Вещество, проявляющее антигипоксическое и антигипотермическое свойства

 

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакотерапии нарушений вследствие гипоксии и переохлаждения. Цель изобретения - повышение специфической антигипоксической и антигипотермической активности. Для этого в организм вводят сукцинат 2-этил-6-метил-3-оксипиридин в качестве вещества с актигипоксическим и антигипотермическим свойствами. 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим антигипоксическим и антигипотермическим защитными эффектами. Изобретение может найти применение в медицине для профилактической защиты людей от последствий гипотермии и кислородной недостаточности. Известны средства: пирацетам, ионол, гутимин препараты различной химической структуры и механизма действия, обладают защитным эффектом в отношении одного из рассматриваемых повреждающих факторов гипоксии и лишены антигипотермического эффекта. Однако необходимость в создании препаратов с такими свойствами в настоящее время не вызывает сомнений, принимая во внимание интенсивное освоение отдаленных районов Севера и Сибири, а также использование этих средств в аварийных ситуациях. Наличие у препарата наряду с антигипотермическими эффектами и противогипоксических свойств, выгодно отличало бы эти препараты от используемых в настоящее время антистрессовых средств. Целью изобретения является создание средства с антигипоксическим и противогипертермическим свойствами, не оказывающего при этом существенного отрицательного влияния на работоспособность индивидиума. Поставленная цель достигается применением в качестве средства с антигипоксическим и антигипотермическим действием соединения I-2-этил-6-метил-3-оксипиридинсукцината формулы HOOC-CH2-CH2-COOH Известно, что соeдинение I обладает радиозащитным действием, способностью защищать эритроциты от гемолиза при механической травме крови, геропротективным действием. Как средство повышения резистентности организма к кислородной недостаточности и низким температурам соединение I не изучалось. Предлагаемое соединение I обладает способностью увеличить по сравнению с контролем число животных, выживающих в условиях низкой температуры окружающей среды (-13оС), а также при кислородной недостаточности, возникающей в различных моделях: острая гипобарическая гипоксия (ОГБГ), аноксия, тканевая (нитропруссидная), гемическая (нитритная), в специальной серии опытов с изучением резистентности мозга к гипоксии. В наших исследованиях соединение I применялось в виде водорастворимой соли с янтарной кислотой в дозах 20, 40 и 80 мг/кг. Во всех сериях экспериментов соединение I вводили внутрибрюшинно за 60 мин до исследования. В качестве препарата сравнения использовали ионол (дибунол) 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол известный жирорастворимый антиоксидант с выраженным антигипоксическим эффектом. П р и м е р 1. Влияние изучаемого соединения на переносимость животными (мыши самцы, тетрагибриды) острой гипобарической гипоксии исследовали в барокамере при подъеме со скоростью 50 м/с до "площадки" 11000 м. Оценивали продолжительность жизни животных на этой высоте, составляющая в контроле 11,85 5,78 мин. (см. табл.1). Эксперименты этой серии, выполненные с использованием достаточно жесткой модели острой кислородной недостаточности, показали, что соединение I обладает защитным антигипоксическим эффектом, который носит дозозависимый характер. Отмеченное свойство соединения I было подтверждено при изучении его эффективности в экспериментах с гипоксической нормобарической гипоксией, возникающей у животных в замкнутом пространстве с постоянным обменом газовой среды, содержащей 3% О2, при поглощении углекислоты КОН. В табл.2 представлены результаты этой серии опытов, где продолжительность жизни животных (крысы самцы, б/п) на фоне исследованных веществ соотнесена с длительностью жизни контрольных животных, находящихся в тех же условиях опыта. Эффективным оказалось соединение I и в условиях опыта, в котором был прекращен доступ кислорода к животным при нарастании накопления СО2 (выживаемость мышей в герметически закрытой емкости небольшого объема). Продолжительность жизни мышей, мин: Контроль 19,1 (17,0-21,7) Соединение I (50 мг/кг) 25,1 (22,7-27,5) П р и м е р 2. Заключение о возможном антигипоксическом защитном эффекте препарата предполагает необходимым всестороннее его исследование не только в условиях пониженного содержания кислорода во вдыхаемом воздухе, но и в ситуациях, обусловленных нарушением транспортной функции гемоглобина, при нарушениях активности ферментов тканевого дыхания. С этой целью в последующих сериях экспериментов было изучено влияние соединения I на длительность жизни животных (мышей) в условиях гемической гипоксии, которая создавалась подкожным введением нитрита натрия в дозе 200 мг/кг. В указанной дозе нитрит натрия переводит 60-70% Нв в метНв, и средняя продолжительность жизни мышей контрольной группы (при 100% -ной летальности) составляет 20-25 мин. (см. табл.3). В табл. 4 представлены результаты экспериментов с использованием модели тканевой гипоксии, вызываемой нитропруссидом в дозе 20 мг/кг. В этих экспериментах регистрировалась длительность жизни животных (мыши) на фоне изучаемых соединений, вводимых за 60 мин до нитропруссида. Результаты двух последних серий позволяют отметить однотипность исследованных эффектов у соединения I и ионола (дибунола). С целью выявления возможной точки приложения действия соединения I в развитии антигипоксического защитного эффекта была проведена специальная серия экспериментов по изучению его влияния на резистентность мозга к гипоксии по методу Van Driеssche. Обездвиженных с помощью в/в введения дитилина крыс подключали к аппарату искусственного дыхания. Регистрировали электрокортикограмму и ЭКГ. Отмечали время до исчезновения ЭЭГ после прекращения искусственного дыхания (I), время до возобновления ЭЭГ после начала вентиляции (II), общее время электрического молчания коры (III) и время до начала брадикардии (IУ). Действие соединения I изучали на фоне повторяющихся аноксий длительностью 90, 120, 150 и 180 с с 10-минутными интервалами между ними. Результаты этой серии экспериментов суммированы в табл.5 и 6. Проведенные исследования свидетельствуют о наличии у соединения I способности повышать резистентность мозга к гипоксии в данных условиях опыта. На фоне действия соединения I число животных, у которых ЭЭГ не изчезла после I аноксии, составляет 30% всех животных против 8,7% в контроле; значительно увеличилось количество крыс, перенесших II аноксию (с 60,9% в контроле до 100% под влиянием соединения I); было отмечено статистически достоверное снижение времени восстановления электрической активности мозга и общего времени электрического молчания коры после I и II аноксии (см. табл.6). П р и м е р 3. Способность изучаемых соединений повышать резистентность животных к холодовому воздействию исследовалась в холодовой камере при (-13) (-15)оС с раздельным содержанием мышей в клетках-пеналах. В опытах регистрировали длительность жизни животных при данной температуре на протяжении 6-7 ч эксперимента. Эффект соединений оценивали по сравнению с контрольной группой, которую во всех сериях опытов изучали одновременно с опытными группами. В табл. 7 приведены данные выживаемости животных в различные сроки острого гипотермического воздействия. Результаты этой серии свидетельствуют о способности соединения I значительно повышать резистентность животных к острому холодовому стрессу, причем этот эффект носит дозозависимый характер. Заключительная серия экспериментов, была посвящена изучению влияния соединений на работоспособность животных. Эффект соединений оценивали при использовании последних в дозах, оказавшихся наиболее эффективными в двух предшествующих разделах исследования. Физическую работоспособность оценивали на мышах в плавательной пробе с отягощением, равным 5% от веса животного, при температуре воды 27-28оС. Регистрировали время утопления животных в результате физического утомления. В табл. 8 приведена максимальная длительность плавания мышей на фоне предварительного введения препаратов, к контролю, принятому за 100% Полученные результаты свидетельствуют о том, что соединение I, обладая выраженным антигипоксическим и антигипотермическим эффектами, не оказывает при этом выраженного отрицательного влияния на работоспособность животных в данных, достаточно жестких, условиях опыта. Таким образом, предложенное в качестве средства с антигипоксическим и антигипотермическим защитными эффектами соединение I (2-этил-6-метил-3-оксипиридинсукцинат) в опытах на животных обладает способностью повышать резистентность организма к острому гипоксическому и холодовому воздействию, не оказывая при этом выраженного отрицательного влияния на физическую работоспособность. По изученным параметрам соединение I имеет существенные преимущества в сравнении с известным жирорастворимым антиоксидантом ионолом (дибунолом), а его способность растворяться в воде делает возможным создание лекарственных форм, пригодных для применения в различных условиях.

Формула изобретения

Применение сукцината 2-этил-6-метил-3-оксипиридина в качестве вещества, проявляющего антигипоксическое и антигипотермическое свойства.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и касается применения соединений - (хинуклидил-3)-ди-(тиенил-2) карбинола и его фармацевтически приемлемых солей, например, гидрохлорида в качестве лекарственных препаратов, обладающих противоязвенным действием

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, а именно к новым химическим соединениям гидрохлориду или цитрату (1,2,5-триметилпиперидил-4)дифенилацетата общей формулы обладающим местноанестезирующим и антиаритмическим действием

Изобретение относится к органической химии, а именно к дигидрохлоридам N-[ -(1,2,5-триметил-4-арилпиперидин-4-ил)-этил)-N-алкил-N-(3,4-диметоксибензил) аминобщей формулы CH3N где R1 CH2Ph, R2 CH2CN a); R1 Ph, R2 CH2CN (б); R1 Ph, R2 CH3 (в), являющимся ингибиторами кальций-кальмодулинзависимых процессов, которые могут найти применение в медицине

Изобретение относится к синтезу новых производных 3-азабицикло[3,2,1] октана, а именно к дигидрохлориду DL-3-{4-[4-(2-пиридил)-1-пиперазинил] бутил}-1,8,8-триметил-3-азабицикло [3,2,1] октан-2,4-диона формулы I N-(CH2)4-NN обладающему противотревожной, нейролептической и противорвотной активностью

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной физиологии и хирургии

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической токсикологии

Изобретение относится к новым химическим соединениям с ценными свойствами, в частности к пиперидилметилзамещенным производным хромана общей формулы (I) где A водород или низший алкоксил, E водород, гидроксил, фенил или пиперидил, G фенил, не замещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом, феноксигруппа, замещенная трифторметилом, бензил, замещенный фенилкарбонил, аминокарбонил, при условии, что E не означает водород или гидроксид, когда G фенил, и их солям с неорганическими кислотами

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии и нефрологии

Изобретение относится к новой несольватированной кристаллической форме 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-/4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/бензо[b] тиофенгидрохлорида, которая может применяться в качестве фармацевтически активного агента, фармацевтическая композиция

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим фармакологическую активность, способу их получения и применения в качестве фармацевтических препаратов

Изобретение относится к фармацевтической композиции на основе бензотиофенов и к применению последних для лечения или предупреждения остеопороза путем ингибирования разрежения кости

Изобретение относится к способу борьбы с блохами у домашних животных и средству для предотвращения поражения домашних животных, прежде всего кошек и собак, с использованием в качестве активного начала производных 1-[N-(галоид-3-пиридилметил)]амино-1-амино- 2-нитроэтана общей формулы , где Гал обозначает галоген, как фтор, хлор, бром или йод; R1 обозначает водород, C1-C6-алкил или C3-C7-циклоалкил; R2 обозначает водород, C1-C6-алкил или C3-C7-циклоалкил и R3 обозначает водород или C1-C6-алкил
Наверх