Способ очистки воды

 

Изобретение может быть использовано в области водоочистки природных и сточных вод„ Сущность изобретения: смешивают воду с полифрзкционным активным углем с размером частиц менее 3S0 мм, после смешения всплывающую фракцию отделяют„ а оседающую фракцию выдерживают в течение 60-120 минут,, Способ позволяет повысить степень очистки с Ъ$% до 91-95. 1 . п„ ф-лы„ 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛ ИСТИЧ ЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

Г

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВ Е Н НО Е ПАТЕ HTHOE

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) Н A BTOPCHOMy «:ВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4840576/26 (22) 22.03.90 (46) 23.08.93. Бюл. Р 31 (71) Киргизский научно-исследовательский отдел энергетики и Псковская

ГРЭС (72) Г.В,Козьмин, Р„М.Абдрашитова, Н.И,Гирбасова, P.À.Òàëèïîâà, А.А.Мешков и И.Б.Мамин (56) В.Л.Проскуряков,Л.И.Шмидт.

Очистка сточных вод в химической промышленности, Л., Химия, 1977, с. 249-255.

Изобретение относится к способам очистки воды от органических примесей и может быть использовано в процессах водоочистки природных и сточных вод.

Известен способ очистки воды от органических соединений с использованием активного угля.

Однако, при применении такого процесса отработанный активный уголь также выводится вместе с шламом в отвал. Регенерировать эту смесь нецелесообразно из-за высокой забаластированности порошкообразного активного угля шламом, т.к. регенерированный уголь получается с большой зольностью.

Целью изобретения является повышение степени очистки воды.

Для осуществления способа используют смешение очищаемой воды с полифракционным активным углем с размером частиц менее 3,0 мм, после чего.Я3. 1835389 А1 (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОЛЫ (57) Изобретение может быть использовано в области водоочистки природных и сточных вод. Сущность изобретения: смешивают воду с полифракци" онным активным углем с размером частиц менее 3,0 мм, после смешения всплывающую Фракцию отделяют, а оседающую фракцию выдерживают в течение 60-120 минут, Способ позволяет повысить степень очистки с 85ь до

91-953, 1, и. Ф-лы. 1 табл. всплывающую Фракцию через 2-5 мин отделяют, а оседающую фракцию выдерживают в течение 60-120 мин. На первой стадии обработку проводят в смесителе, а разделение в отстойникеадсорбере. Оседающую Фракцию в виде гидросмеси направляют на регенерацию, - всплывающую Фракцию вместе с основной массой воды подают в осветлитель для дополнительной очистки коагулянтом, Качество очищенной воды выше 903, а возврат активного угля в цикл до

75 .

Пример 1.

Природную воду с окисляемостью

30 мг О /л обрабатывают двумя способами: известным и предложенным.

Расход ПАУ 1 г/л. В известном способе очистку ведут адсорбцией-коагуляцией в осветлителе, в предложенном — АУ с размером частиц менее

89 4 фракция после 60-минутного пребывания) выводят в виде гидросмеси íà регенерацию.

18353

Формула изобретения

Способ обработки

Расход коагулянта

Окисляемость, мг О /л

Степень очистки, Ф

Расход угля, г/л мг экв/л до очистки после очистки

Известный способ (совмещенный процесс адсорбции ко" агуляции) 4,5

2,1

30

41

1,05

2,9 всего 91ь

,3М

Составитель Г„Козьмин

Редактор M.Êóýíåöîàà Техред М.Моргентал Корректор П,Гереши

Заказ 2975 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

«

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101

3,0 мм подают вначале в смеситель, а затем в адсорбер-отстойник.

Как видно из таблицы, в известном способе остаточная окисляемость составила 4,5 мг О

По предложенному способу остаточ") 1О ная окисляемость в воде, выходящей из адсорбера - отстойника через 25 мин,,составила 15 мг О /л, что соответствует 503-ной очистке, после от рой стадиф;окисляемость состави.ла 2,9 мг/л, т,е, вода дополнительно очистилась еще íà 41Ú (всего

) 961). Отработанный АУ (оседающая

Предложенный способ (Iсмеситель - 1 отстойник с

АУ фракции менее 3 мм, II - осветлитель, подача всплывшей фракции) Способ очистки воды от органических примесей, включающий смешение воды с порошкообразным активным углем, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, для смешения используют полифракционный активный уголь с размером частиц менее 3,0 мм, после смешения всплывающую фракцию отделяют, а оседающую фракцию выдерживают в течение 60-120 мин.

Способ очистки воды Способ очистки воды 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к установкам для получения деионизованной воды

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх