыхкислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к диметилфуранкарбоксианилиду общей формулы в которой радикалы R1 и R2 могут быть одинаковые или различные, представляющие собой водород, C2-C6- алкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C1-C3-галогеналкил, бензоильную группу, содержащую заместители, бензоиламиногруппу, которая также может содержать один или два заместителя, C2-C6-алканоиламиногруппу, C3-C6-циклоалкилкарбониламиногруппу, бензильную группу, которая может содержать заместители, фенильную группу с возможными заместителями, а также другие заместители при условии, что одновременно R1 и R2 не являются атомами водорода, вторым условием является то, что один из R1 и R2 не является незамещенной фенильной группой, когда другой из них представляет атом водорода, и третье условие - один из R1 и R2 в ортоположении не представляет собой анилиновое кольцо, C2-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил или C2-C6-алкоксигруппу, когда другой из них представляет атом водорода

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к эфирам 2-фурфурилиден-2-циануксусной кислоты общей формулы где R: СН2СF3 (Iа), СН(СF3)2 (Iб), CH2(CF2)2CF3 (Iв), CH2(CF2)4H (Iг), CH2PhX (Iд), СН2С(СН3)(Х)2 (Iе), СН2С(С2Н5)(Х)2 (Iи), СН2С(Х)3 (Iк), при Х Эти соединения могут быть использованы в качестве ингибиторов для предотвращения преждевременной полимеризации непредельных соединений при их синтезе, переработке и хранении, таких как метилметакрилат, стирол, диметилвинилэтинилкарбинол, этил-2-цианоакрилат и других

Изобретение относится к производным амида формулы I где R3 представляет собой (1-6С)алкил или галоген; m равно 0, 1, 2 или 3; R1 представляет собой гидрокси, галоген, трифторметил, нитро, амино, (1-6С)алкил, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил] амино, амино-(2-6С)алкиламино, (1-6С)алкиламино-(2-6С)алкиламино и т.д

Изобретение относится к замещенному анилидному производному формулы (I) где R1 представляет атом водорода, (С1 -С6)алкильную группу; R2 представляет атом водорода, атом галогена или галоген(С1-С 6)алкильную группу; R3 представляет атом водорода, атом галогена, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу или (С1-С6)алкоксигруппу; t равно 1, m равно целому числу 0; каждый из X, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет (С2-С 8)алкильную группу, гидрокси(С1-С6 )алкильную группу или (С3-С6)циклоалкил(С 1-С6)алкильную группу; и n равно 1 или 2; Z представляет атом кислорода; и Q означает заместитель, представленный любой из формул: Q1-Q3, Q6, Q8-Q12, Q14-Q19, Q21 и Q23 (где каждый из Y1, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет атом галогена, (С1-С6)алкильную группу, и т.д.); Y2 представляет (С1-С 6)алкильную группу или галоген(С1-С6 )алкильную группу; Y3 представляет (С1-С 6)алкильную группу, галоген(С1-С6 )алкильную группу или замещенную фенильную группу; р представляет целое число от 1 до 2, q представляет целое число от 0 или 2, а r представляет целое число от 0 до 2

Изобретение относится к новым -(N-сульфонамидо)ацетамидам формулы (I) или их оптическим изомерам где значения для R; R1; R 2 и R3 указаны в п.1 формулы

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R 1 представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C1-6алкильная группа; фенилС 1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R b; галоген; -ORa -OSO 2Rd; -SO2R d; -SORd; -SO2 ORa; где Ra представляет собой Н, C1-6алкильную группу, фенильную или фенилС1-6алкильную группу; где R b представляет собой галогено, -ОН, -ОС 1-4алкил, -Офенил, -OC1-4алкилфенил, и Rd представляет собой С 1-4алкил; группа -(CH2) m-T-(CH2)n-U-(CH 2)p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН2) 2, O(СН2)3, NC(O)NR4(CH2) 2, CH2S(O2)NR 5(CH2)2, CH 2N(R6)C(O)CH2 , (CH2)2N)(R 6)С(O)(СН2)2 , C(O)NR7CH2, C(O)NR 7(CH2)2 и CH 2N(R6)C(O)CH2 O; V представляет собой О, NR8 или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R2 представляет собой галогено или С1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R6 независимо представляют собой Н или C1-10алкильную группу; R 4, R5, R7 и R8 представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям
Наверх