Способ определения плавкости золы

 

Использование: способ может быть использован при определении температурных характеристик плавкости золы твердого топлива, сжигаемого в топках энергетических и технологических установок. Сущность изобретения. Способ заключается в нагреве эоловых образцов, установленных на тугоплавких пористых подставках, взвешивании нерасплавившихся остатков образцов и пористых подставок с поглощенными выплавлениями, построении графика изменения доли жидкой фазы в зависимости от температуры нагрева и определения по графику показателей плавкости . 2 ил.

СОВХОЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОспАтент сссР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4849782/25 (22) 10.07.90 (46) 07,04,93, Бюл. ¹ 13 (71) Томский политехнический институт им, С.М.Кирова (72) А.С.Заварин .(56) Белосельский Б.С„Соляков В.К. Энергетическое топливо. М,: Энергия; 1980, с.

168.

Белосельский Б.С., Вдовченко В.С. Контроль твердого топлива на электростанциях, М.: Энергоатомиздат, 1987, с. 176, (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАВКОСТИ

ЗОЛЫ

Изобретение относится к теплоэнергетике и может быть использовано для определения теплотехнических характеристик твердого топлива, сжигаемого на тепловых электростанциях и в технологических установках.

Цель изобретения — повышение достоверности определения плавкости эолы за счет получения показателей, характеризующих температурный интервал плавления по количественному соотношению жидкой и твердой фаз, На фиг. 1 изображена схема размещения образца и пористых подставок в рабочем пространстве нагревательной печи; на фиг. 2 показан тип графика изменения доли кидкой фазы в зависимости от температуры

„„5U„„1807361 А1 (57) Использование: способ может быть использован при определении температурных характеристик плавкости золы твердого топлива, сжигаемого в топках энергетических и технологических установок. Сущность изобретения, Способ заключается в нагреве эоловых образцов, установленных на тугоплавких пористых подставках, взвешивании нерасплавившихся остатков образцов и пористых подставок с поглощенными выплавлениями, построении графика изменения доли жидкой фазы в зависимости от температуры нагрева и определения по графику показателей плавкости, 2 ил. нагрева и характерные точки графика, являющиеся показателями плавкости.

Изобретение осуществляется следующим образом, Приготовление эоловых образцов проводится в соответствии с действующим

ГОСТ 2057 — 82, Приготовление пористых подставок производится из порошка химически чистого тугоплавкого оксида, который подбирают в зависимости от показателя основности золы (например, для золы высокой основности выбирают СаО или Mgo), Иэ пластичной массы, получаемой с добавлением дистиллированной воды или 10 7-ного водного раствора декстрина формируют цилиндры высотой 10 — 12 мм и диаметром

10 — 15 мм, осноцания цилиндров тщательно

BblpBBHNBGloT и выдерживают в форме в те1В07361 чвн; 10 мин, затем, не допуская деформации оснований, цилиндры размещают на стеклянной пластинке и высушивают на воздухе в течение 1 ч, Подставки выдерживаются в сушильном шкафу при температуре

110 С в течение 30 мин, затем в муфельной мечи при температуре 1000 С в течение 1 ч, Готовые пористые тугоплавкие подставки после охлаждения на воздухе до комнатной температуре помещают в зксикатор с осушающим наполнителем, где хранят до проведения определений.

Золовые образцы размещают в рабочем пространстве электропечи согласно фиг. 1.

На аналитических весах взвешивают платиновую пластинку 3, затем ту же пластину с установленной на ней пористой подставкой

2, после чего взвешивают их вместе с установленным на подставку эоловым образцом

1. Те же операции взвешивания, но беэ установки образца, проделывают с платиновой пластинкой 4 и пористой подставкой 5, которая служит для контроля изменения собственного веса материала пористых подставок. После взвешивания пористую поглотительную подставку 2 с образцом 1 и пористую контрольную подставку 5 на платиновых пластинках 3 и 4 устанавливают в рабочем пространстве электропечи на корундовый столик 6 в непосредственной близости горячего спая термопары 7 к образцу

1 на расстоянии 15-20 мм от поверхности корундового столика 6, .

При нагреве печи со скоростью 3 — 5 град в минуту до визуально наблюдаемого полного расплавления образца фиксируется температура t, соответствующая 100 жидкой фазы, Проделывая те же операции по взвешиванию и нагреву последующих образцов 1 той же пробы золы и пористых подставок 2 и 5, ведут ступенчатый нагрев до достижения температуры для каждого образца, которая вместе с конечными температурами нагрева других образцов образует убывающую с интервалом 50 С последовательность по отношению к температуре t>K, зафиксированной ранее для 100 % жидкой фазы. При необходимости интервал между конечными температурами нагрева принимают меньшим.

После достижения конечной для каждого образца температуры нагрев прекращают, пористую подставку 2 с внедренными в нее выплавлениями и нерасплавившимся остатком образца 1 на платиновой пластинке 3 и пористую подставку 5 на платиновой пластике 4 вынимают из печи, охлаждают на воздухе до комнатной температуры и помещают в зксикатор. Взвешивают контрольную пористую подставку 5, а также пористую подставку 2 с остатком образца 1, отделяют нерасплавившийся с теток образца

1 и вновь взвешивают пористую подставку > 2, В результате взвешиваний по разнице весов определяют вес твердой фазы как вес нерасплавившегося остатка, вес жидкой фазы как вес внедренных в пористую подстав ку 2 выплавлений, Последний вычисляют как разницу весов пористой подставки 2 после и до нагрева образца 1, на которую вводят поправку на изменение собственного веса пористой подставки 2, пропорциональную изменению веса контрольной пористой подставки 5 при нагреве. Разницу между исходным весом образца 1 и весом нерасплавившегося остатка и внедренных в пористую подставку выплавлений относят на выделение парогазовой фазы. Вычисляют доли жидкой и твердой фаз по отношению к их суммарному весу, Определения продолжают таким образом вплоть до температуры, при которой не будет отмечено признаков поглощения вы30

55 плавлений пористой подставкой 2, Количество определений для каждой конечной температуры нагрева зависит от сходимости результатов, которую можно счтать удовлетворительной, если расхождение между крайними значениями из пяти определений не превышает 10 %.

Вычисленные значения доли жидкости фазы наносят на график в координатах: доля жидкой фазы — температура согласно иэображенному на фиг, 2, При нанесении на график всех точек строится усредняющая кривая закономерности изменения доли жидкой фазы. По полученной кривой определяется интервал плавлени, его особенности и показатели плавкости, Показателями плавкости (температурными характеристиками) являются следующие характерные температуры в интервале плавления, соответствующие определенным соотношениям фаз, показанные на фиг, 2; т — температура начала плавления, эакоторую принимается значение абсциссы в точке пересечения графика изменения доли жидкой фазы с осью температур; т» — температура начала интенсивного плавления, за которую принимается значение абсциссы в точке, соответствующей условному разделению кривой закономерности изменения доли жидкой фазы на два участка (участок приращения угла наклона кривой к оси температур и следующий эа ним участок, где ЛЯ/Л1

= попас); т,р — температура начала преобладания жидкой фазы, за которую принимается зна11307361 Риг. 1 (,0

0,5

Составитель А,Заворин

Техред М,Моргентал Корректор Т.Вашкович

Редактор

Заказ 1375 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Г1роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 чение абсциссы в точке, соответствующей

50 жидкой фазы (равному содержанию жидкой и твердой фаз);

t® — температура начала расплавленного состояния, соответствующая 100 жид- 5 кой фазы на графике.

Формула изобретения

Способ определения плавкости эолы путем нагрева эоловых образцов в форме островершинной трехгранной пирамиды, 10 установленных на тугоплавкой подставке, и фиксирования температур в пределах интервала плавления, отличающийся тем, что, с целью повышения достоверности определения, образцы устанавливают на пористых подставках, а после нагревания взвешивают нерасплавившийся остаток образцов и пористых подставок с поглощенными выплавлениями и определяют количество жидкой и твердой фаз относительно веса образца, а после ступенчатого нагрева нескольких образцов в пределах интервала плавления по графику изменения доли жидкой фазы в зависимости от температуры нагрева определяют показатели плавкости золы,