Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ

 

Использование: очистка промышленных и городских сточных вод. Сущность изобретения: сточные воды обрабатывают солянокислым раствором после экстракционной переработки отработанного расплава титановых хлораторов (ОРТХ) в количестве 0,5-1,5 мл на 1 л сточных вод. Солянокислый раствор ОРТХ содержит, мае. %: FeCl2 10-12,4; FeCla 1,3-4,0; АЮз 1,0-3.0; MgCb 8,0-13,0; CaCl2 0,2-0,5; KCI 10,0-13,9; NaCI 4,0-8,6; TiCU 0,02-0,04; HCI 1,5-2,0; CrCI3 0,6-0,8; MnCt2 0,25-0,55; Si02 - 0,07, hfeO - ост. Степень очистки от взвешенных веществ 100%. Исключается повторное загрязнение воды коагулянтом. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 С 02 F 1/52

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ ЬСТВУ (21) 4913084/26 (22) 20.02.91 (46) 15.03.93, Бюл. N 10 (71) Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт титана (72) А.г. Пивовар, И,А. Верещагина и Л,В.

Сокол . (56) Авторское свидетельство СССР

¹ 770099556600, кл. С 02 F 1/52, 1977, Авторское свидетельство СССР № 1381076, кл. С 02 F 1/56, 1986.

Авторское свидетельство СССР

N 1366479, кл. С 02 F 1/52, 1985. (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ

ВЗВЕ Ш Е НН ЫХ ВЕЩЕСТВ

Изобретение относится к способам очистки сточных вод от взвешенных веществ и может быть использовано на городских и промышленных станциях водоочистки.

Целью изобретения является интенсификация процесса осаждения, исключение повторного загрязнения и дезодорация сточных вод.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве коагулянта для очистки сточных вод от взвешенных веществ используют солянокислый раствор после экстракционной переработки OPTX и вводят его в количестве.

0,5 — 1,5 мл на 1 л сточных вод.

Солянокислый раствор OPTX является готовым, не требующим дополнительной подготовки высокоминерализованным коагуля нтом. В ысокая эффективность его дей„„Ы!„„1801953 А1 (57) Использование; очистка промышленных и городских сточных вод. Сущность изобретения сточные воды обрабатывают солянокислым раствором после экстракционной переработки отработанного расплава титановых хлораторов (OPTX) в количестве 0,5 — 1,5 мл на 1 л сточных вод.

Солянокислый раствор OPTX содержит, мас. %: FeClz 10 — 12,4; ГеС!з 1,3 — 4,0; А!С!з

1,0-3,0; MgClz 8,0-13,0; CaClz 0,2 — 0,5; KCI

10,0 — 13,9; NaCI 4,0 — 8,6; TICI< 0,02-0,04; HCI

1,5 — 2,0; СгС!з 0,6 — 0,8; MnCb 0,25 — 0,55 SION — 0,07, Н О вЂ” ост. Степень очистки от взвешенных веществ I00%. Исключается повторное загрязнение воды коагулянтом. 1 з.п, ф-лы, 2 табл. ствия проявляется без дополнительного регулирования кислотности среды.

Ниже приведены составы OPTX и солянокислого раствора после экстракционной переработки ОРТХ, мас. %.

При введении солянокислого раствора меньше 0,5 мл на литр сточных вод степень очистки воды от взвешенных веществ снижается до 70%, а очистка от соединений хрома вообще не происходит. Так же полностью не устраняется гнилостный запах воды. При введении коагулянта более 1,5 мл на литр воды эффективность очистки воды не снижается, однако увеличивается расход коагулянта и происходит вторичное загрязнение очищенной воды солями железа.

Способ был опробован на сточной воде городских ЦОС г. Усть-Каменогорска, содер1801953

Таблица 1

Таблица 2

Опыт

Время отстаиеа- Степень очистки

Коагулянт

Дозироека коагулянта, мг/л

Содержание аредных примесей е очиогенной сточной еоде. мг/л

Эапах после обработки сточных аод сточных еод оТ азеешенных аегбестз, $ ния,час

Сч.

100

ОРТХ

11000 Гнилостный

9000

0.2

0.5

1.0

1,5

2,0

Солянокислый раствор OPTX

100

О.бб

0.35

0,11

0.10

0.11

0.5*

0.97

0,99

0,91

0.94

1,17

0,5*

Слабогнилостн ый

Отсутствует

Отсутствует

Отсутствует

Отсутствует — Значения ПДК для сброса сточных еод е водоемы рыбохозяйстеенного назначения. жащей, мг/л: взвеси — 186,0; Cr — 0,88; . +з.

Fe 2 — 0,87.

Осветленный раствор контролируют на содержание взвешенных веществ, соединений железа, хрома, на наличие запаха.

Пример 1 (по известному способу).

В емкость заливают 1 л сточной воды, вышеприведенного состава, вводят предварительно измельченный QPTX в количестве

4 — 10 г/л, тщательно перемешивают, затем обрабатывают известью до рН 9,5-10,0, перемешивают в течение 1 мин и отстаивают в течение 24 ч.

Результаты исследований представлены в табл. 2, опыт 1.

Пример 2. В емкость заливают 1 л сточной воды того же состава, что и в примере 1, вводят переменное количество солянокислого ОРТХ вЂ” 0,5 — 1,5 ил. Смесь перемешивают в течение 1 мин и отстаивают 6 часов. Результаты экспериментов приведены в табл. 2, опыты 2 — 6.

Из табл. 2 видно, что при очистке сточ-. ных вод солянокислым раствором OPTX достигнута, как и в известном способе, полная очистка от взвешенных веществ при времени очистки — 6 ч, т.е. в 4 раза. быстрее.

Содержание хрома в очищенной воде уменьшилось в 8 раз по сравнению с первоначальным и в десятки тысяч раз по сравнению с известным способом. Послеобработки воды солянокислым раствором

OPTX исчезает гнилостный запах воды.

Формула изобретения

1. Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ, включающий введение ко"0 агулянта, осаждение и отделение осадка, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью интенсификации процесса осаждения, иск-.. лючения повторного загрязнения и дезодорации сточных вод. в качестве коагулянта

15 используют соля нокислый раствор после экстракционной переработки отработанного расплава титановых хлораторов в количестве 0,5 — 1,5 мл на 1 л сточных вод.

2. Способ по и. 1, отличающийся

20 тем, что солянокислый раствор после экст-; .ракционной переработки отработанного расплава титановых хлораторов,содержит, мас. %: РеС!г — 10,0 — 12,4; РеС!з — 1,3-4,0;

AlС!3 — 1,0 — 3,0: MgС!г — 8,0-13,0; СаС!г—

25 0,2 — 0,5; NaCI — 4,0 — 8,6; Т!С!4 — 0,02 — 0,04;

НС! -1,5 — 2,0; CuCla-0,6-0,8; МпС!г — 0,25-0,55;

$!Ог — 0,07; KCI — 10,0 — 13,9; НгΠ— остальное.

Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к добыче полезных ископаемых из морской воды, в частности к способу и устройству добычи сероводорода, который может быть использован в качестве источника энергии или сырья для получения товарной серы

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх